一名2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，这种疾病的发病率高吗？
该疾病的发病率并不高，约为0.04‰~0.1‰。
谈到儿童近视问题，很多人或许都会想到电子产品对生活的影响，但是某些疾病也同样会导致儿童视力下降。某广州两岁半男童就被确诊患上了这种疾病，导致他小小年纪近视就两千多度。
两岁半男童近视两千多度多度且驼背消瘦，经基因检测确诊为马凡综合征。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，其主要特征为骨骼、眼及心血管身体三大系统的病变，深圳两岁半男童就被确诊得了这种疾病。
据孩子家长称，小男孩一出生就是个大胖小子，身长55厘米，体重有4.45公斤。虽然块头比较大，可成长之路却十分坎坷，父母在其9个月时就发现孩子看东西有些不一样，如看电视时总是会向前凑。其父亲曾经带孩子去眼科医院检查，但医生说孩子年龄太小，没办法检测视力。
然而等一年后重新去检测，却发现孩子近视已经有2000度了，而且随着孩子的成长，家长发现孩子走路姿势略微驼背，身高较高，体重却很轻。经过基因检测之后，确诊为马凡综合征。
马凡综合征患者在现实生活中并不常见，该疾病患者往往身材高大，四肢修长，因身形原因在某些领域很具有优势，因此也被称之为“天才病”。这种疾病由法国医生，麻烦在1896年第一次报道，是一种遗传性结缔组织病。
这种疾病患者往往非常有特点，其骨骼、眼、心血管病变比较有辨识性，当这些特征同时出现在一个人身上时，及时到医院检查才是正理。据介绍该疾病发病几率约为0.04‰~1‰，一般是连续传递遗传或隔代遗传。
当家庭成员中有人确诊马凡综合征之后，其余家属也应该提高警惕性，最好能到医院做全身检查，及时诊断自身也是否患有这种疾病。
在现实生活当中，很多遗传性疾病我们无法去预防，可对于很多非遗传性疾病，我们却应该提高警惕，保持一个良好的生活习惯，定时检查身体状况，坚持锻炼身体，保护好自己的身体健康。
医生介绍，该病发病率约0.04‰～0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡，患者应避免剧烈活动。
这种疾病的发病率不高。马凡综合征主要由遗传引起，呈常染色体显性遗传，不具有传染性。
一名2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，在现今这个阶段，发病率当然高，每天iPad手机电脑样样不离，怎能不近视。
这种疾病的发病率不高，一般只有2‰的发病率。但是这种疾病治愈程度比较难，目前没有很有效的治疗方式。
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