dna杂交时盐离子浓度一般为多少
DNA杂交，特别是在分子生物学和遗传学实验中，通常涉及到严格控制的环境条件，包括盐离子浓度。DNA杂交的标准实验条件下，盐离子（如钠离子Na+）的浓度通常设定在0.15M到1M之间。这个浓度范围有利于DNA双链的稳定性和杂交效率。低盐浓度（如0.15M）有助于促进DNA的解链和杂交，而高盐浓度（接近1M）则有助于提高杂交的特异性，减少非特异性结合。
dna杂交时盐离子浓度一般为多少
DNA杂交实验中盐离子浓度一般为0.15M至1M。DNA杂交，特别是在分子生物学和遗传学实验中，通常涉及到严格控制的环境条件，包括盐离子浓度。DNA杂交的标准实验条件下，盐离子（如钠离子Na+）的浓度通常设定在0.15M到1M之间。这个浓度范围有利于DNA双链的稳定性和杂交效率。低盐浓度（如0.15M）有助于...
比较盐溶液中离子浓度大小
点拨:判断多元弱酸溶液中离子浓度大小的一般规律是:(显性离子)>(一级电离离子)>(二级电离离子)>(水电离出的另一离子) (2)、一元弱酸的正盐溶液例2.0.1mol\/L的CH3COONa溶液中所存在的离子浓度由大到小的排列顺序是___.解析:在CH3COONa溶液中CH3COONa === Na+ + CH3COO—,CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-...
一道盐类水解题,离子浓度的大小比较
Na+>HA->H+>A2->OH->H2A 0.1摩尔每升的NaHA溶液的PH=3 ，若H2A为强酸，PH=1，所以判断H2A为弱酸。溶液显酸性，说明电离程度大于水解程度，即A2->H2A；A2->OH- 水解程度较小，则HA->H+ 除了HA-电离，还有H2O的电离，则H+>A2- 除了HA-的水解，还有H2O的电离，则OH->H2A ...
有没有离子共存的规律可以看看啊,谢谢了
常见强氧化剂:硝酸;浓硫酸;MnO4-(H+)溶液;高铁离子(Fe3+);NO3-(H+)溶液;含有ClO-在酸、碱性的溶液中都有强氧化性。 常见强还原剂:I-;Fe2+;+2价硫(如S2-、HS-、H2S);+4价硫(SO2、SO32-、HSO3-)等。 3.发生双水解反应使离子浓度降低。 盐溶液中,弱酸的阴离子和弱碱的阳离子容易发生水解,...
答案分歧-盐的水解—离子浓度—物料守恒
我认为答案还是D，因为根据物料守恒Na+离子的浓度应该是S2-的两倍 所以D选项正确的应该是c(Na+)=2【c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)】
盐效应原理
这种情况下，弱电解质分子解离的阴、阳离子更难重新结合成分子，导致分子浓度下降，离子浓度上升，解离度也随之提升。这种现象被称为盐效应。例如，在0.1mol\/L的HAc溶液中加入0.1mol\/L的NaCl，NaCl完全电离为Na+和Cl-，使得溶液离子总数骤增，Ac-和H+周围被大量异号离子包围，Ac-与H+形成HAc的几...
仔细说说盐溶液重离子浓度大小关系遵循的原则 详细讲讲物料守恒、电荷守...
明白了上面这个公式.就可以理解包括为什么2+ 3+离子前要*2 *3了.因为他们的电荷是一离子有2电子 3电子 等量代换我不太清楚 是不是你想问关于忽略中间所有反应的?是的话就补充说明一下.我继续跟你讲 最后附上一些例子 1.请写出NAHCO3的溶液物料守恒 [NA+]=[HCO3-]+[CO3 2-]+[H2CO3]解析...
混合溶液中各离子浓度的比较,怎么比较的 例如NH4cl与NH3.H2O丶NaCN与HC...
NH4CL中，CL->NH4+>H+>OH- 氨水中NH4+≈OH+ 盐为强电解质，所以在不考虑水解时盐离子浓度远大于水电解产生的OH-与H+，当考虑盐水解在阴阳离子1:1时，发生水解的少于未发生水解的，当阴阳离子不是1:1时，多的那个依然多。弱酸弱碱电离抑制水的电离，所以可以忽略水带来的变化。同理NaCN中Na+>...
...MgCl2和MgSO4三种盐配成的混合溶液中,若Na离子的浓度为0.1mol\/l,M...
