人类的染色体核型公式是什么？

人类的染色体核型公式是什么？~

核型式
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《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：
A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号
1～22　常染色体的顺序号
X、Y　性染色体
/ 　嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔
符号
+ 增加
- 丢失
→　从→到
：　断裂
∷　断裂和重接
( )　( )内为结构改变的染色体
？　染色体或其结构的鉴别有疑问
；　在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔
染色体区段符号
=　总数为
)　用于区别同源染色体
* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。
AⅠ(first meiotic anaphase)　减数分裂Ⅰ后期
AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期
ace(acentric fragment) 无着丝粒断片
b(break) 断裂
cen(centromere) 着丝粒
chi(chimera) 异源嵌合体
cs(chromosome) 染色体
ct(chromatid) 染色单体
cx(complex) （染色体）群
del(deletion) 缺失
der(derivative chromosome) 衍生染色体
dia(diakinesis) 浓缩期
dic(dicentric) 双着丝粒
dip(diplotene) 双线（期）
dir(direct) 直接（分裂）
dis(distal) 远端
dit(dictyotene) 核网（期）
dmin(double minute) 双微小体
dup(duplication) 重复
e(exchange) 互换
end(endoreduplication) 内复制
f(fragment) 断片
fem(female) 女性
g(gap) 裂隙
h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）
i(isochromosome) 等臂染色体
ins(insertion) 插入
inv(inversion) 倒位
lep(leptotene)细线（期）
MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期
MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期
mal(male) 男性
mar(marker chromosome) 标记染色体
mat(maternal origin) 来自母亲
med(median) 中央
min(minute) 微小体
mn(modal number) 众数
mos(mosaic) 嵌合体
oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期
p(short arm of chromosome) 染色体短臂
PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期
pac(pachytene) 粗线（期）
pat(paternal origin) 来自父亲
pcc(premature chromosome condensation)　染色体提前浓缩
Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体
prx(proximal) 近端
psu(pseudo) 假
prz(pulverization) 粉碎
q(long arm of chromosome)染色体长臂
qr(qua lriradial) 四射体
r(ring chromosome) 环状染色体
rcp(reciprocal) 相互（易位）
rea(rearrangement) 重排
rec(recombinant chromosome) 重组染色体
rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位
s(satellite) 随体
SCE(sister chromatid exchange)　姐妹染色单体互换
sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系
sl(stem line) 干系
spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期
t(translocation) 易位
tan(tandem translocation) 衔接易位
ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部
tr(triradial) 三射体
tri(tricentric) 三着丝粒
var(variable chromosome region) 染色体可变区
xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉
zyg(zygotene) 偶线（期）
在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：
46,XX　正常女性；
46,XY　正常男性；
45,X　特纳氏综合征(Turner's syndrome)；
47,XXY　克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；
47,XY,+21　男性21三体；
46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 　延长； 　chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 　46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 　46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 　应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

最常用的是染色体G-显带分析，能把人染色体染出300-800条带（当然特殊的也可超出此范围），取决于染色体制片技术及不同标本。不同的染色体有特定不同的带型，再参考其不同的大小，形态，和着丝粒位置，按标准排列。
还有几种其它显带方法，其分辨率差一截。国际上已经很少用。另有荧光探针方法，价格昂贵，可用于分析异常染色体。

染色体（chromosome）是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。[1]

