运动神经元病的病因是什么？

运动神经元病的主要病因是什么？~

患上运动神经元病的原因具体如下：　　
1、运动神经元病患者的病因，我们常见的还有一些外因，外界的一些环境因素，主要是金属元素的影响。有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关。　
2、运动神经元病患者的病因，还有的人认为其与遗传因素相关，并且两者的关系是很密切的，具资料统计5-10的病例有家族遗传倾向，此外椰油学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。　
3、运动神经元病患者的病因，首先此病与患者自身的免疫系统以及一些病毒的感染有关。专家称，有的学者认为是一种嗜前角细胞毒引起的中毒性疾病，也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓，可能引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高，免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性。
早期运动神经元疾病，以手脚无力或反射增强为主，常被误认为是颈椎神经受压迫而接受颈椎手术，等到开完刀后，情况没有进步，持续恶化，才确定诊断为运动神经元疾病。有些患者的症状以吞咽、呼吸困难为主，也被误诊为食道或神经质的问题。一般而言，早期的症状并不典型，易与其他疾病混淆。

中医通常将运动神经元病归结为痿证，患者具体表现为肌肉筋脉迟缓、肢体乏力、无法随意运动，甚至伴有肌肉萎缩等症状。痿证的病因包括以下几点:感受温毒、湿热浸淫、饮食毒物损伤、久病以及房劳过度等。其病机即由上述病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。

运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞脑干运动神经元大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩肢体无力和上运动神经元损害的体征本病病因至今不明，一般认为与以下因素有关:①家族遗传因素有家族发病倾向，提示本病与遗传有关，且有5%~10%呈常染色体显性遗传或隐性遗传近年来，发现本病的某些生化缺陷与基因异常有关②某些环境因素引起的中毒

如接触铅砷汞等有毒物，使局部地区的发病率明显增高也有学者发现，与一些自主毒素如木薯中毒有关，中毒不同程度地影响了中枢神经元的正常代谢，从而引发退行性改变③代谢因素如糖利用异常④病毒感染以脊髓灰质炎病毒感染导致的发病率最高⑤自身免疫功能导致迟发性疾病⑥目前尚未确定的神经毒素在体内发生作用多见于中年后起病，男性多于女性起病隐袭，进展缓慢患者常常伴有合并症

虽然经研究提出过慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素致病的假设，但均未被证实主要神经病理学改变是皮质中央回以及Brodmann的第3第5层的大锥体细胞的变性和缺失此外，在颅神经的运动核和脊髓前角运动神经元中也有神经元缺失，皮质脊髓束和皮质延髓束呈弥漫性变性，受累肌肉呈典型神经源性肌萎缩表现

病理学所见脊髓改变不明显，有时可见脊髓变小，前根萎缩，在脊髓的切面上前角灰质部分比正常小显微镜下观察可见前角细胞呈现严重的变性细胞染色质溶解，最先开始于核的周围部；神经细胞总数减少，神经原纤维消失前角各组均等地受到损害，在神经细胞变性的同时，伴有神经胶质轻度增生，血管周围间或有单核细胞浸润脊髓白质变性以侧索为主，锥体束最为明显脊髓小脑束也常显示变性病变程度在各阶段常不一致，以颈段膨大最明显，下胸段和腰骰段次之，最轻是上胸段延髓各运动核的神经细胞变性与脊髓前角细胞改变相似，尤以舌下神经核迷走神经背核疑核和三叉神经运动核为显著，面神经核则受损较少中脑的动眼神经核和滑车神经核常不受损害大脑半球病变以中央前回最显著，可见神经细胞和神经纤维变性，神经胶质增生

运动神经元的出现，不仅给患者的身体造成极大的折磨，更给患者的正常生活和工作造成极大的影响。专家介绍，正确找出运动神经元的病因对该病的预防非常关键，所以大家应尽早认识该病的相关病因。另外在生活中大家一定要尽量避免与造成运动神经元的病因接触，保护好自己的健康。

1、关于运动神经元病人的原因，首先此病与病人自身的免疫系统及某些病毒感染有一定的关系。

2、该病的出现也存在一些外因，例如环境因素中常常是金属元素的损害，另外也有学者认为该病的出现和某些金属中毒及某些金属元素缺乏有一定联系。

3、另外也有认为运动神经元的发生和遗传相关，而且两者的关系是非常紧密。具资料统计很多病例中都存在家族遗传倾向，此外也有学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏及缺氧有关。

4、虽然病人的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物，但现在为止仍没有证据证明这些抗体可选用性的以运动神经元为靶细胞。如今为止，运动神经元仍不属于神经系统自身免疫病。

