地中海检查结果出来，宝宝怀孕21周了，医生讲宝宝检查出-SEA/-a3.7/aa/βN/βN什么意思呢?
这是地贫基因检查的结果， 没有高低只有严重程度。人有4套α血红蛋白链的基因，两套从父亲，另两套从母亲遗传而来。 检查的结果表明在父母中至少有一人患有α－地贫， 并将致病的突变传给了被检人。 由于突变的性质（3.7-4.2 --SEA），这两套有问题的基因完全无法合成α1或α2 血红蛋白链，属于较严重的突变。但由于另两套基因正常（注意这并不能说明父或母一定正常），所以被检人虽然会有地贫的典型症状，但仍然对正常生活不会造成太大的影响。 注意由于被检人有50％的可能将此致病基因传给下一代， 建议其配偶也进行基因检查， 因为有些血红蛋白的基因突变无法从血常规或血红蛋白电泳上反映出来。
被检人未患β－地贫。
很危险的！
女方是a-/a-，男方是--/aa，如果男方的--那条染色体遗传到孩子身上，孩子就是--/-a，三个a珠蛋白基因缺失，会是中间型地中海贫血，将来一辈子都要输血，甚至要骨髓移植。
有一半的可能得病，建议你们马上去做羊水检测，检查孩子基因。如果有问题的话，越早做掉影响越小。
那个时候我两种都有，吓死我了，医生说，要做羊水穿刺，做很多检查，怕有畸形宝宝，哭了几天，最后没有做，宝宝也很健康
地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验...
所以病人只有一个正常的α珠蛋白基因， 但是这种病人往往只表现为轻到中度贫血，但也有些病人出现溶血， 脾肿大， 易感染等症状。HbH症病人要特别注意配偶的地贫检查， 一般建议无论配偶血常规和血红蛋白电泳结果如何都要做地贫基因检查， 因为HbH症病人有50%可能将SEA缺失传给下一代， 配偶的任何α珠蛋...
地中海贫血检查结果基因型为aa\/aa\/βN\/βN什么意思呢?
说明在检查范围内未检出地贫致病基因。 正常。N=normal=正常， αα\/ααn说明四个α珠蛋白基因都在。
地中海贫血检查结果是:–a\/aa且突变阳性是什么意思?
你们的孩子25％可能正常， 50％和你们一样为轻度α地贫患者， 这两种情况都可以生， 但还有25％可能为重度地贫， 同时遗传到你们两人的SEA缺失， 失去所有四个α珠蛋白基因， 无法生存。 所以你们可以生育， 但在孕中应该进行绒毛膜\/羊水穿刺检查胎儿基因型， 如果是重度地贫基因型应放弃。 如果实在没...
地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型:aa\/-a4.2)是严重的...
是轻型a地贫，不严重，也不需治疗，以后不要找一个同型地贫的人结婚就可以了。
地中海贫血检查结果HbA2的百分比是6.218参考值是2.5%至3.5%那么这个结果...
HbA2明显超过正常值， 怀疑β地贫。 没有HbA结果无法判断是中度还是轻度， 建议进行地贫基因检查确诊，
地中海贫血筛选试验结果分析
HbF稍高可能是检查结果的正常变化， 但也有可能是轻度β地贫的表现。 应该尽快进行地贫基因检查以确诊\/排除。 如果你妻子确诊为β地贫， 你也应该尽快彻底地检查是否患地贫， 尤其是β地贫。 如果你正常即使你妻子是地贫患者你们的孩子也顶多是轻度地贫患者（50%可能）， 问题不大。 但如果你和你妻子...
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA\/aa)检测范围为-a3.7...
α重度地贫患儿无法存活， 所以肯定不是。这个结果一般来说是轻度地贫， SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个， 即－－， 但还有两个正常， 即aa或αα。 但是这个检查只检测缺失性突变， 不能检出在剩下的两个基因上可能发生的点突变。 如果有点突变， 就是中度地贫。 不过如果是中度α...
请帮忙分析a-地中海贫血检验结果为:-a4.2\/aa; B-地中海贫血41-42M\/N...
最终诊断结果：确诊为α复合β地贫，临床症状一般较单一型轻，总体应无贫血或仅轻微贫血（可逆）。一方有地贫孩子不会有中或重度贫血。每次怀孕遗传给孩子的-a4.2\/aa和41-42M\/N的机率都是约1\/4。你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除，仅电泳等筛查是不够。如果做过就OK了，没什么问题，...
a地中海贫血检查结果是未发现三种缺失突变是什么意思?是代表没有地贫么...
a地中海贫血检查结果未发现缺失且无其他异常表示，说明没有α型地贫。
孕妇抽血检查出结果为地中海贫血是什么意思? - 百度宝宝知道
回答：问题分析: 您好,地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50%的可能有轻度地中海贫血 意见建议: 目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠...
