大肠菌群平板计数,平板上没可疑菌落怎么填呢?
大肠菌群平板计数的报告
经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以8.3中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每g（mL）样品中大肠菌群数。例：10-4样品稀释液1 mL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为：100×6/10×104/g（mL）=6.0×105CFU/g（mL）。
两个平板总共挑选10个典型菌落或者是可疑菌落（是五五分还是四六分这个全凭你心情了），有的菌落长的在10个以下的就有几个接种几管就OK了。每次接种前将典型和可疑菌落分类，哪个多就多接种几管，少的就少接种几管，每个样品只需选15-150菌落间的稀释度接种BGLB管。接种的目的是看是否产气且是否有大肠。
没有可疑菌落则报告为零，或者未检出。但是目前大肠菌群一般不使用平板计数法，建议使用国家标准MPN法检测。
...卫生微生物学检验大肠菌群计数是记录两个平板菌群总数吗
在GB 4789.2-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 中有讲到：选取菌落数在30CFU~300CFU 之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU 的平板记录具体菌落数,大于300CFU 的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
食品微生物大肠菌群的标注值是多少?
GB 4789.3—2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 第一法 大肠菌群MPN 计数法 检索MPN表（见附录B），报告每g（mL）样品中大肠菌群的MPN值。第二法 大肠菌群平板计数法 平板菌落数乘以稀释倍数，即为每g（mL）样品中大肠菌群数。CFU\/g（mL）...
检测食品中大肠杆菌是什么样子的?
GB4789.3—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》第一法：大肠菌群MPN计数法。第二法：大肠菌群平板计数法。两种方法适用于各类食品中大肠菌群的计数。大肠菌群（Coliforms）是一群在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌，其主要检测意义在于反映...
关于菌落计算和大肠菌群计算!!!求解救!!求方法!!!
菌落总数：三个连续稀释度是指1:10-1:100-1:1000或1:100-1:1000-1:10000.。。。根据样品污染程度自己决定稀释度。平板应该是两个平行平板，即每个稀释度倒两个平板。上表中，你的平行只需做两个，做多了一个。你的1:100和1:1000两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内（30-300），应该...
平板计数琼脂测的细菌是什么细菌,大肠也是细菌为什么要分开测?_百度知 ...
平板计数琼脂：用来计算菌落总数的，主要是好氧菌，通过菌落总数，可以估算出样品中的菌含量。大肠菌群检测：大肠菌群属于指示菌。大肠菌群超标，意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等。
微生物检验中饮料的大肠菌群平板计数法具体操作步骤是怎样的?_百度知 ...
两个平板总共挑选10个典型菌落或者是可疑菌落（是五五分还是四六分这个全凭你心情了），有的菌落长的在10个以下的就有几个接种几管就OK了。每次接种前将典型和可疑菌落分类，哪个多就多接种几管，少的就少接种几管，每个样品只需选15-150菌落间的稀释度接种BGLB管。接种的目的是看是否产气且是否有...
检验食品中的大肠菌群需要注意的实验步骤有哪些?
- 培养：待培养基凝固后，加覆盖平板表层的结晶紫中性红胆盐琼脂，翻转平板后于36℃±1℃条件下培养18h～24h。4. 平板菌落计数：选取菌落数在15CFU～150CFU之间的平板，计数典型和可疑大肠菌群菌落。5. 证实实验：从琼脂平板上挑取菌落移种于煌绿乳糖胆盐肉汤管中，振摇均匀后置于培养箱中培养24h～48...
大肠菌群平板计数,选取菌落数为15—150计数,那么如过1:10稀释度的俩个...
还缺少一个关键的数字，就是涂布平板所用的体积。假定你是用了0.1ml，则计算结果为：1:10稀释度：（120+130）\/2*10\/(0.1ml\/1ml)=12500 CFU\/ml 1:100稀释度：（20+22）\/2*100\/(0.1ml\/1ml)=21000 CFU\/ml 应该取其平均值：（12500+21000）\/2=16750 CFU\/ml ...
食品微生物检验中的大肠平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,应...