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22号常染色体+X/Y。女性生殖细胞染色体的组成：22号染色体+X。
形态特征
根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处；③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。
染色体分组、核型与显带技术
（一）Denver体制
为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成，1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号，并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotype analysis）。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。
如综合许多正常人核型的特点，根据不同染色体的形态特征，以模式图的方式表示，称为核型模式图（idiogram）（图2-6-5）。
（二）染色体显带及高分辨显带技术
用Giemsa常规染色的染色体标本，由于染色体着色均匀，不能把各染色体本身的细微特征完全显现出来。即使是最熟练的细胞遗传学家也只能根据各染色体的大致特征（大小，着丝粒位置）较准确地识别出第1、2、3、16号和Y等这几条染色体，对B、C、D、F和G组的染色体，则只能鉴别出属于那一组，而对组内各条染色体，特别是相邻号序的染色体，一般都难以区分。并且，对所有各染色体发生的微小结构畸变，例如缺失，易位等均不能检出，对许多染色体异常，特别是结构畸变的研究与临床应用都受到极大限制。60年代后期发现荧光染料可使染色体显示明暗相间的结构。这种显示明暗条纹的染色体标本被称为显带染色体（banding chromosome）。后来发现用其它方法亦可使染色体显带。染色体显带技术不仅能使我们准确地识别常规染色所不易认清的B、C、D、E、F、G组的个别染色体，而且对某些染色体结构改变的确认也有重要作用。图2-6-6是1971年巴黎会议确定的正常人体细胞的带型模式。

核型式听语音《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号1～22常染色体的顺序号X、Y性染色体/ 嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔符号+ 增加- 丢失→从→到：断裂∷断裂和重接( )( )内为结构改变的染色体？染色体或其结构的鉴别有疑问；在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔染色体区段符号=总数为)用于区别同源染色体* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。AⅠ(first meiotic anaphase)减数分裂Ⅰ后期AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期ace(acentric fragment) 无着丝粒断片b(break) 断裂cen(centromere) 着丝粒chi(chimera) 异源嵌合体cs(chromosome) 染色体ct(chromatid) 染色单体cx(complex) （染色体）群del(deletion) 缺失der(derivative chromosome) 衍生染色体dia(diakinesis) 浓缩期dic(dicentric) 双着丝粒dip(diplotene) 双线（期）dir(direct) 直接（分裂）dis(distal) 远端dit(dictyotene) 核网（期）dmin(double minute) 双微小体dup(duplication) 重复e(exchange) 互换end(endoreduplication) 内复制f(fragment) 断片fem(female) 女性g(gap) 裂隙h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）i(isochromosome) 等臂染色体ins(insertion) 插入inv(inversion) 倒位lep(leptotene)细线（期）MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期mal(male) 男性mar(marker chromosome) 标记染色体mat(maternal origin) 来自母亲med(median) 中央min(minute) 微小体mn(modal number) 众数mos(mosaic) 嵌合体oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期p(short arm of chromosome) 染色体短臂PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期pac(pachytene) 粗线（期）pat(paternal origin) 来自父亲pcc(premature chromosome condensation)染色体提前浓缩Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体prx(proximal) 近端psu(pseudo) 假prz(pulverization) 粉碎q(long arm of chromosome)染色体长臂qr(qua lriradial) 四射体r(ring chromosome) 环状染色体rcp(reciprocal) 相互（易位）rea(rearrangement) 重排rec(recombinant chromosome) 重组染色体rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位s(satellite) 随体SCE(sister chromatid exchange)姐妹染色单体互换sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系sl(stem line) 干系spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期t(translocation) 易位tan(tandem translocation) 衔接易位ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部tr(triradial) 三射体tri(tricentric) 三着丝粒var(variable chromosome region) 染色体可变区xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉zyg(zygotene) 偶线（期）在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：46,XX正常女性；46,XY正常男性；45,X特纳氏综合征(Turner's syndrome)；47,XXY克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；47,XY,+21男性21三体；46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 延长； chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

