运动神经元病是什么病

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运动神经元病是什么病?
肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷病。运动神经元病也叫渐冻人。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉...

运动神经元病怎么办??
据调查显示,运动神经元病是一种神经肌肉疾病,它的发生常常令患者嘶哑、鼻音、饮水呛咳、吞咽困难及流涎等,严重影响患者的正常生活。因而,面对运动神经元疾病的威胁,治疗是非常关键的。症状警惕 把握治疗时机 运动神经元病是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,...

什么是运动神经元病?
1. 运动神经元病是一组原因未明的神经系统疾病,它选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及锥体束。2. 该病的临床症状和体征因病理损害的范围和程度而有所不同,可能同时或单独出现上、下运动神经元损害的症状和体征。3. 患者可能会表现出肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征,...

什么是运动神经元病?
运动神经元病是一种只侵犯运动系统,可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。

运动神经元病是什么病
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病,一旦发生病程就会进行性加重,临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变,或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩,伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状,感觉系统不受累,大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型:...

什么是运动神经元病
运动神经元病,顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的...

什么是运动神经元病
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉...

什么是运动神经元病
运动神经元病就是人体神经系统运动神经元细胞进行性的凋亡所造成的一种临床症状。主要表现为肌肉跳动,萎缩,以及锥体束征,多发生于中老年男性。分为四大类,肌萎缩侧索硬化症,进行性肌肉萎缩症,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化症。运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪,当累及呼吸肌可以...

运动神经元疾病是什么病
运动神经元病,是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现为上下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚,这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展,偶尔可以见到亚急性进展者...

什么是运动神经元病?
运动神经元病是一组以脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束为靶点的慢性进行性神经变性疾病,其病因目前尚不明确。该病的临床特点表现为上、下运动神经元损伤导致的肌无力、肌萎缩以及锥体束征的组合,而感觉和括约肌功能通常不受影响。患者症状出现后,多数在3至5年内因呼吸肌受损引发呼吸...

点琛18781395823问: 什么是运动神经元病 -
高要市胃力回答: 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下:,1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见.发病年龄在40-50岁,男性多于女性.起病方式隐匿,缓慢进展.临床症状常首发于上肢远端,表现为手...

点琛18781395823问: 运动神经元是什么病?
高要市胃力回答: 运动神经元病又叫做渐冻症,它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病.临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合,包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹.特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹,通常感觉系统和括约肌功能不受损.另外,患者也没有智能和自主神经损害的临床表现,发病机制不清楚.

点琛18781395823问: 运动神经元是什么疾病?
高要市胃力回答: 运动神经元疾病它的正式的名字叫做运动神经元病,这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病.运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核,以及大脑皮层的锥体细胞,这类疾病预后非常不好,原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致.临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况,也就是肌张力的增高,还有肌肉萎缩病理呈阳性,可以到正规医院的神经内科进行检查,做肌电图以及其他方面的检查,根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗.

点琛18781395823问: 运动神经元病是什么?
高要市胃力回答: 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.


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