人类的染色体核型公式是什么？

人类染色体核型分析的主要依据是什么?~

最常用的是染色体G-显带分析，能把人染色体染出300-800条带（当然特殊的也可超出此范围），取决于染色体制片技术及不同标本。不同的染色体有特定不同的带型，再参考其不同的大小，形态，和着丝粒位置，按标准排列。
还有几种其它显带方法，其分辨率差一截。国际上已经很少用。另有荧光探针方法，价格昂贵，可用于分析异常染色体。

染色体
细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。1888年瓦尔德第一次提出了染色体这一名词。染色体为细胞中最重要的遗传结构。对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题。染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色。在细胞分裂中期，染色体由两条姐妹染色单体组成，它们仅在着丝粒处相连。每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成。两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕。着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大。染色体的长度变异范围为0.2～50微米，直径0.2～2微米。每种生物染色体数目是相对固定的。在体细胞中染色体成对存在，而在配子细胞中，染色体数目是体细胞中的一半。染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一，因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的，如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究，在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。

人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对（2条）为性染色体，女性是2条X染色体，即XX核型；男性则是1条X染色体和1条Y染色体，即XY核型。X染色体包含有1100种基因，或大约5%的人类基因组，以及可能有助于提高诊断血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等各种疾病准确性的信息。由国际科学家协会发现的这项研究显示，女性要比原来想象的更加“善变”，而女性基因也比男性复杂。领导这个国际科学家协会的英国“Wellcome Trust Sanger”研究所的马克.罗斯博士说：“在遗传模式、独特的生物学以及与人类疾病联系等方面，X染色体毫无疑问是人类基因组中最不同寻常的。”

我们可以在每个细胞核内都能找到染色体。染色体含有决定一个人性格的基因。女人有两条X染色体，男人有分别有一条X和一条Y染色体，这两条不同染色体就决定了他们的男性特征。科学家的研究结果表明，Y染色体是遭到侵蚀的仅仅具有几种基因的X染色体。这项研究结果即将刊登在最新一期《自然》杂志上。X染色体比Y染色体要大，因为女性有两条X染色体，其中一条X染色体的活动在很大程度上被切断或不活跃。

美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉.卡雷尔教授指出，X染色体上的基因并不是全都失活，这也许能够用于解释男人与女人之间的一些不同。卡雷尔教授也在《自然》杂志上发表了她的发现。X染色体失活程度在女人之间也有很大不同。卡雷尔教授在一份声明中说：“这些来自失活X染色体基因的影响有可能解释男女之间一些差异。而男女之间的一些差异与性染色体没有关系。”

基因突变以及诸如色盲、孤独症和血友病等疾病经常影响男性，原因是男性没有另一条X染色体“赔偿”这些疾病。而色盲、孤独症和血友病等疾病就与X染色体有关系。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。DMD基因的突变会造成杜兴肌营养不良，这种病轻则令男人丧失能力，重则死亡。

“Wellcome Trust Sanger”研究所的戴维.本特利博士表示：“还有一些疾病与X染色体有关。通过研究什么地方出现了问题，我们就可以更好理解正常身体的生物进程。”(杨孝文）

核型式
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《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：
A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号
1～22　常染色体的顺序号
X、Y　性染色体
/ 　嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔
符号
+ 增加
- 丢失
→　从→到
：　断裂
∷　断裂和重接
( )　( )内为结构改变的染色体
？　染色体或其结构的鉴别有疑问
；　在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔
染色体区段符号
=　总数为
)　用于区别同源染色体
* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。
AⅠ(first meiotic anaphase)　减数分裂Ⅰ后期
AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期
ace(acentric fragment) 无着丝粒断片
b(break) 断裂
cen(centromere) 着丝粒
chi(chimera) 异源嵌合体
cs(chromosome) 染色体
ct(chromatid) 染色单体
cx(complex) （染色体）群
del(deletion) 缺失
der(derivative chromosome) 衍生染色体
dia(diakinesis) 浓缩期
dic(dicentric) 双着丝粒
dip(diplotene) 双线（期）
dir(direct) 直接（分裂）
dis(distal) 远端
dit(dictyotene) 核网（期）
dmin(double minute) 双微小体
dup(duplication) 重复
e(exchange) 互换
end(endoreduplication) 内复制
f(fragment) 断片
fem(female) 女性
g(gap) 裂隙
h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）
i(isochromosome) 等臂染色体
ins(insertion) 插入
inv(inversion) 倒位
lep(leptotene)细线（期）
MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期
MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期
mal(male) 男性
mar(marker chromosome) 标记染色体
mat(maternal origin) 来自母亲
med(median) 中央
min(minute) 微小体
mn(modal number) 众数
mos(mosaic) 嵌合体
oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期
p(short arm of chromosome) 染色体短臂
PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期
pac(pachytene) 粗线（期）
pat(paternal origin) 来自父亲
pcc(premature chromosome condensation)　染色体提前浓缩
Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体
prx(proximal) 近端
psu(pseudo) 假
prz(pulverization) 粉碎
q(long arm of chromosome)染色体长臂
qr(qua lriradial) 四射体
r(ring chromosome) 环状染色体
rcp(reciprocal) 相互（易位）
rea(rearrangement) 重排
rec(recombinant chromosome) 重组染色体
rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位
s(satellite) 随体
SCE(sister chromatid exchange)　姐妹染色单体互换
sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系
sl(stem line) 干系
spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期
t(translocation) 易位
tan(tandem translocation) 衔接易位
ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部
tr(triradial) 三射体
tri(tricentric) 三着丝粒
var(variable chromosome region) 染色体可变区
xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉
zyg(zygotene) 偶线（期）
在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：
46,XX　正常女性；
46,XY　正常男性；
45,X　特纳氏综合征(Turner's syndrome)；
47,XXY　克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；
47,XY,+21　男性21三体；
46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 　延长； 　chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 　46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 　46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 　应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