核型式听语音《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号1～22常染色体的顺序号X、Y性染色体/ 嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔符号+ 增加- 丢失→从→到：断裂∷断裂和重接( )( )内为结构改变的染色体？染色体或其结构的鉴别有疑问；在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔染色体区段符号=总数为)用于区别同源染色体* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。AⅠ(first meiotic anaphase)减数分裂Ⅰ后期AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期ace(acentric fragment) 无着丝粒断片b(break) 断裂cen(centromere) 着丝粒chi(chimera) 异源嵌合体cs(chromosome) 染色体ct(chromatid) 染色单体cx(complex) （染色体）群del(deletion) 缺失der(derivative chromosome) 衍生染色体dia(diakinesis) 浓缩期dic(dicentric) 双着丝粒dip(diplotene) 双线（期）dir(direct) 直接（分裂）dis(distal) 远端dit(dictyotene) 核网（期）dmin(double minute) 双微小体dup(duplication) 重复e(exchange) 互换end(endoreduplication) 内复制f(fragment) 断片fem(female) 女性g(gap) 裂隙h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）i(isochromosome) 等臂染色体ins(insertion) 插入inv(inversion) 倒位lep(leptotene)细线（期）MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期mal(male) 男性mar(marker chromosome) 标记染色体mat(maternal origin) 来自母亲med(median) 中央min(minute) 微小体mn(modal number) 众数mos(mosaic) 嵌合体oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期p(short arm of chromosome) 染色体短臂PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期pac(pachytene) 粗线（期）pat(paternal origin) 来自父亲pcc(premature chromosome condensation)染色体提前浓缩Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体prx(proximal) 近端psu(pseudo) 假prz(pulverization) 粉碎q(long arm of chromosome)染色体长臂qr(qua lriradial) 四射体r(ring chromosome) 环状染色体rcp(reciprocal) 相互（易位）rea(rearrangement) 重排rec(recombinant chromosome) 重组染色体rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位s(satellite) 随体SCE(sister chromatid exchange)姐妹染色单体互换sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系sl(stem line) 干系spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期t(translocation) 易位tan(tandem translocation) 衔接易位ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部tr(triradial) 三射体tri(tricentric) 三着丝粒var(variable chromosome region) 染色体可变区xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉zyg(zygotene) 偶线（期）在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：46,XX正常女性；46,XY正常男性；45,X特纳氏综合征(Turner's syndrome)；47,XXY克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；47,XY,+21男性21三体；46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 延长； chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

核型式听语音《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号1～22常染色体的顺序号X、Y性染色体/ 嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔符号+ 增加- 丢失→从→到：断裂∷断裂和重接( )( )内为结构改变的染色体？染色体或其结构的鉴别有疑问；在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔染色体区段符号=总数为)用于区别同源染色体* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。AⅠ(first meiotic anaphase)减数分裂Ⅰ后期AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期ace(acentric fragment) 无着丝粒断片b(break) 断裂cen(centromere) 着丝粒chi(chimera) 异源嵌合体cs(chromosome) 染色体ct(chromatid) 染色单体cx(complex) （染色体）群del(deletion) 缺失der(derivative chromosome) 衍生染色体dia(diakinesis) 浓缩期dic(dicentric) 双着丝粒dip(diplotene) 双线（期）dir(direct) 直接（分裂）dis(distal) 远端dit(dictyotene) 核网（期）dmin(double minute) 双微小体dup(duplication) 重复e(exchange) 互换end(endoreduplication) 内复制f(fragment) 断片fem(female) 女性g(gap) 裂隙h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）i(isochromosome) 等臂染色体ins(insertion) 插入inv(inversion) 倒位lep(leptotene)细线（期）MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期mal(male) 男性mar(marker chromosome) 标记染色体mat(maternal origin) 来自母亲med(median) 中央min(minute) 微小体mn(modal number) 众数mos(mosaic) 嵌合体oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期p(short arm of chromosome) 染色体短臂PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期pac(pachytene) 粗线（期）pat(paternal origin) 来自父亲pcc(premature chromosome condensation)染色体提前浓缩Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体prx(proximal) 近端psu(pseudo) 假prz(pulverization) 粉碎q(long arm of chromosome)染色体长臂qr(qua lriradial) 四射体r(ring chromosome) 环状染色体rcp(reciprocal) 相互（易位）rea(rearrangement) 重排rec(recombinant chromosome) 重组染色体rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位s(satellite) 随体SCE(sister chromatid exchange)姐妹染色单体互换sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系sl(stem line) 干系spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期t(translocation) 易位tan(tandem translocation) 衔接易位ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部tr(triradial) 三射体tri(tricentric) 三着丝粒var(variable chromosome region) 染色体可变区xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉zyg(zygotene) 偶线（期）在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：46,XX正常女性；46,XY正常男性；45,X特纳氏综合征(Turner's syndrome)；47,XXY克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；47,XY,+21男性21三体；46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 延长； chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

核型式听语音《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号1～22常染色体的顺序号X、Y性染色体/ 嵌合体或异源嵌合体的不同细胞系之间的分隔符号+ 增加- 丢失→从→到：断裂∷断裂和重接( )( )内为结构改变的染色体？染色体或其结构的鉴别有疑问；在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔染色体区段符号=总数为)用于区别同源染色体* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。AⅠ(first meiotic anaphase)减数分裂Ⅰ后期AⅡ(second meiotic anaphase) 减数分裂Ⅱ后期ace(acentric fragment) 无着丝粒断片b(break) 断裂cen(centromere) 着丝粒chi(chimera) 异源嵌合体cs(chromosome) 染色体ct(chromatid) 染色单体cx(complex) （染色体）群del(deletion) 缺失der(derivative chromosome) 衍生染色体dia(diakinesis) 浓缩期dic(dicentric) 双着丝粒dip(diplotene) 双线（期）dir(direct) 直接（分裂）dis(distal) 远端dit(dictyotene) 核网（期）dmin(double minute) 双微小体dup(duplication) 重复e(exchange) 互换end(endoreduplication) 内复制f(fragment) 断片fem(female) 女性g(gap) 裂隙h(secondary constriction) 副缢痕（或次缢痕）i(isochromosome) 等臂染色体ins(insertion) 插入inv(inversion) 倒位lep(leptotene)细线（期）MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期mal(male) 男性mar(marker chromosome) 标记染色体mat(maternal origin) 来自母亲med(median) 中央min(minute) 微小体mn(modal number) 众数mos(mosaic) 嵌合体oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期p(short arm of chromosome) 染色体短臂PⅠ(first meiotic prophase) 减数分裂Ⅰ前期pac(pachytene) 粗线（期）pat(paternal origin) 来自父亲pcc(premature chromosome condensation)染色体提前浓缩Ph(Philadelphia chromosome) 费城染色体prx(proximal) 近端psu(pseudo) 假prz(pulverization) 粉碎q(long arm of chromosome)染色体长臂qr(qua lriradial) 四射体r(ring chromosome) 环状染色体rcp(reciprocal) 相互（易位）rea(rearrangement) 重排rec(recombinant chromosome) 重组染色体rob(Robertsonian translocation) 罗伯逊易位s(satellite) 随体SCE(sister chromatid exchange)姐妹染色单体互换sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系sl(stem line) 干系spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期t(translocation) 易位tan(tandem translocation) 衔接易位ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部tr(triradial) 三射体tri(tricentric) 三着丝粒var(variable chromosome region) 染色体可变区xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉zyg(zygotene) 偶线（期）在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：46,XX正常女性；46,XY正常男性；45,X特纳氏综合征(Turner's syndrome)；47,XXY克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；47,XY,+21男性21三体；46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 延长； chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的异源嵌合体； 46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间相互易位(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的非整倍体、多倍体或标记染色体。例如在绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为Ph1染色体,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如视网膜母细胞瘤患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见染色体畸变、肿瘤遗传学）。由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。