1：指的是一个稀释级别平板的平均数 2：是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..（再这里我也要打个疑问：会有10个可疑的菌落这么多吗？？）3：选取菌落数10～150之间的平板进行计数。一个稀释度使用两个平板，取两个平板菌落数的平均值，乘以稀释倍数报告。稀释度选择及菌落数报告方式可参考菌落...
大肠菌群平板计数法移种时用什么移种
制备样品稀释液，吸取1mL加入到平板中，倾注55度左右的已灭菌的VRBA琼脂15-20mL，凝固后36度24小时培养，计数紫红色菌落，再将合适稀释度的VRBA平板上的紫红色菌落转接10支BGLB，统计阳性率，再将计数的VRBA结果X阳性率X稀释度，就是最终结果。
挚巧清喉： 没有可疑菌落则报告为零,或者未检出.但是目前大肠菌群一般不使用平板计数法,建议使用国家标准MPN法检测.
子洲县15263629521： 做大肠菌群平板时若每个稀释度都无肉眼可见菌落该如何计数做大肠菌群平板时,没有一个稀释度的平板上有菌落出现,如不是本人操作有误,该如何计数?... - ？
挚巧清喉：[答案] 通常写小于等于 30MPN ,但是你要看你的样品是干什么的,如果是医疗用水,就应该写,未检出.
子洲县15263629521： 平板计数琼脂做细菌培养,却一个菌落群都没有!什么原因？
挚巧清喉： 是不是平板不对啊,比如说抗生素加错了,比如说是抗B地,你加的是A;或者不用加抗生素你加了;如果只是个别一个都没长,还有可能是你忘了往上涂菌了...再比如是你的平板倒错了,如果菌是氨基酸缺陷的,你在配平板的时候忘了补加氨基酸了??
子洲县15263629521： 食品微生物使用平板计数法检测出大肠菌群超标,复测两次有均无菌落生长 - ？
挚巧清喉： 实际上,对食品的微生物学检验是不能够重复测定的,微生物在食品中过了一段时间就会发生变化,不能代表当时的情况.换言之,你所描述的第一次测定超标,那么就是超标了,除非因为第一次测定出现了误差,比如发生了污染,那么就应该判断实验结果无效.因此,要保证微生物学检验的准确,那么应该保证整个操作过程的准确,而不是复查.
子洲县15263629521： 细菌计数中两平行板中,有一平板完全覆盖片状菌,而另一平板无菌落生长,应该怎样判断计数? - ？
挚巧清喉： 如果稀释过程没问题,且两块平板浓度相差10倍的话,完全覆盖菌有可能是在培养过程中平板未倒置,导致琼脂培养基表面有很多冷凝水,使菌顺着水长满了整个表面. 实验应重做.
子洲县15263629521： 在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,可能吗?都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?求解 - ？
挚巧清喉： 估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的
子洲县15263629521： 大肠菌群平板计数法怎么做 - ？
挚巧清喉： 1、制备样品稀释液,吸取1mL加入到平板中,倾注55度左右的已灭菌的VRBA琼脂15-20mL,凝固后36度24小时培养,计数紫红色菌落 2、再将合适稀释度的VRBA平板上的紫红色菌落转接10支BGLB,统计阳性率 3、再将计数的VRBA结果X阳...
子洲县15263629521： 怎么检验饮料中的大肠杆菌?? - ？
挚巧清喉： 样品制备:以无菌操作取25 g样品,放入装有225 mL稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1~2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替).稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计,用稀释剂将样品匀液制成...
子洲县15263629521： 用平板计数法做大肠怎么不长紫红色的菌落呢???但是用MPN法就超标了????谢谢亲们…给我解答啊 - ？
挚巧清喉： MPN法要比平板法精确度要高100倍.例如固体样品,平板法最低值为<10CFU/g,而MPN法精确值可为0.3MPN/g.同样的样品,MPN法能够检出阳性菌而平板法未必能够检出.
子洲县15263629521： 样品在TSA平板没有测出细菌,这能说明样品没有大肠杆菌吗? - ？
挚巧清喉： 不能,有可能平板中缺少营养物质使大肠杆菌无法生存,检测不出
