帮忙看一下唐氏筛查的报告单

请帮我看一下唐氏筛查的报告单~

唐氏综合征风险率 1/1363 （<1/250）
神经管缺陷风险 0.91 （<2.5）
母龄风险率 1/867

唐氏综合征风险低风险；
神经管缺陷高风险
你可以做下产前诊断，或无创基因检测。

你好:唐氏筛查是抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数的.你的报告单没有给你计算出来

　　什么是唐氏检查？
　　1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
　　2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
　　超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
　　所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
　　3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
　　筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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　　5）怎样查看化验结果？
　　目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
　　甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　6）唐筛检查的准确度是多少？
　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
　　如果对唐氏筛查的结果有疑问，建议去三甲医院复查！愿你有个健康的宝宝!

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
从你结果来看，已大于临界值，但你必须要知道，化验只供参考，但为减轻心理负担，建议到另一家医院复查，或做进一步的羊膜穿刺检查。
另问一下，这次检查是正规医院做的吗？

“唐氏综合症”是指因基因缺陷所引起先天性智力低下的疾病，由于这种疾病目前尚无有效治疗方法，因此患儿出生后，将来可能成为家庭和社会的负担，因此在有条件的地区已经普及了唐氏筛查。而通过检查一经发现有问题，医生就有责任将结果告诉孕妇，并在确诊的情况下向孕妇提出放弃继续妊娠的建议。
从转抄的筛查结果上看，1/230的风险确实偏高，但根据你的描述以及检查报告本身存在项目不全的情况，判断你所就诊的这家单位可信度不高，因此建议如下：
一，尽量不要将这次检查的结果放在心上，因为这份检查报告的准确性本身值得怀疑，而孕妇担心受怕必然会对胎儿不利。
二，尽早到当地正规医院的妇产科去复查，如果不相信当地医院要去上海，也应该选择正规大医院而别去前面医生告诉你的那家单位。这是因为国内许多中小型医院为争夺病源创收，会采取不公开地向基层医疗保健单位医生个人支付报酬的方式让其介绍病人，而大多数干这种事情的医院本身就存在检查不够准确的问题，因此再去没有必要。
三，除非再去两家不同的大医院做筛查均发现风险指数偏高，否则轻易不要随便采用羊水穿刺检查来进行确诊，这是因为羊水穿刺检查本身就存在对胎儿不利的风险。所以在筛查没有确切发现可疑的前提下，绝无轻易接受羊水穿刺检查的道理。
四，唐氏综合症通过B超无法检查，因此你在台湾医生那里所做的B超检查，对胎儿是否存在患唐氏综合症的风险并没有任何参考价值。
仅供参考。

唐氏综合症的发病率是非常的低的，低到就如同是一个人走在大街上被天上飞落的陨石击中一样。

现在的广告宣传的威力可是非常的大呀，的确，针对于只生一个的中国来说，为了下一代的保健来说筛查唐氏的确很重要，但是也得了解到此病的发病率吧，何况胎儿在怀孕过程当中出现问题的种类也并不只是唐氏这一种吧。所以不能以一概全。

广告目前的方式很多，目的为的是钞票。许多人非常讨厌看广告，因此设计广告的人员动了许多的脑筋。例如把广告写成象是小知识或者论文一样，尤其是针对一些比较爱找关于生儿育女方面的医学知识的年青夫妇的人们来说，这样是会非常有吸引力的。可是广告的目的为的是钞票，因此会突出疾病的可怕性，却刻意忽视疾病的发生率。为此会对一些年青人产生不必要的担忧。你想一下吧，广告商只有让人产生担忧后，所宣传的产品才会有人去使用呀。

请仔细的想一下，人类要是真如同广告宣传所说的那样令人担忧，那么容易生产出唐氏综合症的后代，那么人类是不是应该走向灭绝了呀。看了你所作的那些检查，想必也花了不少的钞票了吧。可是越花钞票得到的是越担忧。现在都有些担忧起医院的好与坏来了。再试想一下，中国有多少夫妻会如同你一样会有个“老公家人都是医生，从怀孕到现在一直都有给我指导”。难道那些没有指导的夫妻们就会有产出畸胎的趋势吗？

大自然赋予女性生儿育女的功能，那么这就将是———非常非常普通的事情。为了生出健康聪明的下一代，只要注意孕期保健就可以了。至于那些比较前沿的只有“砖”家与精“蝇”们出于逐利为目的所出的变异广告，感兴趣看一看可以，可是若是因此导致忧虑的产生，那就大可不必了。 至于你，难道想成为“砖”家与精“蝇”们的医用小白鼠吗？如果你所说的报告说明你有产出唐氏综合症的后代的风险，并且进而去羊膜穿刺化验。就说羊膜化验证明你没有唐氏的风险，你的心情又会怎样呢？难道就真得不会再犯嘀咕吗？若羊膜化验无法证明你没有风险，那你丈夫的家人们又会给你提出什么好建议呀？你到时可就真得会担心的要命了不是吗？

你好，这种情况你要提供风险值这块。指导意见建议是你可以拍个单子的图片或者说把风险值那块的数据发上来，一般就是风险截断值给你判断的。

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乐安县13692545667： 唐氏筛查报告单怎么看 - 全科 - 复禾健康？
类炭壮骨： 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.甲型胎儿蛋白(AFP)的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.

乐安县13692545667： 帮忙看看 孕妇唐氏综合征产前筛查报告如果 - ？
类炭壮骨： 唐氏筛查有很多是假阳性,因为它是根据孕周,年龄,B-HCG的值用一个公式算出来的.年龄越大的人就越容易是危险人群,你的这个结果属于高危人群,可以做个羊水穿刺再确定一下是否是唐氏儿,因为羊水穿刺是存在一定风险的,所以家人之间要商量好.

乐安县13692545667： 请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单,很急! - ？
类炭壮骨： 从数值来看,你的检查结果是高危.唐氏筛查是测量人体血液某些物质,再根据一定的公式算出来.一般来讲,年龄越高(特别是从24周岁以后)得出的数值越大,越接近高危.但唐氏筛查的结果也不必太在意,很多时候唐氏都是不太准确的.但高龄产妇应该多注意自己怀孕的各个方面,毕竟高龄怀孕风险要高于年轻孕妇.如果对唐氏筛查的结果不放心,可以做多维彩超,但羊水穿刺检查慎做.