xxy三体是什么意思？
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
扩展资料：
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，
一般的男人应该是XY
一般的女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
参考资料来源：百度百科-XYY
参考资料来源：百度百科-XXY
标准型21-三体综合征的核型为
【避错】21-三体综合征根据核型分析可分为三型：标准型、易位型、嵌合体型。标准型约占患儿总数的9.5%左右，核型为47，XX（或XY），+21。易位型约占2.5%～5%，染色体总数46条，其中一条是额外的21号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成的易位染色体，即发生于近着丝粒染色体的相互易位，称...
请问什么是“唐氏综合症”?
唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体,共有47条染色体,所以也被称为21—三体综合症,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。 唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关...
yx是什么意思?
在产前筛查中，医生会寻找特定的染色体异常，如21-三体综合症（唐氏综合症）、18-三体综合症和13-三体综合症。这些筛查有助于识别可能影响婴儿健康的遗传问题。人类的性别决定机制基于性染色体的组合。男性具有异型性染色体，即一个X和一个Y染色体；女性则具有同型性染色体，即两个X染色体。在生殖细胞形成...
21三体综合症是怎样分裂不正常来的?
1三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体.或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号...
x和Y染色体结合就是男孩,X和X就是女孩.那么Y和Y呢?
1. 三体型:即比正常人多一条21号染色体,其核型为47,XY(XX),十21;约占92~"94%。推测其形成为同源染色体不分离所致,可分为以下两类: (1)初级不分离:为正常二倍体细胞中两条同源染色体的不分离。在这种情况下患儿父母的核型几乎完全正常,可能为患者的父亲或母亲的生殖细胞形成过程中21号染色体由于某些原因不...
染色体XY 21什么意思
人的性别是基因决定的，存在于性染色体上，X Y就是性染色体 XX 就是女的 XY 就是男的 你说的21应该是21号染色体，人体内有23对染色体，从1号到22号都是常染色体，23号就是X和Y了！希望能帮到你！
人的21号染色体三体综合症的原因?
（3）嵌合体型：占1％～2％，染色体组核型为47XX（或XY） 21\/46XX（或XY）。较少见，病儿细胞内染色体各有不同，有的为46，有的为47或45个。此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致。有些21三体征患者的父母表现型正常，而具有一个21三体的嵌合体，母亲为嵌合体者占大多数，父亲较少。如果一个...
三体综合症是体细胞21号染色体多了一条,产生原因是
两种可能。第一种。减数第一次分裂的后期分离成两个次级性母细胞时，减数第一次分裂间期复制的染色体进入了同一个次级性母细胞，减二再分裂，会出现2条21号染色体（和正常细胞中数量一样）。经过受精作用，又加了一条，变成三条21号染色体。四个配子中，两个配子没有21号染色体，两个细胞有两条21号...
染色体 47,XY,+22【20】是什么意思
是不是做了核型分析的结果？染色体有47条，正常人有46条，多了一条。XY是性染色体，是男性。+22应该是指22号染色体有三条（正常人是两条），也就是多出来的那条染色体。
21三体综合症的问题
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1...
老阳百宁：[答案] (1)分析题图曲线可知,多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升).(2)21三体综合征是人体细胞中第21号染色体多了一条,男性患者的体细胞染色体组成为45+XY,属于染色体异...
