如何判断遗传是常染色体上的还是x上的
先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性.
先排除Y染色体遗传:不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是:传男不传女
然后用排除法判断基因的位置(是在常染色体上还是性染色体上)
在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的(男性的X染色体只能传给女儿)就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常(女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒:这些口诀都不可以乱用的哦
若患者全是男性,父
→
子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.
先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性.
先排除y染色体遗传:不管显隐性,y染色体遗传的特征都是:传男不传女
然后用排除法判断基因的位置(是在常染色体上还是性染色体上)
在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的(男性的x染色体只能传给女儿)就可排除x染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的(儿子的x染色体来源于母亲)就可排除x染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的x染色体来源于母亲)就可排除x染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常(女性有两条x染色体一条来自父亲一条来自母亲)就可排除x染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒:这些口诀都不可以乱用的哦
精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳
生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色
看遗传病在常染色体还是在X染色体上,要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在X染色体上,且是显性基因,那么男性病人(XAY)与正常女性(XaXa)的后代中,儿子必然不发病,女儿一定发病;女性病人(XAX-)与正常男性(XaY)的后代中,儿女均有概率发病。如果在X染色体上,且是隐性基因,那么...
怎么判断是常染色体还是性染色体啊??
常染色体:生女正常为常显 性染色体(伴X的):父病女必病,子病母必病 伴Y的遗传:传男不传女,父病子必病
如何简单区分 伴性染色体遗传还是常染色体遗传
1)如果是隐性遗传:那么找一个女的隐性个体,如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大;如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗传。2)如果是显性遗传:那么找一个男的显性个体,如果他的女儿和他的母亲都是显性个体那么是X染色体显...
怎样区别一种病是伴性遗传还是常染色液体遗传?
3.如果这个患病女孩的父亲或儿子无病,则也能排除是伴性遗传,即常染色体遗传病.二.1.父母有病,子女无病,称为"有中生无",则一定为显性遗传病,而且父母双方一定都是杂合子.2.如果有病的子代是个男孩,则一定不是伴性遗传,即常染色体遗传.要是女孩,则无法判断.3.如果这个患病男孩的母亲或女儿无病...
怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传有时候不太明白
先假设是性染色体遗传病,然后把基因型带入遗传图谱中推一遍,都合理,就是了,有一处不合理就是常染色体遗传病了
...方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐 ...
伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。...
怎么判断伴x遗传,伴y遗传和长染色体
先判断显隐性的关系:无中生有为隐性;有中生无为显性。代代相传为显性,隔代相传为隐性。若为显性遗传病度,且为伴X显性遗传父病女必病,子病母必病。(女性发病率高)如果不符合则为常回染色显性遗传病。若为伴X隐性遗传母病子必病,女病父必病。如果不符合则为常染色体隐性遗传病。若答为伴...
染色体哪些是常染色体
而那些除了决定性别的性染色体之外的染色被称为常染色体。顾名思义,这些染色体的特征之一就是它们的普遍存在性和一致性。它们在所有的体细胞中几乎以同样的形式存在。携带常染色体的基因位点携带有关个体的身体形态、生理功能以及疾病倾向等遗传信息。它们影响着个体生长和发展的全过程。由于常染色体不涉及...
常染色体是什么意思
性染色体 是细胞质内由核蛋白构成、可用碱性染料染色剂、有构造的条状体,是遗传信息遗传基因的质粒载体 人体内每一个体细胞内有23对性染色体.包含22对常染色体和一对染色体.染色体包含:X性染色体和Y染色体。她们带上能够决策性别及有关遗传基因,常染色体指除染色体以外的22对 ...
高中生物 名词解释
侧交:杂种与隐性亲本回交。显性遗传:把杂种子一代中显现出来的遗传叫做显性遗传。隐性遗传:把未显现出来的遗传叫做隐性遗传。常染色体遗传:如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而且基因是显性的,称为常染色体显性遗传;而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。可遗传...
朝盼对氨: 性染色体上的会伴性遗传.而且如果是x染色体显性遗传病会导致男性患病的概率比女性的少;如果是x染色体隐性遗传病会导致男性患病的概率比女性的大,具有明显的性别患病特征.常染色体遗传病则与性别无关,男女的患病概率都一样.
将乐县15181611231: 如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上 - ?
朝盼对氨:[答案] 遗传学是中学生物学的主干知识,对控制性状的基因所在位置进行准确判断是解答遗传题的前提.其中是各地历年高考的热点.笔者根据多年的教学经验,对如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上的几种类型进行探讨,现分析如...
将乐县15181611231: 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ?
朝盼对氨: 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
将乐县15181611231: 如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上 - ?
朝盼对氨: 原发布者:易发表网如何判断基因在常染色体上还是X染色体上 摘要:文章从遗传系谱、调查统计数据、实验探究3个方面介绍了判断基因在X染色体上还是在常染色体上的方法. 关键词:遗传系谱;常染色体;X染色体;统计数据;实验探究...
将乐县15181611231: 怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传 - ?
朝盼对氨: 1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女; 2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性; 3、若判断为隐性病:若...
将乐县15181611231: 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体:1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正... - ?
朝盼对氨:[答案] 1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病. 2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体...
将乐县15181611231: 怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? - ?
朝盼对氨: 专门针对遗传病的口诀哦 无中生有为隐性,有中生为显性.(比如双亲都没病,子女患病就是隐性) 伴X显性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病) 伴X隐性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,且母亲一定为致病基因携带者,男性患病她的母亲一定为携带者) 如果不符合伴X的显隐关系,就是常染色体遗传根据第一句判断显隐关系.
将乐县15181611231: 生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色体上? - ?
朝盼对氨:[答案] 1 双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传.2 双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传.口诀:无中生有为隐性,隐性看女病,女病父(其父、其子)必病.有中生无为显性,显性看男病,男病女(其母、其女)必病.
将乐县15181611231: 怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 - ?
朝盼对氨: 可以利用正反交的方法进行判断. 如果两个相对性状的个体杂交,正反交的后代表现型相同,那么这就是常染色体遗传; 如果正反交的后代雌雄表现不同,那么这就是伴X染色体遗传.
将乐县15181611231: 从系谱图如何判断是常染色体显性遗传还是X连锁显性遗传? ?
朝盼对氨: 常染色体显性遗传与X连锁显性遗传的相同点是:在系谱中常可看到连续传递 现象,即每代都有病人.不同点是:X连锁显性遗传(图28)呈现交叉传递的现 象,男性病人的女儿全部都为病人,儿子全部正常;女性杂合子病人的子女中各有 1/2的可能性发病.而常染色体显性遗传(见图26)病人的子代有1/2的发病可能, 没有性别差异.