如何判断遗传是常染色体上的还是x上的

怎样判断遗传基因在X Y染色体上还是常染色体上~

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女
然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒：这些口诀都不可以乱用的哦

一.排除或确认是否是伴Y遗传.
若患者全是男性,父
→
子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.
先排除y染色体遗传：不管显隐性,y染色体遗传的特征都是：传男不传女
然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的x染色体只能传给女儿）就可排除x染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常（女性有两条x染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒：这些口诀都不可以乱用的哦

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

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将乐县15181611231： 怎样辨别遗传病位于X染色体还是常染色体 - ？
朝盼对氨： 性染色体上的会伴性遗传.而且如果是x染色体显性遗传病会导致男性患病的概率比女性的少;如果是x染色体隐性遗传病会导致男性患病的概率比女性的大,具有明显的性别患病特征.常染色体遗传病则与性别无关,男女的患病概率都一样.

将乐县15181611231： 如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上 - ？
朝盼对氨：[答案] 遗传学是中学生物学的主干知识,对控制性状的基因所在位置进行准确判断是解答遗传题的前提.其中是各地历年高考的热点.笔者根据多年的教学经验,对如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上的几种类型进行探讨,现分析如...

将乐县15181611231： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
朝盼对氨： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...

将乐县15181611231： 如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上 - ？
朝盼对氨： 原发布者:易发表网如何判断基因在常染色体上还是X染色体上 摘要:文章从遗传系谱、调查统计数据、实验探究3个方面介绍了判断基因在X染色体上还是在常染色体上的方法. 关键词:遗传系谱;常染色体;X染色体;统计数据;实验探究...

将乐县15181611231： 怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传 - ？
朝盼对氨： 1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女; 2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性; 3、若判断为隐性病:若...

将乐县15181611231： 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体:1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正... - ？
朝盼对氨：[答案] 1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病. 2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体...

将乐县15181611231： 怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? - ？
朝盼对氨： 专门针对遗传病的口诀哦 无中生有为隐性,有中生为显性.(比如双亲都没病,子女患病就是隐性) 伴X显性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病) 伴X隐性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,且母亲一定为致病基因携带者,男性患病她的母亲一定为携带者) 如果不符合伴X的显隐关系,就是常染色体遗传根据第一句判断显隐关系.

将乐县15181611231： 生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色体上? - ？
朝盼对氨：[答案] 1 双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传.2 双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传.口诀:无中生有为隐性,隐性看女病,女病父(其父、其子)必病.有中生无为显性,显性看男病,男病女(其母、其女)必病.

将乐县15181611231： 怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 - ？
朝盼对氨： 可以利用正反交的方法进行判断. 如果两个相对性状的个体杂交,正反交的后代表现型相同,那么这就是常染色体遗传; 如果正反交的后代雌雄表现不同,那么这就是伴X染色体遗传.

将乐县15181611231： 从系谱图如何判断是常染色体显性遗传还是X连锁显性遗传? ？
朝盼对氨： 常染色体显性遗传与X连锁显性遗传的相同点是:在系谱中常可看到连续传递 现象,即每代都有病人.不同点是:X连锁显性遗传(图28)呈现交叉传递的现 象,男性病人的女儿全部都为病人,儿子全部正常;女性杂合子病人的子女中各有 1/2的可能性发病.而常染色体显性遗传(见图26)病人的子代有1/2的发病可能, 没有性别差异.