2岁男童近视两千多度,这是怎么一回事?

作者&投稿:戎俗 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
2岁男童近视两千多度是怎么回事?~

近日,广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦,被确诊为马凡综合征(为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传)。医生介绍,该病发病率约0.04‰~0.1‰,主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变,严重或导致死亡,患者应避免剧烈活动。
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

扩展资料
马方综合征的临床表现
1、骨骼肌肉系统
主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼
主要有晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3、心血管系统
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
参考资料来源:潇湘晨报—2岁男童近视两千多度确诊马凡综合征,医生:患病率低于万分之一

在我看来,遗传的可能性是很大。说实话,就这件事我深有体会,戴上眼镜不舒服,不戴眼镜离得稍微远一点,连人都不分不清,人家打招呼你都看不见,到时候别人还觉得你高冷,不合群,其实是真的看不见,那小小年纪,仅仅有两岁就已经两千多度了,这是什么概念,你们知道吗,就是不戴眼镜就如同瞎子一般,不是那种雾的朦胧感,是真的看不见。那这件事情究竟是什么原因导致的。我们一起来了解一下。
这件事情发生在广东省,一个2岁男童近视两千多度且驼背消瘦,被确诊为马凡综合征,这是一种极其罕见的遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。医生也表示过,这种患病率低于万分之一 。所以,对于这件事真的很可悲,万分之一的概率还是给碰上了。
那这个病是什么情况呢?据相关人士介绍。马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 所以还是很严重的。
据了解,该男孩一生下来就是个大胖小子:身长55厘米,体重4.45公斤,块头比普通孩子大许多。但他的成长之路并不顺利,9个月大的时候,家人就发现他看电视总往前凑,看东西似乎与别的孩子不一样。 这个时候就已经显现了,所以在一定程度上家长需要配合医生的治疗,那么还是需要在外力的情况下进行辅助,比如,要尽量远离那些辐射产品。还有就是在学习时要尽量保持坐姿端正,这个样子才可能减少一定的病发症。
对于这件事,我们听到很难过,但是这也是一些不可抗力所导致的,我们无法左右,所以我们还是好好接受治疗吧。你们觉得呢?

这个男孩是得了马凡综合征,这是一种遗传性结缔组织疾病,患病率非常低,一万个人里面才有一个人。这个男孩在9个月的时候,便出现了异常现象。每当放电视的时候,这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。对于男孩的这种状况,家人并没有掉以轻心地以为别家孩子都这样,而是带孩子到深圳的大医院去看了眼睛。

但由于孩子年龄太小,医生没有办法给孩子测视力,于是便让孩子的家长在一年之后,等孩子稍微大一些之后再来检查。结果等孩子2岁时到医院去检查,医生却诊断出孩子有2000多度的近视,并且孩子眼睛内的晶状体有异常,但在医院治疗之后,孩子的状况却并没有好转。

不仅如此,孩子的身体还出现了其他症状,孩子的个子高但是非常瘦,并且有些驼背。后来深圳大学总医院的一个教授怀疑孩子可能是得了马凡综合征,在征求到家属的同意之后,教授给孩子做了基因检测,确诊了孩子是马凡综合征。马凡综合征一般是由家族遗传的,但男孩的家人都没有患这种病的,那么男孩极有可能是自身产生了变异。


这么小的孩子便患有这种无法治愈的疾病确实是让人惋惜,在其他孩子都对未来抱有无限希望时,他的人生却是一片灰暗。在以后的生活中,他不能剧烈运动,也不能从事太过劳累的工作。甚至很多同龄人的父母,为了不担责,会让自己的小孩不要与这个男孩一起玩耍。社会上很多的选择都对这个男孩关闭了,并且因为眼睛,男孩的日常生活肯定也有诸多不便,这种种情况,都极有可能影响男孩的心理状态。



很有可能是先天性的,父母的遗传;也可能是小小的就已经开始接触电子产品,近距离看电视和手机。

这个男童的近视应该是由于染色体异常导致的基因问题。

该男童的近视眼经过医院的详细检查,初步断定为遗传造成的,因为他父母的近视度数就很高,再加上男童在家接触电子产品比较多,用眼过度,也导致了近视加重

广东一2岁男童近视两千多度,据医生介绍,他这是患有马凡综合征该病发病率约0.04‰~0.1‰,主要特征就是骨骼、眼及心血管三大系统的病变,该病严重可导致死亡。


广东一2岁男童近视两千多度,他这是患了什么病?
广东一个两岁的男童近视2000多度,他这是患了一种遗传性的疾病,叫马凡综合征。发病率很低,主要发病的部位在眼睛,骨骼,心血管这三个部位。这是一种遗传疾病,主要发病的部位就在眼睛,骨骼,心脑血管,严重的会导致死亡马凡综合征,这个病的发病几率不高,但是发病部位在眼睛上面,这个男孩近视2000...

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但由于孩子年龄太小,医生没有办法给孩子测视力,于是便让孩子的家长在一年之后,等孩子稍微大一些之后再来检查。结果等孩子2岁时到医院去检查,医生却诊断出孩子有2000多度的近视,并且孩子眼睛内的晶状体有异常,但在医院治疗之后,孩子的状况却并没有好转。不仅如此,孩子的身体还出现了其他症状,孩子的...

为什么2岁男童近视会有两千多度?
爸爸便把孩子带到医院看眼科,不过,医生说孩子太小了,无法测视力,让他们再等等。过了一年再测时,强仔已是2000多度的近视,而这个年龄的孩子正常应该有300度的远视储备。强仔爸爸又把孩子带到另一家医院就诊,检查发现强仔晶状体异常。近半年来,家人又发现,强仔走路姿势与其他同龄孩子不一样,略微驼...

2岁男童近视两千多度,他为何会有这么高的近视度数?
广东一男孩近视2000多度,引起了网友的热议。而这名男孩现在两岁,却被确诊为马凡综合症。马凡综合症是一种比较罕见的病症,患病率更是低于1\/10000。而这名男孩可以看到他驼背消瘦,医生则回应到这种病的发病率是非常低的,它会出现骨骼、眼以及心血管三大系统发生病变,甚至导致死亡。而患上马凡综合症...

2岁男童近视两千多度,是什么原因导致的?
这件事情发生在广东省,一个2岁男童近视两千多度且驼背消瘦,被确诊为马凡综合征,这是一种极其罕见的遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。医生也表示过,这种患病率低于万分之一 。所以,对于这件事真的很可悲,万分之一的概率还是给碰上了。那这个病是什么情况呢?据相关人士介绍。马方综合征...

男童近视两千多度,青少年近视可能是因为什么?
至6岁后方发育正常。如发育过度,则形成近视,此种近视称为单纯性近视,多在学龄期开始,一般都低于600度。至20岁左右即停止发展。如幼年时进展很快,至15~20岁时进展更迅速,以后即减慢,这类近视常高于600度,可到2000~2500或3000度。这种近视称为高度近视或进行性近视或病理性近视。

2岁男童近视两千多度,如何预防孩子近视?
中国人口的越来越多,我国学生的数量也是变得越来越多,但是学生数量的增加也就导致了很多学生都变成了近视眼,这也跟我国的教育方式离不开关系,我国是教育大国,针对这一问题也是非常关注,两岁男童却是2000多度,这一新闻也将近视这一问题推到大家眼前,众所周知,如果孩子视力不好就会对孩子造成很大...

2岁男童近视两千多度,这到底是什么导致的?
所以就有越来越多的小孩子近视,而现在就有这样的一条新闻,反正是难得一见呀,说的是一个两岁的小孩,男孩近视2000多度,首先先不提这个年龄,亲是2000多度,这个是有个什么概念呢?已经是将近失明的了,这种人出去活动都成问题了吧,我觉得,而一个小孩子就变成这样了,实在是让人难以想象。而且还是...

男童近视两千多度,究竟是哪几个因素会导致孩子出现近视?
一:父母遗传问题。我们大家都知道父母很多的东西都是会遗传到自己孩子的身上的,就像是近视的问题一样,如果说自己的父母都是近视眼的话,那么自己的孩子很可能一出生就近视这是无可避免的,当然了后天也可以通过做手术来矫正,所以说平时还是要保护好自己的视力的,不然的话还会遗传给自己的下一代。二...

一名2岁男童近视两千多度且驼背消瘦,这种疾病的发病率高吗?
该疾病的发病率并不高,约为0.04‰~0.1‰。谈到儿童近视问题,很多人或许都会想到电子产品对生活的影响,但是某些疾病也同样会导致儿童视力下降。某广州两岁半男童就被确诊患上了这种疾病,导致他小小年纪近视就两千多度。两岁半男童近视两千多度多度且驼背消瘦,经基因检测确诊为马凡综合征...

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营卫丹泽: 两岁男童的眼睛会有两千多度,那么你这个孩子是多么不注意呀,平常看电子产品,看的把眼睛伤成这个样子.赶紧做治疗吧!

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