医学遗传学，单基因遗传病
选A。遗传学。
医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康素质作出贡献。
希望能帮助你。^__^
1.①多基因遗传病在群体发病率为0.1-1%且遗传率为70-80%的病种中,患者一级亲属的发病
率约近似于群体发病率的平方根,而单基因遗传病中,无论发病率为多少,其一级亲属的复发风险
均为1/2或1/4.②多基因病在一个家庭中有两个以上患者时,患者一级亲属的发病风险也相应增
高.因为家庭中患者人数越多,说明夫妇二人所带的易患性基因越多,易患性越接近阈值.所以再
次生育时,复发风险越高.单基因遗传病则不同,无论已生出几个患儿,再发风险仍是1/2或1/4.
③多基因遗传病中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单基因病则不同,无论病情轻
重都是表现度的差异,不会影响再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低
的性别阈值高,其一级亲属的发病风险将增高,发病率高的性别阈值低,其一级亲属的发病风险将
降,这是由于不同性别易患性的阈值不同所致.而单基因病则不同,发病率性别的差异是由于致病
基因X连锁遗传的缘故.
姨表亲是妈妈家的意思吧。。。那我就这么以为了
假肥大型肌营养不良为X连锁隐性疾病，所以男孩患病的概率高于女孩。
根据你的描述，我按最糟糕的情况来说：
父母无此病，但母亲家有遗传，所以母亲为携带，父亲不携带。
该女性有50%的概率携带致病基因。
如果该女性的确携带致病基因，她所生女孩得病的概率为0%，携带为50%，不携带为50%；她所生男孩得病的概率为50%，不携带的概率为50%。
因为X连锁隐性遗传病的遗传特点是，女孩要2个X才会得病，但男孩1个X就可以得病，而这个X正好来自于母亲（还有一个是Y）
遗传病有哪些类型?
一，染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，染色体异常包括染色体数目异常和结构异常两类；二，基因组疾病，是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失和微重复或基因结构的彻底破坏，而引起异常临床表现的一类疾病；三，单基因遗传病是由单个位点或者等位基因变异引起的疾病，也称孟德尔遗传病；...
人类遗传病分为哪五大类
人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色...
现代医学遗传学通常将遗传病分为三大类包括
现代医学遗传学通常将遗传病分为染色体病、单基因病和多基因病三大类。1、染色体病 这是由染色体结构或数目异常引起的一类疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征、先天性卵巢发育不全综合征等。染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病。2、单基因病 这是由...
人类遗传病的种类,有那几种?
人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、...
什么是遗传病
一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。 2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等...
生物遗传学的语句:
1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。 c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病。2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。3、染色体异常...
遗传病的分类及特点~急~急~急~
楼主好，我们今年遗传学的复习资料上正好有这样的题：遗传性疾病主要分为：一、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传...
多基因病和单基因病在传递规律上有什么不同?为什么有这样的差异?_百度...
③多基因遗传病中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单基因病则不同,无论病情轻 重都是表现度的差异,不会影响再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低 的性别阈值高,其一级亲属的发病风险将增高,发病率高的性别阈值低,其一级亲属的发病风险将 降,这是由于不同性别易...
高二生物遗传学
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由...
医学遗传学研究方法最常用的是
所以对于单基因遗传性状分析：常用的方法是【系谱分析法】，即从某一症状或病状入手；对于多基因遗传性状分析：常用的方法是【数理统计】。另一方当面，由染色体数目或结构异常而引起的染色体病常用的方法是【细胞遗传学方法分析】。医学遗传学它是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域...
郑颖曲匹： 单基因遗传是指受同源染色体上一对等位基因控制的遗传方式,通过亲代和子代的表现型及数量分布,可以反推得到亲代的基因型.
崇川区17799101617： 单基因遗传病是什么意思? - ？
郑颖曲匹： 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等
崇川区17799101617： 请问单基因遗传病的特点? - ？
郑颖曲匹：[答案] 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为: 1.常染色体显性遗传:世代遗传,男女发病率相等. 2.常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等. 3.伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性. 患病女性的父亲和儿子必是患者. ...