5、病毒感染也是诱发运动神经元的原因之一，患者是因为急性脊髓灰质炎及MND都侵犯了运动神经元，为此众多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。

6、有的学者认为是一种嗜前角细胞毒诱发的中毒性疾病，也有学者认为人类免疫缺陷病毒可能会危害脊髓，可能诱发运动神经元疾病，在病人身上测定的免疫功能发觉免疫球蛋白升高，免疫复合物带给，抗神经节苷脂抗体阳性。

运动神经元病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

1.遗传因素：目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因。所有家族性运动神经元的病的突变基因均可以出现在散发性运动神经元的病患者中，两组唯一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右。
而且散发性运动神经元的病患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性运动神经元的病中起作用。
2.环境因素：根据大量流行病学调查，人们发现了许多与运动神经元的病发病相关的环境因素，主要有劳动与生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等有关。

基因异常（20%）:
有家族史称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。
免疫功能异常（40%）:
免疫功能是指机体对疾病的抵抗力,机体的免疫功能是在淋巴细胞、单核细胞和其他有关细胞及其产物的相互作用下完成的;免疫功能是免疫系统根据免疫识别而发挥的作用。免疫异常可以导致该病。

北京德胜门中医院－痿症科－副主任医师－刘泉鹏－运动神经元病是什么病

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祁阳县13937308701： 运动神经元病是什么原因导致的?？
元果三合： 运动神经元病的病因还不清楚,只是知道临床的症状以及损伤的位置.这类疾病最主要的突出特点就是损伤人体神经系统当中的上下运动神经元.而运动神经元在人体当中,是进行各类活动的司令部和信息中心,信息通道.当受到损伤的时候,就会出现各种临床的症状.现在还在积极的探索运动神经元病的病因,因为要想治好这类疾病,必须要了解病因,而不是仅仅针对症状进行治疗.运动神经元病在临床上是非常少见的,是一类神经系统退行性的疾病,也称神经系统变性病,主要临床特点累及到全身的运动系统,造成肌肉的无力、瘫痪、萎缩,最终卧床,从而引起一系列的并发症.

祁阳县13937308701： 导致患上运动神经元病的病因是什么? - ？
元果三合： 遗传因素 运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传.最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因. 感染和免疫 有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现. 金属元素 运动神经元病发病可能与某些金属,如铅、汞、铝等有关,环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因. 营养障碍 有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少,这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍,进而导致肌萎缩侧索硬化.

祁阳县13937308701： 运动神经元病,病因 - ？
元果三合： 运动神经元病多为对称性症状,慢性病程该患者并不完全符合还应考虑是神经损伤或多灶性运动神经病可能建议:到三级甲等医院就诊,查肌电图,肌酶谱检查

祁阳县13937308701： 运动神经元病的主要病因是什么? - ？
元果三合： 患上运动神经元病的原因具体如下: 1、运动神经元病患者的病因,我们常见的还有一些外因,外界的一些环境因素,主要是金属元素的影响.有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关. 2、运动神经元病患者的病因,还有的人认为...

祁阳县13937308701： 运动神经元病的病因是什么? ？
元果三合： 运动神经元病的病因和发病机制未明.发病年龄大多在40〜50岁,男性高于女性2〜 3倍,2%〜5%的患者有家族史,称为家族性运动神经元疾病.其他可能原因有:谷氨酸兴 奋性毒性作用及转运缺失、氧化应激、自身免疫机制、病毒感染等.

祁阳县13937308701： 运动神经元疾病的病因是什么 ？
元果三合： 下面由武警河南省总队医院权威专家为您详细讲解一下. 1、帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道...

祁阳县13937308701： 运动神经元病的病因是什么? - ？
元果三合： 运动神经元病目前病因尚不明确,考虑和遗传因素、环境因素等有关,如遗传易感性人群患病风险较普通人大;环境的诱发因素相对较多,包括外伤、坠落伤等;运动神经元病的临床表现是肌无力、肌萎缩,鉴别主要与有同样表现的疾病进行鉴别;重症肌无力主要是有晨轻暮重感以及近端肌无力,如上臂、呼吸肌等肌无力,以此鉴别;此外,还需和肌肉萎缩、代谢性疾病进行鉴别,如进行性肌营养不良、糖原累积病、粒体脑疾病等,可通过肌电图检查、肌肉核磁共振检查等进行鉴别.

祁阳县13937308701： 运动神经元疾病的病因是什么 - ？
元果三合： 下面由武警河南省总队医院权威专家为您详细讲解一下. 1、帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明 这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶...