高中必修二生物关于遗传的两道计算题 求详细过程
1.在细胞分裂中期时DNA是由着丝点连在一起的，在中期时染色体不分裂，所以中期有20条染色体。后期着丝点分裂，染色体随之分裂，所以后期有40条染色体。因为细胞先是用32P培育到双链时期，所以在32P培育时已经完成了间期的DNA复制，所以在细胞分裂时所有的DNA链都有32P标记，即被32P标记的染色体条数和前面一样分别为20和40。
2.设色盲的表示方式为X，毛耳为Y，所以男子的基因型为XY，所以在减数第一次分裂中期时XY变成XXYY，因为在减数第一次分裂中，同源染色体分离，非同源染色体相互结合，而X和Y是同源染色体，所以在次级精母细胞中只含有XX或YY，即只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因
有伴性遗传有常然色体异传，，，你问的太笼统了。关于遗传概率问题，你多做两题，看几道例题就会了。计算子代某种性状出现的概率，就是计算控制这种性状的基因型的概率。你要真不会，可以具体到某一题，我们给你解答。
1、设常染色体疾病的相关基因型为AA、Aa和aa（患者）；色盲按教材上的写法。把夫妻双方的基因型写下来：
妻子的基因型： Aa XBXb（没有其他可能）
丈夫的基因型： A_ XBY
唯一有变动的就是丈夫的基因型可能为AA，也可能是Aa。现在要推算其比例。
人群中发病aa为1%，即a的基因频率为0.1，故A基因频率为0.9。根据基因频率来推基因型频率的方法推算，则AA的频率为0.81，Aa为1-aa-AA=0.18，则AA：Aa=0.81:0.18=9:2。（此处实际上用到了 温代——哈伯格平衡，高中必修虽然不讲，但因为常用，应该可以看懂）
AA：Aa=9:2，故AA占9/11，Aa占2/11
即丈夫的基因型为 2/11 Aa XBY
===============================所生子女同时患两种病的概率为
AaX2/11 Aa= 2/11*1/4 aa即患常染色体遗传病的概率为1/22
XBXb X XBY= 1/4 XbY 即患色盲的概率为 1/4
故两病兼患的概率为 1/22 X1/4=1/88
2、画棋盘图：（因为个体多一条染色体，减数分裂时，配子要么正常，要么多一条染色体。机会均等）
母方配子 父方配子 N N+1
N 2N（正常） 2N+1（21三体综合征患者）
N+1 2N+1(21三体） 2N+2（四体，不能存活）
即他们的后代有1/3的概率是正常的，有2/3的概率会患上21三体综合征。
生出患病的个体为2/3，女孩的概率为 1/2，故患病女孩的概率为 1/3。
高中生物必修二知识点总结_高中生物必修2知识点总结大全
高中生物必修二的知识点涵盖了遗传的基本规律、细胞增殖、性别决定与伴性遗传等方面。以下是对这些知识点的详细总结：一、遗传的基本规律 1. 基因分离定律：- 豌豆作为遗传实验材料的优点：能够自花授粉，闭花授粉，自然条件下保持纯种；品种间具有易区分的性状。- 人工杂交试验过程：去雄（留下雌蕊）→...
高中生物必修二知识点总结_高中生物必修2知识点总结大全
1.基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1.2.基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着的分开而分离,分...
高中生物必修二常见问题解惑
高中生物必修二疑难解答，深入解析基因与遗传的奥秘1. 自交与杂交的探索<\/ 自交：植物的基因亲缘繁殖，无论是自花授粉还是异株授粉，都是基因的自我交融。杂交：将不同个体的遗传特性相结合，是生物进化的关键步骤，通过F1与隐性亲本的测交来揭示基因型的秘密。2. 遗传方式的辨识<\/ 细胞核与细胞质遗传...
高中生物必修二知识点总结
高中生物必修二知识点总结 篇1 性别决定与伴性遗传 （1）XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体（XX），雄性体内具有一对异型的性染色体（XY）。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的.卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子...
高中必修二生物知识点归纳
生物必修二第一章 遗传因子的发现 第1、2节 孟德尔的豌豆杂交实验 一、相对性状 性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。1、显性性状与隐性性状 显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对...
高一生物必修2知识点总结
生物必修二知识点总结一、遗传的基本规律(1)基因的分离定律①豌豆做材料的优点:(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种。(2)品种之间具有易区分的性状。②人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉③一对相对性状的遗传现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为...
高中生物必修二知识点总结
1、遗传的基本规律。2、细胞增殖。3、性别决定与伴性遗传。4、基因的本质。5、生物的变异。6、人类遗传病与优生。7、细胞质遗传。8、基因工程简介。9 、生物的进化。10、高中生物复习方法：比较复习法：在复习中，使学生能运用比较法进行知识的横向和纵向比较。如组成酶与诱导酶的比较，原核细胞和真...
生物高中必修二知识点总结
生物高中必修二知识1 一、遗传的基本规律 1.基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1。 2.基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时...
希望热心人帮我整理下高中生物必修二中有关遗传病的遗传方式
伴X隐性遗传：在人群中患者男性多于女性 交叉遗传：即男性患者的致病基因一定来自母亲， 将来 一定传给女儿 男性正常，其母亲、女儿一定正常；女性患病，其父亲、儿子一定患病 伴X显性遗传：在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常，其父亲、儿子一定正常；男性患病，其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的...
高中生物必修二遗传因子题目
XBY，则F1代为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，如果让F1代自由交配，由于雌果蝇产生的配子是3\/4的XB和1\/4的Xb，雄果蝇产生的配子是1\/4XB、1\/4Xb和1\/2Y，所以下一代白眼果蝇是1\/16的XbXb和1\/8的XbY，即F2代中白眼占3\/8，红眼占5\/8，也就是红眼：白眼=5：3，符合B项。
勇莎迪凡： 1、设常染色体疾病的相关基因型为AA、Aa和aa(患者);色盲按教材上的写法. 把夫妻双方的基因型写下来: 妻子的基因型: Aa XBXb(没有其他可能) 丈夫的基因型: A_ XBY 唯一有变动的就是丈夫的基因型可能为AA,也可能是Aa....
灵山县13155415726： 一道高中生物遗传计算题 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩.这个女孩的基因型是纯合体的几率为 - ？
勇莎迪凡：[选项] A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/169.
灵山县13155415726： 高中生物必修二关于遗传的题 很简单的两道题 急!!!？
勇莎迪凡： 题1 果蝇3对染色题,所以就1/2*1/2*1/2等1/8 题2 1 2/3Aa 1/3aa 2 所以就2/3A 1/3a 3 灰身等于2/3*1/3*2+2/3*2/3*等于8/9 黑身等于1/3*1/3等于1/9 所以灰必黑等8/1
灵山县13155415726： 关于生物遗传的一道计算题某一二倍体植物中,A,B,C三个基因位于同一染色体上,连锁顺序A,B,C.A和B的图距为20,B与C的图距为30.现在有一亲本,基因... - ？
勇莎迪凡：[答案] 两个基因在染色体图上距离的单位称为图距(map distance).1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(map unit,mu).为纪念摩尔根又将图距单位称为“厘摩”(centimorgan,cM),1cM=1%的重组值去掉%...
灵山县13155415726： 高中生物必修二关于基因的两道简单的计算题 求详细的解题思路和过程 看懂才给分？
勇莎迪凡： 1.在细胞分裂中期时DNA是由着丝点连在一起的,在中期时染色体不分裂,所以中期有20条染色体.后期着丝点分裂,染色体随之分裂,所以后期有40条染色体.因为细胞先是用32P培育到双链时期,所以在32P培育时已经完成了间期的DNA复制,所以在细胞分裂时所有的DNA链都有32P标记,即被32P标记的染色体条数和前面一样分别为20和40. 2.设色盲的表示方式为X,毛耳为Y,所以男子的基因型为XY,所以在减数第一次分裂中期时XY变成XXYY,因为在减数第一次分裂中,同源染色体分离,非同源染色体相互结合,而X和Y是同源染色体,所以在次级精母细胞中只含有XX或YY,即只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因
灵山县13155415726： 高中生物遗传概率的计算一植物的等位基因为A—,另一植物的为aa,患病因子为a,则杂交后植物患病的几率是多少?能否说成是0或1/2,非得说成是1/4吗? - ？
勇莎迪凡：[答案] 1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a 1/2A.
灵山县13155415726： 遗传学计算题两道,答出给高分! - ？
勇莎迪凡： 你好1,提到携带者应该就是隐性遗传了,那么可以根据患病者来计算.因为是隐性病,所以患病的概率是携带者的概率的平方,所以求携带者需要将患病频率开平方,得到1/200.如果假设正常基因为A,隐性基因为a,根据患病者可求的a为2/...
灵山县13155415726： 高中生物遗传的计算问题 - ？
勇莎迪凡： 1.首先确定显隐性(1)致病基因为隐性,无中生有(2)致病基因为显性,有中生无2.再确定致病基因的位置(1)常隐:无中生有生女患病(2)常显:有中生无生女正常(3)伴X隐:母患子必患,女患父必患(4)伴X显:父患女必患,子患...
灵山县13155415726： 高中生物.求解算遗传题比如生了一个色盲男孩.那么我算时候应该用总的生色盲的概率乘二分之一还是就用男 - ？
勇莎迪凡： 如果患病基因是在常染色体上,生患病男孩是先算患病,再乘以二分之一.如果位于性染色体上,就要注意,性别与患病之间的关系.比如母亲是色盲携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率,那么后代色盲的一定是男孩,就不需要乘以二分之一了.如果父母都是色盲,后代中,男孩女孩都是色盲,就需要乘以二分之一.希望我说的够清楚了
灵山县13155415726： 高中生物遗传题(关于DNA复制)某基因的一个片段中的@DNA链在复制时一个碱基由G变C,该基因复制3次有,发生突变的基因占该基因总数的多少? - ？
勇莎迪凡：[答案] 因一个变了 这条链变了 另一条没变 由变了的作模板复制的全错 故50%