Na离子浓度0.1mol\/L,所以NaCl中Cl离子浓度也为0.1mol\/L ∴MgCl2中：Cl浓度为 0.2-0.1=0.1mol\/L Mg浓度为0.1÷2=0.05mol\/L ∴MgSO4中Mg的浓度为 0.25-0.05=0.2mol\/L ∴SO4离子浓度也为0.2mol\/L
检测钢化盐中的钠离子浓度
食盐的主要成分是NaCl，在NaCl中Na的质量分数为：23 \/ (23 + 35.5) * 100% = 39.32% 但是食盐中含有少量的杂质，所以Na的质量分数将会变小。如果不知道食盐的质量、NaCl的质量分数、杂质的质量分数、提纯实验后NaCl的质量、杂质的质量等一些条件，无法回答你的问题。只能说钠的质量分数小于39.3%...
肇袁舒丽： 柠檬酸钠缓冲液 主要用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2*,及0.5* 原理: ·SSC缓冲液中的盐离子(Na )中和RNA/DNA主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和把序列的结合比较容易进行. ·2*SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针. ·0.5*SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加.
华莹市18873896511： 在保存或抽取DNA过程中,一般采用什么缓冲液? - ？
肇袁舒丽： 在基因操作实验中,选择缓冲液的主要原则是考虑DNA的稳定性及缓冲液成分不产生干扰作用.磷酸盐缓冲系统(pKa=7.2)和硼酸系统(pKa=9.24)等虽然也都符合细胞内环境的生理范围,可作DNA的保存液,但在转化实验时,磷酸根离子的种类及数量将与Ca2+产生Ca3(PO4)2沉 淀;在DNA反应时,不同的酶对辅助因子的种类及数量要求不同,有的要求高离子浓度,有的则要求低盐浓度,采用Tris-HCL(pKa=8.0)的缓冲 系统,由于缓冲液是TrisH+/Tris,不存在金属离子的干扰作用,故在提取或保存DNA时,大都采用Tris-HCL系统,而TE缓冲液中的 EDTA更能稳定DNA的活性.
华莹市18873896511： DNA为什么用70%乙醇洗啊? - ？
肇袁舒丽： 因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,...
华莹市18873896511： 粗提纯DNA中Nacl浓度越高越好吗?提纯的重点是哪些? - ？
肇袁舒丽： 不是, DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氧化钠的浓度的变化而改变的.当氯化钠的物质的量浓度为 2 mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为 0.14 mol/L时,DNA的溶解度最低.利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出.提纯的重点是实验的步骤,记住每一步该添加的试剂,清楚其作用.要特别注意的是加蒸馏水的顺序,和加如不同浓度的NaCl
华莹市18873896511： 在DNA粗提实验中,鉴定DNA为什么用0.015mol/L的NaCl溶液而不用2mol/L的NaCl溶液呢？
肇袁舒丽： 虽然DNA的浓度虽氯化钠溶液浓度的增加(从零开始)先减小(当氯化钠溶液浓度达到 0.14mol/L时达到最小值)然后再上升,但还要注意一点就是:钠离子浓度过高的话会与DNA分子发生络合反应.所以鉴定DNA时若要用氯化钠溶液作溶剂,就要做到既使DNA分子溶解度高,又要避免两者发生络合反应影响DNA分子的鉴定.0.015mol/L的氯化钠溶液正好可以做到这两点,那就选它了.
华莹市18873896511： 提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 - ？
肇袁舒丽： 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA
华莹市18873896511： 大肠杆菌感受态细胞制备时的CaCl2浓度到底是多少 - ？
肇袁舒丽： 大肠杆菌感受态细胞制备时的CaCl2浓度到底是多少 (1)质粒DNA的质量和浓度: 用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态的,转化率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时,则会使转化率下降....
华莹市18873896511： 这里的△tm怎么算的 - ？
肇袁舒丽： 核酸Tm值(解链温度)计算评价标准是核酸所吸收的光线量达到其所增加吸收260nm光线的量的两倍达到的温度,当核酸达到Tm值时,其260nm吸收量可增加百分之四十(紫外吸收量随解体程度而增加,直至完全解体.长度为25mer以下的引...
华莹市18873896511： 提取RNA时,最后为什么要用75%乙醇洗涤 ？
肇袁舒丽： 因为在70%乙醇里DNA是不溶的,而盐离子却可溶. 沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无水乙醇可以将DNA-阳离子盐沉淀下来,但这样DNA中就含有较多的盐离子,这会影响下一步实验的进行,所以要用70%乙醇洗涤DNA沉淀.
