怎么判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传

怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性~

您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点：1.具有隔代交叉遗传现象。2.与性别有关，患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。

　　判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法：
　　伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；
　　常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
　　简介：
　　隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

先假设是x隐然后试着写出基因型 若有矛盾就是常隐 写的时候从患病的那个出发

无中生有为隐性

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德安县13085853903： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
纪送其仙： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...

德安县13085853903： 生物遗传学如何确定是伴X遗传病还是常染色体遗传病 ？
纪送其仙： 假设法: 第一步:判断显隐性 第二步:假设为伴X遗传,如果为显性,一般找男性患者,看上下代是否有正常女性,有则不是伴性遗传;如果为隐形,找女患者,看上下代有无正常男性,有则不是伴性遗传.如果无上述情况,则伴性遗传和常染色体遗传都可能. 第三步:假设为常染色体遗传,根据题中已知条件看是否符合,不符合则为伴性遗传,符合则都可能. 第四步:如果经过上述过程还不能准确判断,则根据显性往往世代相传,隐形往往隔代遗传,伴X隐性男性患者多于女性,伴X显性女性多于男性这几个特点判断哪个最可能(不过这种情况不多见)

德安县13085853903： 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体:1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正... - ？
纪送其仙：[答案] 1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病. 2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体...

德安县13085853903： 怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 - ？
纪送其仙： 可以利用正反交的方法进行判断. 如果两个相对性状的个体杂交,正反交的后代表现型相同,那么这就是常染色体遗传; 如果正反交的后代雌雄表现不同,那么这就是伴X染色体遗传.

德安县13085853903： 怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传 - ？
纪送其仙： 1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女; 2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性; 3、若判断为隐性病:若...

德安县13085853903： 遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传呢求大神帮助 - ？
纪送其仙： 举例说明一下 在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法, 第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”;乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.其他的如可以从后代的表现型比例、两对性状杂交后代只有一种表现型等,练习多,自然而然就熟啦. 第二、先假设伴性遗传,如果男的全有病,女的全没病,就是伴Y遗传;伴X有显性和隐性之分,伴X隐形,也有常用的口诀,如“母亲有病,儿子一定有病”,“女儿有病,父亲一定有病”图中甲是常染色体显性遗传,3和4有病,9没病,显然不是伴X显性 遗传;乙可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,题目应该还有其他条件才能确定.

德安县13085853903： 遗传方式的判断口诀口诀是什么.伴X的 和 常染色体 显性 隐性的都写.还有如果 遗传系谱中 没有 口诀中的特点,那又该怎么判断? - ？
纪送其仙：[答案] 伴X隐:母病子必病,女病父必病 伴X显:父病女必病,子病母必病 常染色体:无中生有为隐性,有种生无为显性

德安县13085853903： 怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?我老师讲过一个记忆口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病. 有种生无为显性,显性遗传... - ？
纪送其仙：[答案] 记住这些口诀: 判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传. 判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传. 应该都是试用的...

德安县13085853903： 生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗?) - ？
纪送其仙：[答案] 伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀: 无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲...