怎么看唐氏筛查报告

唐氏筛查的结果怎么看？~

　　你好！首先祝你早日好孕！我来和你谈谈关于“唐氏筛查”的问题。
　　1）什么是唐氏检查？
　　1.
唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
　　2.
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
　　超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
　　所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
　　3.
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和
HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
　　筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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　　5）怎样查看化验结果？
　　目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
　　甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　6）唐筛检查的准确度是多少？
　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
　　以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案

恭喜你，你的结果一点也不用担心，好好的准备迎接新生命的到来吧！
其实所谓风险只是一个概率问题，我曾经检查的时候是 21三体风险 1/240 ，是所谓的高风险了，医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊，但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体重算在内了，所以后来输入电脑重新计算，得出来的结果变成了1/540，所以一下又变为低风险了。其实不同的医院的临界值是不一样的，有的以1/240为界限，有的则以1/270为界限，假如检查结果为1/100，医生会告诉你属于高风险，这说明有100个像这样的孕妇，有一个生出来的孩子可能会是痴呆儿，还有99个是没问题的，而你的是1/1200，所以就更不用担心了！其实现在很多妈妈质疑这个唐筛，说她们是高风险，做了羊水穿刺后证明没问题，所以我觉得我们不要太去相信这个东西了，所以你应该好好享受你的孕期，安心地等待着一个新生命的到来吧！

主要看唐氏综合、18-三体、神经管缺陷的发生几率（检验结果），你的值都低于阈值（参考值，也就是你括号中给出的几率），都是低危，表示胎儿患病的几率较低。一切正常。
恭喜你在准妈妈的路上又过了一关，顾虑少了一分，至少不用进一步做羊水穿刺了。
虽然，糖筛的结果只是一个概率，低危不意味着不会生出先天缺陷胎儿，高危也不意味着一定会生出先天缺陷胎儿。但是，较低的几率总是让我们这些准妈妈大舒一口气。
希望以后的检查你也一切顺利，生个健康宝宝。

恭喜你，你属于绝对的低风险，或者可以说是没什么风险了。当然，除了这个筛查本身就是正确率80%，所以即使有问题医院也可以说，是你属于另外20%的不正确率，这也是没办法的事情，医院就这样，所有风险都得我们自己扛着。呵呵~

唐氏风险：分界比例是1：250（不同地区可能略有差别，但一般是这个，或者1：380）
甲型胎儿蛋白(AFP)应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

绒毛促进腺激素(HGG)的浓度越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

你的都很正常，不要担心了。

请大家帮忙看看有问题吗;1257(低风险)
18三体风险
1/.07(低风险)
21三体风险
1/.8
IU/.0
mIU/:29.07
ntd风险
1;ml
1.54
AFP
45:25
怎么看唐氏筛查的报告
患者性别;ml
0;ml
1：29
怀孕17周+6天时做了唐氏筛查.73
HCG
32433.54
ng/：女
患者年龄？
项目
结果
单位
MOM值
uE3
2，现已拿到报告2010-05-01
11;10000(低风险)
没怀孕前体重是53KG

宝宝很健康
具体根据你肯定百度过
再解释没意思
唐氏筛查不能看男女
超声现在都不准看
要看找熟人
300块搞定
把你宝宝的
胎心率
发来看看
或者你自己百度下
对你有帮助
不过这种方法看
性别
不太准
过敏、遗传病史
你提供的病史不详细（可能你也没有）所以空着
你
体重
有点低
多吃点
为了宝宝
没什么事
不用担心
一个月检查一次吧

你好,你的唐氏风险是低危的。看数据值得比例就知道了,270/1就是说270个有一人是唐氏儿,你的在两千多,也就是说你那比例两千多人才有一个是唐氏儿。低风险哈,

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错那县13649927843： 唐氏筛查结果怎么看 ？
臧诚沙严： 病情分析: 你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了. 指导意见: 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述. 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿. 医生询问:

错那县13649927843： 如何看唐筛结果? ？
臧诚沙严： 唐筛结果分为低风险,高风险和临界值.唐筛结果是低风险,就是通过了.唐筛结果是临界值或高危,表示患唐氏儿的风险较高,需要进一步做羊水穿刺或无创DNA确认.唐筛的准确度只有85-95%,唐筛只能表示患有唐氏儿的机会高,但是不一定都是唐氏儿.无创DNA可以检测唐氏综合征,18染色体和13染色体异常,准确率达到99%.羊水穿刺准确率是100%.一般来说,孕35岁以下的孕妇,都要求做唐筛.因为有80%的唐氏儿出生在小于35岁的孕妇.

错那县13649927843： 孕妇唐筛结果怎么看啊? ？
臧诚沙严： 孕妇唐筛结果怎么看啊? 唐筛也就是唐氏筛查,它主要是筛查18三体、21三体、13三体这三个项目,它分为早期唐筛和中期唐筛.唐筛的结果一般是分为三种情况.第一种就属于高风险.高风险人群是建议进一步要做介入性的产前诊断的.一般是选择绒毛、羊水或者脐血,再进一步确诊是不是有18三体、13三体、21三体这种风险.还有一种是临界风险.临界风险也是建议进一步做产前诊断.但是临界风险的孕妇可以选择无创产前基因检测,这个时候做这个的主要的好处就是准确率也挺高.但是如果有问题,还是要进一步做羊水穿刺的.第三种就属于低风险.如果三个项目都属于低风险,就属于唐氏筛查结果是正常的,我们就可以放心的.