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滕州市19420803018： 遗传学 核型公式 - ？
郟天芦芛： n表示物种配子体的染色体个数,X表示该一个染色体组中染色体数,如果是二倍体则n=x,m、Sm、St是染色体核型分析中用到的符号,还有M和t,M:正中着丝粒染色体,m:中着丝粒染色体,Sm:近中着丝粒染色体,St:近端着丝粒染色体,t:端着丝粒染色体.题中可以得出:芍药是二倍体,两个染色体组,每个染色体组有5条染色体,二倍体中有6条中着丝粒染色体,2条近中着丝粒染色体,和2条端着丝粒染色体. 大蒜由于不知核型如何,只能写到2n=2x=16,n=x=8,其他的要做核型分享后才能确定. 补充问题的回答:要写得,文中括号里的SAT就表示有随体,也可以用*表示

滕州市19420803018： 正常人染色体核型22,yx是什么意思 - ？
郟天芦芛： 22,yx代表的是正常男性有22对常染色体,一条y染色体和一条x染色体.如果是正常女性,核型应为22,xx. 其实更多的应该是写成46,XY或者46,XX 其中46代表一共有46条染色体.

滕州市19420803018： 人体有多少对染色体. - ？
郟天芦芛： 人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体,女性是2条X染色体,即XX核型;男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型. 分布在细胞核中 性细胞是体细胞的一半 DNA也是一半

滕州市19420803018： 如何通过染色体核型分析是男是女? ？
郟天芦芛： (1)男性假两性畸形:x染色体阴性,核型为46,xy.睾丸女性化征亦属此核型.(2)女性假两性畸形:x染色体阳性,核型46,xx. (3)真两性畸形:染色体组常为嵌合型,有三种情况: 第一种情况:x染色体阴性,核型45,xo/46,xxy.体内同时有卵巢和睾丸组织,但睾丸发育较好. 第二种情况:x染色体阳性,核型46,xx/47,xxy.体内同时有睾丸和卵巢组织,但卵巢发育较好.较少见. 第三种情况:x染色体阴性,核型46,xx/46,xy.较少见.

滕州市19420803018： 人类染色体除了XY和XX 还有其他组合吗? - ？
郟天芦芛： 没有~~因为只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合...

滕州市19420803018： 蚕豆染色体核型公式 - ？
郟天芦芛： 蚕豆属于大型染色体,6对染色体平均长度为11.33μm,核型分类为2A,核型公式为2n=2x=12=4m+4Sm(2SAT)+2ST+2T

滕州市19420803018： 人体有多少对染色体?其组型分类是怎样的? ？
郟天芦芛： 人们发现,不同种生物的染色体数目和形态各不相同,而在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象. 人体共有23对染色体!总数为46条,其中有44条是男女都一样的,被人们称为常染色体,剩余的一对(2条)为性染色体.女性的一对性染色体是2条X染色体,即XX核型;男性的一对则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型.男性的性染色体为“XY”,女性的性染色体为“XX”. 根据染色体长度和着丝点位置等不同,将染色体进行如下组型分类,见人体染色体组型的分类图表.

滕州市19420803018： 男孩和女孩 造成差异的重要原因是什么 - ？
郟天芦芛： 1.在染色体层面上,人类具有23对46条染色体,其中22对44条染色体被称为常染色体,主要调控身体的发育,而与性别发育相关的被称为性染色体,通常用 “X”和“Y”来表达.正常男性的性染色体的核型表现为:46,XY;正常女性的性染色...

滕州市19420803018： 人体有几条染色体? - ？
郟天芦芛： 人类的细胞正常有46个染色体.这46个染色体实际上是23对类似的染色体.每对的染色体其中一个来自母亲,另一来自父亲.因此23个染色体来自母亲, 23个染色体来自父亲.这23组中,22组称为常染色体,1组是决定性别的染色体.决定性别的染色体是X染色体和Y染色体.女性是XX,所以女性只能提供 X染色体给她的后代.然而男性是XY,所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代.如果他提供的是X,生出来的孩子就是女的.如果他提供的是Y,生出来的孩子就是男的.

滕州市19420803018： 染色体核型46是什么意思 - ？
郟天芦芛： 46条染色体,该核型为人类的染色体核型