2,4环己二烯酮怎么合成
1、在实验室范围内，它可以通过1,3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。
2、3-氯环己烯的水解，然后氧化环己烯醇。己烯酮在工业上是通过对环己烯的催化氧化来生产的，例如用过氧化氢和钒催化剂。反应环己烯酮是有机合成化学中广泛使用的构件，因为它提供了许多不同的方法来扩展分子框架。
2,4环己二烯酮怎么合成
据全球百科了解，具体如下：1、在实验室范围内，它可以通过1,3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。2、3-氯环己烯的水解，然后氧化环己烯醇。己烯...
2,5环己二烯酮共轭吗
通常所说的共轭是指分子中双键(或叁键)与单键相互交替排列的π,π-共轭体系，烯酮的命名中羰基的序号优先，所以3-环己烯酮中羰基在1号位上，碳碳双键在3号位上，两者之间隔了一个碳原子，不满足共轭体系的条件
有哪些化学式长得很萌?
一个茚，四个R基，只要四个R基都是烃类化合物就成立。1,4-环己二烯，还有萌过苯宝宝的，有个分子叫DOTA。=w=，嗯，就是上边这货。制取纯金的最有效方式：Al+Cu=Cl+Au。这学期实验室research...小人不再是传说……虽然我们只合成了人头的部分。就是个虫子，我不知道它叫什么...nor do I car...
环己烯酮详细资料大全
在强碱条件下，环己烯酮的4号位（共轭双键的α位）或6号位（羰基的α位）的亚甲基失质子。 合成 实验室可由3-乙氧基-2-环己烯-1-醇水解制得，而此化合物是从间苯二酚出发，部分还原经过环己二酮，再成烯醇醚，还原得到。也可从苯甲醚出发，经Birch还原再异构化得到 。其他制法还有环己酮的α...
14环己二酮的有烯醇式吗
14环己二酮的有烯醇式。烯醇结构重点就是和酮羰基相连的C或N上含有αH，然后再连有吸电子集团，而且必须相邻。1,4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键...
怎样鉴别环己烯,环己酮,环己酮,环己醇
分别取少量试样，加入少量溴的四氯化碳溶液，退色的为环己烯，余者无变化，在取剩余三种样品，分别加入2，4-二硝基苯肼，有黄色沉淀产生的为环己酮，余者为环己醇。
环己醇,环己烯,环己酮的物理常数
中文名称 环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 别 名 1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式 C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状 无色液体，有特殊刺激性气味 分子量 82.15 蒸汽压 21.33kPa\/38℃ 闪点：<-20℃ 熔 点 -103.7℃ 沸点：83.0℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇...
环己烯酮怎样变为环己烯醇?
注意两个问题:第一，必须使用还原剂，使酮类恢复为醇类；第二，环己烯酮与还原剂要控制比例，单个1:1，多了，碳碳双键就没了，即‘烯’就没了。
为什么环戊二酮的酸性比环己二酮强
大问题我不敢乱说，那个例子很好解释。acac的异构，就烯醇式那个，羟基氢跟β羰基有氢键成六元环，1,3-环己二酮没有，所以acac的氢不好掉一点。还有环的形状使α氢更裸露，环的键也不能随便摆动，所以碱进来拔氢的空阻更小，这个可能也有关系。
1,3-环己二酮烯醇式是什么
1，3-环己二酮烯醇式化合物具有酸性的α-质子，在不同的PH值下进行质子的转移，形成酮式和烯醇式。所以，烯醇式是酮和醛的一种存在形式，不同的酮在溶液中，有不同的烯醇式含量，可以经由H核磁共振所测定酸性的α-质子，故1，3-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。
尘鹏依林： 是用什么作原料的,如果没有给定原料,前期的一些步骤很难说,但是,合成这个化合物一般来说用的是羟醛缩合反应,用CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CHO,在浓碱溶液里反应,发生分子内的羟醛缩合,即可生产所需产物
新沂市13664447285： 什么是狄尔斯 - 阿尔德反应 - ？
尘鹏依林： 狄尔斯-阿尔德反应又称双烯合成.是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应.1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作...
新沂市13664447285： 1.3 - 环己二烯加成 - ？
尘鹏依林： 像1,3-环己二烯这类共轭二烯烃的加成通常有两种取向(以一分子氯气加成为例): ①普通的双键加成,即1,2加成,产物为2,3—二氯环己烯; ②Diels-Alder 反应,即1,4加成,产物为2,5—二氯环己烯. 注:六元环结构较为稳定,一般不会开环
新沂市13664447285： 有机化学中的“重排”是什么意思?解释的具体一点,谢谢! - ？
尘鹏依林：[答案] 重排反应 rearrangement reaction 分子中共价键结合顺序发生改变的反应.这种改变可导 致碳架或官能团位置发生变化,有... 生逆向电环化而得1,3-丁二烯,1,3-己二烯经加热发生氢 原子1,5-迁移而得2,4-己二烯.这类重排在合成中应用最 多的是属于3,3...
新沂市13664447285： 求问大佬们,1,3 - 环己二酮如何合成? - ？
尘鹏依林： 1、环己烯与溴加成反应生成1,2-二溴己烷 2、再用氢氧化钠乙醇溶液脱溴化氢生成3,6-二溴环己烯 3、催化加氢,生成1,3-二溴环己烷 4、再用氢氧化钠水溶液水解,就成了1,3-环二己醇 5、最后用铜催化,加热,空气中的氧气将其氧化成1,3-环己二酮
新沂市13664447285： 用1,3 - 环己二烯做原料可制得1,4 - 环己二酮,合成路线如图所示. Br2 - ？
尘鹏依林：[选项] A. H2/Ni △ B. NaOH溶液 O2/ C. u 回答下列问题: (1)A中官能团的名称是___,生成C的反应类型为___. (2)写出C→ D. 化学方程式___. (3)C可与乙二酸反应生成高聚物,该反应的化学方程式是___.
新沂市13664447285： 环己醇怎么制作对二环己醇? 我知道可以通过几步消去反应生成环己二烯 然后再怎么办? - ？
尘鹏依林： 1.邻二氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成1,3-环己二烯1.邻二氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成1,3-环己二烯1.邻二氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成1,3-环己二烯
新沂市13664447285： 环己二烯能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成吗? - ？
尘鹏依林： 环己二烯有两种,一种是1,3-环己二烯,另一种是1,4-环己二烯.其中1,3-环己二烯可以和顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应;1,4-环己二烯不能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应.
新沂市13664447285： 由环己酮合成2 - 甲基环戊酮 - ？
尘鹏依林： 环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷. 环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题.
新沂市13664447285： 1,4 - 环己二酮 的用途有哪些 - ？
尘鹏依林： 1,4-环己二酮主要用于合成中间体中成环结构,英文名:0576-88702853 1,4-Cyclohexanedione 分子量112.13 CAS登录号637-88-7
