1,3-环己二酮烯醇式是什么
有机物,哪些官能团之间能发生缩合反应
羟基和羧基，氨基和羧基，羟基和羟基有时也可以
...可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,
M发生1个-OH的消去反应得到稳定化合物N，N中含碳碳双键与-OH相连，发生分子重排，生成环己二酮，则N的结构简式为，故答案为：乙二醇；；（5）反应①为取代反应，则Y与环氧丙烷（）发生类似反应①的反应后生成物的结构简式为；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的...
用简便的能产生明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:
由于2-戊酮和2，4-戊二酮是甲基酮,可以利用卤仿反应,如碘仿反应,使其与次碘酸或碘的碱溶液反应,由于碘仿是不溶于水的黄色固体,所以能观察到明显现象.而3-戊酮不发生该反应.而鉴别之后由于2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与另一个羰基形成氢键,这样就形成了一个具有...
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1,(1)1-甲基-3-异丙基环己烯 (2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷(5)1,3,5-环庚三烯 (6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯 (7)螺[2.5]-4-辛烯3,略4,(1),)2),(3)无 (4)顺,反两种 (5)环上顺反两种,双键处顺反两种,...
环己二酮与溴水反应
环己二酮与溴水反应会褪色。1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。再向对苯醌和1，3-环己二酮这两种物质中加入FeCl3，1，3-环己二酮发生显色反应，对苯醌无变化，原因同样是1，3-环己二酮发生酮式-烯醇式互变异构，有烯醇式的成分，凡是有烯醇式结构的化合物都能与...
14环己二酮的有烯醇式吗
14环己二酮的有烯醇式。烯醇结构重点就是和酮羰基相连的C或N上含有αH，然后再连有吸电子集团，而且必须相邻。1,4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键...
14环己二酮的有烯醇式吗
14环己二酮的有烯醇式。烯醇结构重点就是和酮羰基相连的C或N上含有αH，然后再连有吸电子集团，而且必须相邻。1,4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键...
1,3-环己二酮与三氯化铁反应吗?
可以反应的。关键是环酮会发生酮式-烯醇式互变，产生烯醇式结构，这样就可以顺利的跟氯化铁反应了。
有机化学的反应 及合成问题
5-苯基-1,3-环己二酮的合成苯甲醛和丙酮缩合,得到共轭的酮,然后丙二酸二乙酯迈克尔加成,缩合成环. 先苯甲醛和丙酮缩合,激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液,立即变黄,温度迅速上升.为了防止产生二苄叉丙酮,立即冰浴.随即稳定,撤冰浴,常温搅拌40min.酸化,盐水洗,分液,干燥.有机相好像没什么味.硫酸钠和...
缩合反应的缩合反应类型
羟醛缩合反应为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-羟基丁醛有可能...
旁哀宜宇： 2-环己烯醇是一个烯醇式结构,很不稳定,会自发转变成环己酮.你说的应该是3-环己烯醇吧……1,2位是双键,3位有-OH的环己烯醇.脱水产物是1,3-环己二烯,因为该产物分子中有共轭结构,能量低,稳定;另一理论产物是1,2-共聚环己二烯,由于有共聚二烯结构,极其不稳定,因此不会生成.
霍邱县13018606579： 如何鉴别 1,4_环己二酮 和 1,3 - 环己二酮_？
旁哀宜宇： 1,3-环己二酮两羰基之间的碳的酸性比1,4-环己二酮alpha碳的酸性要强的多.在相转移催化剂如四丁基氯化胺存在下, 前者和烯丙基溴就可以反应, 得到烯丙基在两羰基之间的取代产物, 而后者则不能, 除非加入碱(CaCO3, NaOH 等)做催化剂.
霍邱县13018606579： ＂1,3,5_环己三烯醇＂是什麽? - ？
旁哀宜宇： 苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料.【中文名称】苯酚;石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键.
霍邱县13018606579： 1,3 - 环己二酮的合成 - ？
旁哀宜宇： 1,3-间苯二酚碱溶,30-35MPa氢化,然后酸化的粗品,最后精制的99%合格品
霍邱县13018606579： 1,3 - 环己二酮的合成 - ？
旁哀宜宇：[答案] 是用什么作原料的,如果没有给定原料,前期的一些步骤很难说,但是,合成这个化合物一般来说用的是羟醛缩合反应,用CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CHO,在浓碱溶液里反应,发生分子内的羟醛缩合,即可生产所需产物
霍邱县13018606579： 环己烷与1,3 - 环己二烯哪个能量更高?为什么? - ？
旁哀宜宇： 那必然是1,3-环己二烯能量高了,因为环己烷是6个单键,而1,3-环己二烯与其结构相似,却是4个单键,2个双键. 双键要比单键能量高. 结构简式? 简单的写法是 把苯的结构简式中间的圈圈去掉,然后随便选个键加双键,然后隔一个键,再加个双键. 当然也可以这样写 CH=CH-CH | ||(双键) CH2-CH2CH
霍邱县13018606579： 1,4_环己二酮 的分子式是什么 - ？
旁哀宜宇： 1,4-环己二酮分子式C6H8(=O)2 sigma 保隆有英文名:0576-88702853 1,4-Cyclohexanedione 分子量112.13 CAS登录号637-88-7
霍邱县13018606579： 怎样鉴别1 - 己醇、2 - 戊酮、3 - 戊酮、己烷、环已醇 - ？
旁哀宜宇： 分别取少量各物质,依次加入少量单质碘和氢氧化钠溶液,有黄色沉淀产生的为2-戊酮,余者无反应;再取剩余各物质少量,依次加入少量2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀产生的为3-戊酮,余者无反应;再取剩余物质少量,依次加入少量高锰酸钾溶液,无变化的为己烷,余者有颜色变化;在有颜色变化的两种物质中分别加入少量2,4-二硝基苯肼,有沉淀产生的为环己醇,余为1-己醇.
霍邱县13018606579： 烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3 - 环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热 ,可推断苯比1,3 - 环己二烯——(填稳定 或不稳定)请问 问什么是 - ？
旁哀宜宇：[答案] 稳定就是指系统的能量较低,比如一个放热反应,生成物就比反应物稳定,因为反应物放出热量变成生成物,系统的总能量就降低了
霍邱县13018606579： 1 - 苯基 - 1,3丁二酮的烯醇式结构怎么表示,两个酮哪个变成醇,求解释 - ？
旁哀宜宇： 酮变为烯醇的反应实质是酸碱中和,α-碳上的H+转移到羰基氧上,就变成了烯醇.所以应该从酸性最强的α-碳(显然是亚甲基处)给出H+,加到碱性最强的氧上.1位的氧碱性相对较强,因为苯环能给电子,增加了该羰基处的电子云密度,所以烯醇以C6H5-C(OH)=CH-COCH3为主,但另一种烯醇C6H5COCH=C(OH)-CH3的比例应不低(因为苯环同样可以参与共轭).
