什么是XYY三体？
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
扩展资料：
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，
一般的男人应该是XY
一般的女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
参考资料来源：百度百科-XYY
参考资料来源：百度百科-XXY
有47XYY染色体的宝宝吗?说下发育情况 - 百度宝宝知道
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-man syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1\/500到1\/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年...
生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下...
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
xyy是什么意思?
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-man syndrome）。
有没有人的宝宝是47XYY染色体的,现在情况怎样 - 百度宝宝知道
我家宝宝也是XYY，马上5周岁了一切正常啊
关于XYY的特征
据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。并且有一定的遗传性。参考资料：百度百科 XYY ...
xyy是什么意思
xyy是一种人类染色体异常，也被称为三体性染色体异常。它是由于在细胞分裂时，染色体没有正确地分离而导致的。这意味着在细胞中有三个同源染色体，而不是通常的两个。这种异常可能会导致一系列健康问题，包括智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓、自闭症等。除了在人类中，xyy也出现在一些动物中，如猴子、狗...
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xxy三体是什么意思?
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
什么是XYY三体?
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
有47XYY染色体的宝宝吗
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-man syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1\/500到1\/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比...
不伯维沃： 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
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林芝地区17128051773： 关于大学生物的遗传病题目,求解.谢谢. - ？
不伯维沃： 答:21三体综合征:又叫先天性愚型,是一种最常见的染色体病,人群中的发病率高达1/600-1/800.对患者进行染色体,可见多了一条21号染色体,.主要临床表现:身体发育缓慢,患儿常表现出特殊的面容,眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆.50%有先天性心脏病.部分患儿在发育过程中夭折.5P-综合征:又叫猫叫综合征,是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病.主要临床表现:患儿哭声轻,音调高,像猫,两眼距离较近,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重智力障碍.XYY综合征:核型:(47)XYY,多了一条Y染色体.主要临床表现:外貌象男性,比普通人身材高,性情粗暴孤僻,有的智力较高,有从事恐怖,反社会行为.