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武陟县17624615905： 遗传学 核型公式 - ？
霜邵六味： n表示物种配子体的染色体个数,X表示该一个染色体组中染色体数,如果是二倍体则n=x,m、Sm、St是染色体核型分析中用到的符号,还有M和t,M:正中着丝粒染色体,m:中着丝粒染色体,Sm:近中着丝粒染色体,St:近端着丝粒染色体,t:端着丝粒染色体.题中可以得出:芍药是二倍体,两个染色体组,每个染色体组有5条染色体,二倍体中有6条中着丝粒染色体,2条近中着丝粒染色体,和2条端着丝粒染色体. 大蒜由于不知核型如何,只能写到2n=2x=16,n=x=8,其他的要做核型分享后才能确定. 补充问题的回答:要写得,文中括号里的SAT就表示有随体,也可以用*表示

武陟县17624615905： 正常人染色体核型22,yx是什么意思 - ？
霜邵六味： 22,yx代表的是正常男性有22对常染色体,一条y染色体和一条x染色体.如果是正常女性,核型应为22,xx. 其实更多的应该是写成46,XY或者46,XX 其中46代表一共有46条染色体.

武陟县17624615905： 人体有多少对染色体. - ？
霜邵六味： 人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体,女性是2条X染色体,即XX核型;男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型. 分布在细胞核中 性细胞是体细胞的一半 DNA也是一半

武陟县17624615905： 如何通过染色体核型分析是男是女? ？
霜邵六味： (1)男性假两性畸形:x染色体阴性,核型为46,xy.睾丸女性化征亦属此核型.(2)女性假两性畸形:x染色体阳性,核型46,xx. (3)真两性畸形:染色体组常为嵌合型,有三种情况: 第一种情况:x染色体阴性,核型45,xo/46,xxy.体内同时有卵巢和睾丸组织,但睾丸发育较好. 第二种情况:x染色体阳性,核型46,xx/47,xxy.体内同时有睾丸和卵巢组织,但卵巢发育较好.较少见. 第三种情况:x染色体阴性,核型46,xx/46,xy.较少见.

武陟县17624615905： 人类染色体除了XY和XX 还有其他组合吗? - ？
霜邵六味： 没有~~因为只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合...

武陟县17624615905： 蚕豆染色体核型公式 - ？
霜邵六味： 蚕豆属于大型染色体,6对染色体平均长度为11.33μm,核型分类为2A,核型公式为2n=2x=12=4m+4Sm(2SAT)+2ST+2T

武陟县17624615905： 人体有多少对染色体?其组型分类是怎样的? ？
霜邵六味： 人们发现,不同种生物的染色体数目和形态各不相同,而在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象. 人体共有23对染色体!总数为46条,其中有44条是男女都一样的,被人们称为常染色体,剩余的一对(2条)为性染色体.女性的一对性染色体是2条X染色体,即XX核型;男性的一对则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型.男性的性染色体为“XY”,女性的性染色体为“XX”. 根据染色体长度和着丝点位置等不同,将染色体进行如下组型分类,见人体染色体组型的分类图表.

武陟县17624615905： 男孩和女孩 造成差异的重要原因是什么 - ？
霜邵六味： 1.在染色体层面上,人类具有23对46条染色体,其中22对44条染色体被称为常染色体,主要调控身体的发育,而与性别发育相关的被称为性染色体,通常用 “X”和“Y”来表达.正常男性的性染色体的核型表现为:46,XY;正常女性的性染色...

武陟县17624615905： 人体有几条染色体? - ？
霜邵六味： 人类的细胞正常有46个染色体.这46个染色体实际上是23对类似的染色体.每对的染色体其中一个来自母亲,另一来自父亲.因此23个染色体来自母亲, 23个染色体来自父亲.这23组中,22组称为常染色体,1组是决定性别的染色体.决定性别的染色体是X染色体和Y染色体.女性是XX,所以女性只能提供 X染色体给她的后代.然而男性是XY,所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代.如果他提供的是X,生出来的孩子就是女的.如果他提供的是Y,生出来的孩子就是男的.

武陟县17624615905： 染色体核型46是什么意思 - ？
霜邵六味： 46条染色体,该核型为人类的染色体核型