怎么判断是常染色体还是性染色体啊？？

如何判断“基因是在常染色体上，还是性染色体上”？~

如何判断“基因是在常染色体上，还是性染色体上”：
可以通过正反交的方法判断基因是在常染色体上还是性染色体上。
正反交又称互交，是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交。如以A（♀）×B（♂）为正交，则B（♀）×A（♂）为反交。可见正交与反交是相对而言的，不是绝对的。如果正交与反交的后代雌雄表现是相同的，则控制该性状的这对等位基因位于常染色体上；如果正交与反交的后代雌雄表现不同，则控制该性状的这对等位基因位于X染色体上。
例如：某果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，已知红眼基因用A表示对白眼基因用a表示为显性，现有各型红眼、白眼的未交配过的雌雄果蝇若干，请判断控制红眼和白眼的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
解法如下：①第一组：将多对红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。②第二组：将多对红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。③如果两组后代无论雌雄均表现为红眼，则控制该性状的基因位于常染色体上。④如果第一组的后代均为红眼，第二组的后代中，雌蝇均表现为红眼，雄蝇均表现为白眼，则控制该性状的基因位于X染色体上。
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。
然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。
就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。

1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

（2）在已确定显性遗传病的系谱中：

①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

常染色体一般用除X,Y的其他任意24个大写表示
不过一般为了方便， 总是用Aa……表示
性染色体一般用X，Y来表示，并在右上角标上控制显隐性遗传的基因，如用A(表示显性遗传)或a（表示隐性遗传）
判断方法生物书上有的
（别人的归纳不过我看懂了）
可以归纳为：

隐性：无中生有显隐性
常染色体生女患病为常隐
性染色体（伴X的）
母病子必病
女病父必病
显性：有中生无显显性
常染色体：生女正常为常显
性染色体（伴X的）：父病女必病，子病母必病
伴Y的遗传：传男不传女，父病子必病

任何真核体细胞（成熟红细胞和筛管细胞除外）都有该个体全部的遗传信息，即含所有染色体。包括性染色体和常染色体。
染色体在细胞中是成对存在的，即同源染色体。形态大小相同的是常染色或者XX（仅看图形是无法区分两者的，具体题中会有说明或者提示），不同的一定是XY（性染色体）。
如果从遗传病的角度也可以判断是什么染色体，如果蝇眼色，色盲等都在X染色体上。

通过对那种是否会患病的结构示意图，利用假设法来判断

如果是看染色体图的话，你就看他是否有四分体时期（同源染色体的联会现象）。在遗传图解中，就是无中生有为隐性，隐性遗传看女病。有中生无为显性，显性遗传看男病。是在分不清就多做些题，自己慢慢推几道，找到自己最适合的方法。

如果是图片的话~~要参照这种生物的所有染色体的形状图，然后一个个对
如果你说的是题目的话，那就有各种各样的情况了。一般是判断遗传病是不是伴性遗传.....
你说的是哪种？

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玉环县13160643791： 如何判断某基因是位于常染色体还是性染色体 - ？
乔嘉大安：[答案] 如果知道显隐性,让隐性性状做母本,显性性状做父本,看杂交后代,若后代雌性都是显性,雄性都是隐性,则位于X染色体上;若无性别倾向,则在常染色体上. 如果不知道显隐,则进行正交和反交实验,看有无性别倾向.

玉环县13160643791： 怎么判断是常染色体还是性染色体啊?? - ？
乔嘉大安： 常染色体一般用除X,Y的其他任意24个大写表示 不过一般为了方便, 总是用Aa……表示 性染色体一般用X,Y来表示,并在右上角标上控制显隐性遗传的基因,如用A(表示显性遗传)或a(表示隐性遗传) 判断方法生物书上有的(别人的归纳不过我看懂了) 可以归纳为:隐性:无中生有显隐性 常染色体生女患病为常隐 性染色体(伴X的) 母病子必病 女病父必病 显性:有中生无显显性 常染色体:生女正常为常显 性染色体(伴X的):父病女必病,子病母必病 伴Y的遗传:传男不传女,父病子必病

玉环县13160643791： 伴性遗传常染色体和性染色体判定 - ？
乔嘉大安： 能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传. 在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除; 最大可能性的判断方法如下: 女患者>男患者 :X显 女患者女患者=男患者 :常染色体遗传 (1)患者代代都有 显性遗传 (2)患者隔代有 隐性遗传此方法要进行验证,否正会出错.

玉环县13160643791： 生物中,遗传病,怎么判断显,隐性,,怎么判断是常染色体,还是性染色体? - ？
乔嘉大安： 显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因,发挥不了作用的那一条则为隐形,新染色体一般在雄性身上很容易判断,因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断,而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对.

玉环县13160643791： 高中生物如何判断是常性染色体还是性染色 ？
乔嘉大安： 是性染色体,其实判断常染色体还是性染色体很简单,就看性状有没有明显的性别特征,你看这道题,子一代雄的是一个性状,雌的又是另外一个性状,这个性状就明显和性别有关,所以肯定是性染色体啊

玉环县13160643791： 常染色体和性染色体的区别 - ？
乔嘉大安：[答案] 就人来说,常染色体22对共44条,性染色体2条(女XX,男XY) 常染色体形态大小基本一致.但是性染色体的形态大小可能有很大的不用(比如X和Y就是). 性染色体上携带性别决定信息(比如Y上带有的sry雄性性别决定基因),但是常染色体上没...

玉环县13160643791： 如何判断是常染色体还是性染色体遗传? ？
乔嘉大安： 如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传; 如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传.

玉环县13160643791： 怎么判断什么是性染色体遗传?什么是常染色体遗传? - ？
乔嘉大安：[答案] XY.或XX就是性染色体,用aa.bb表示的就是常染色体

玉环县13160643791： 可以系统的讲解一下什么是常染色体,什么是性染色体,什么是染色体 - ？
乔嘉大安： 染色体是遗传物质DNA的载体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(或染色质),主要成分是DNA和蛋白质. 性染色体:性染色体为决定个体雌雄性别的染色体,针对人类而言,男性性染色体为XY,女性XX,二者的不同结合产生不同性的后代;而对于鸡等一些生物而言,雄性为ZZ,雌性为ZW,与人相反. 常染色体:除了与决定性别有关的性染色体外,还有与性别决定无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体..例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体. 哪里不明白请追问,满意请采纳,谢谢!希望对你有帮助~