运动神经元疾病是如何引起的？

运动神经元疾病是如何引起的？~

北京德胜门中医院-殷世荣-痿症科-主任医师-引起运动神经元病的原因有哪些？

导致运动神经元病的原因，迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。

运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系

运动神经元病又叫做肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这1无力和萎缩。

运动神经元病是一种神经内科的疾病。它是一种神经系统变性病，主要是因为很多因素造成了脊髓前角细胞的死亡，还造成了一些皮质脊髓束的损害，因此患者会出现相应的临床表现。具体的发病机制，可能与创伤、氧化应急、遗传等有一定的关系的。

运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说。遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。虽然确切致病机制迄今未明，但目前较为集中的认识是在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。有资料显示老年男性、外伤史、过渡体力劳动如矿工、重体力劳动者等，都可能是发病的危险因素。

运动神经元病的出现和以下因素有着比较紧密的联系：
　　1、病毒感染是导致我们的健康被运动神经元病所损害的病因之一。肠道病毒、脊髓灰质炎病毒以及人类免疫缺陷等病毒在侵入到人体之内，可能会直接侵犯到我们的运动神经系统，因此就会使得运动神经元病的产生。
　　2、运动神经元病的出现还有可能是炎症病变所造成。我们的运动神经系统可能会因为受到侵犯而发生炎症性病变，而炎症性病变所带来的炎症因子很有可能会通过级联反应的方式损害到我们的运动神经元，导致我们因为运动神经元死亡而受到疾病的侵害。
　　3、金属元素中毒也是导致运动神经元并出现的一种病因。汞元素中毒、铅元素中毒以及铝元素中毒等现象的发生都会导致患者出现一些运动神经元发病相似的症状，所以说这些金属元素中毒情况的发生和运动神经元病有着一定的关联，我们在实际生活中一定要注意防止金属中毒的情况发生。

1、基因缺陷。有1/5的病例可能与基因缺陷有关，这种病应该是遗传易感性与环境因素相互作用的结果。随着年龄不断增长，遗传易感个体如果长期暴露在不利的环境中，就容易出现运动神经元病。有统计显示，大部分的患者都以肢体无力为首要表现，有少数患者首先出现吞咽困难、构音障碍等症状。
　　2、重金属中毒。对运动神经元病有重大影响的环境因素主要是重金属中毒，重金属对神经的伤害是非常巨大的，毒性物质在神经累积，对神经细胞造成不可逆的伤害。有不少患者曾经有过重金属中毒史。此外，自由基对神经细胞膜也会有损害作用。这种病病程比较长，早期只是感觉到无力、肌肉跳动、容易疲劳，渐渐进展为全身肌肉萎缩，最后出现呼吸衰竭，大部分的患者会死于急性呼吸衰竭。

运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等

运动神经元病是一种发病率越来越高、发病年龄越来越年轻的疾病。此病目前尚无确切的有效的疗法。一经发现，往往持续加重，直至死亡。然而，这种病有许多亚型。有些亚型病情较为危重，发展较快，很快累及延髓，引起呼吸衰竭而死亡。相比较而言，有些亚型在最初的数年里，往往只累及部分肢体，发展较慢，很多年才会加重或发展至另一部分肢体，预后相对较好。

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宜丰县18612416359： 运动神经元病是什么原因导致的?？
逯甄常态： 运动神经元病的病因还不清楚,只是知道临床的症状以及损伤的位置.这类疾病最主要的突出特点就是损伤人体神经系统当中的上下运动神经元.而运动神经元在人体当中,是进行各类活动的司令部和信息中心,信息通道.当受到损伤的时候,就会出现各种临床的症状.现在还在积极的探索运动神经元病的病因,因为要想治好这类疾病,必须要了解病因,而不是仅仅针对症状进行治疗.运动神经元病在临床上是非常少见的,是一类神经系统退行性的疾病,也称神经系统变性病,主要临床特点累及到全身的运动系统,造成肌肉的无力、瘫痪、萎缩,最终卧床,从而引起一系列的并发症.

宜丰县18612416359： 运动神经元病是怎么引起的? - ？
逯甄常态： 关于MND的病因及发病机制:目前有多种假说:遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染和环境因素等.虽然确切的机制迄今未明,但目前较为集中的认识是,在遗传背景的基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元,主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能!

宜丰县18612416359： 运动神经元疾病是怎么引起的? - ？
逯甄常态： 运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓.中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等

宜丰县18612416359： 运动神经元症是怎么引起的 - ？
逯甄常态： 1.遗传因素: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%, 2.毒性物质 : 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒 3.自体免疫出了问题 4.病毒的侵犯: 5.神经营养或生长激素的缺乏 采纳下啊

宜丰县18612416359： 运动神经元疾病的具体原因有哪些?？
逯甄常态： 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导...

宜丰县18612416359： 运动神经元病是什么原因引起的? - ？
逯甄常态： 感染与免疫有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关.免疫功能测定发现,肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成,推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用.金属中毒运动神经元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关.研究发现,铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒,导致疾病的发生.遗传因素本病多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传.最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因.约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关.营养障碍研究发现,肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B及单磷酸维生素B均减少.