分析有关遗传病的资料，回答问爱．下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙

分析有关遗传病的资料，回答问题：图1是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因~

①、从变异的角度分析，I-1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有基因重组．Ⅱ-3不患白化病，但有一个患白化病的女儿，Ⅱ-3是白化病致病基因的携带者，基因型为Aa，有丝分裂中期一条染色体上含有两个DNA分子，所以有2个白化病基因．Ⅳ中一定含有白化病基因的个体是Ⅲ-13、Ⅳ-19，因此如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用Ⅳ-19或Ⅳ-20．②、分析遗传系谱图可知属于Ⅱ-4旁系血亲的同性别个体有Ⅲ-13、Ⅳ-19．③、由遗传系谱图分析可知，Ⅱ-6正常但有一患白化病的女儿和有一个患血友病的儿子，推断Ⅱ-6的基因型是AaXBXb，减数第一次分裂是等位基因分离，非等位基因自由组合，基因组成是AXB、aXb、AXb、aXB，由于次级卵母细胞后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，基因也加倍，因此Ⅱ-6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有AAXBXB、aaXbXb、AAXbXb、aaXBXB．④、若Ⅲ-7 和Ⅲ-8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为1；由遗传系谱图可知Ⅲ-7 和Ⅲ-8都是男性正常，所以对于血友病来说基因型相同，对于白化病来说，其双亲正常但有一个患病的姊妹，所以其双亲都是致病基因的携带者为Aa，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以若Ⅲ-7和Ⅲ-8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为1-5/9=4/9⑤、21三体综合征是人的第21号染色体有三条，所以21三体综合征的体细胞中有47条染色体，人成熟的红细胞没有细胞核，也就没有染色体，即染色体为0条．由于Y染色体是垂直遗传的，为了鉴定图中Ⅳ-16与本家族的亲子关系，需比较Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色体的DNA序列．故答案应为：①基因重组 2Ⅳ-19或Ⅳ-20②Ⅲ-13、Ⅳ-19③AAXBXB、aaXbXb、AAXbXb、aaXBXB④1 4/9⑤47 0 比较Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色体的DNA序列

根据题意和图示分析可知：表现正常的4号与一位正常男性婚配，生了一个既患该病又患血友病的儿子，所以4号的基因型为AaXHXh，正常男性的基因型为AaXHY．因此他们再生一个正常女儿的概率是34×12=38．故选：B．

（1）Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₅（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性．自然人群中甲病发病率为19%，有甲病的（A_）的概率为19%，则aa为81%，a的基因频率为0.9，则A的基因频率为0.1，则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%．仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是

1

19

．
（2）Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了Ⅲ₁和Ⅲ₂患有乙病，故“无中生有便为隐”，乙病致病基因是隐性基因．Ⅰ₁和Ⅰ₂正常，而Ⅱ₁是患者，Ⅱ₂正常，说明控制乙病的基因为隐性基因；如Ⅰ₁或Ⅱ₃含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如Ⅰ₁或Ⅱ₃不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传．
（3）若乙病基因位于X染色体上，根据上下代个体的遗传情况，可推知Ⅱ₂的基因型为aaX^BX^b，Ⅲ₃的基因型为

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为

1

19

AAX^BY或

18

19

AaX^BY．计算后代患遗传病的概率可借助分解组合思想或集合思想．若利用分解组合思想，后代中患甲病的概率=

1

19

+

18

19

×

3

4

=

29

38

；患乙病的概率=

1

2

×

1

4

=

1

8

，则不患甲病的概率为1-

29

38

=

9

38

，不患乙病的概率=1-

1

8

=

7

8

，则患病的概率=1-

9

38

×

7

8

=

241

304

．
（4）Ⅲ₂个体得了色盲但没得血友病，说明Ⅱ₃个体最有可能是两条X染色体上一条带血友病基因，另一条带色盲基因．后代Ⅲ₁个体既是血友病又是色盲病的最可能原因是交叉互换的结果．因此Ⅲ₃基因型X^bHX^Bh，Ⅲ₄是X^BhY，婚配后儿子中有生乙病又患色盲患者，说明发生了交叉互换，若两基因的交换值为m%，说明产生X^bh配了的比例为

m

2

%，因而生一个既是色盲又血友病儿子的概率是：

m

400

．II₃（aaX^HX^h）与II₄（

1

3

AAX^BY或

1

3

AaX<

---

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,并回答问题.资料一:调查某种遗传病得如图系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)... - ？
呼诚畅维：[答案] (1)由图以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病. (2)如果Ⅱ-3的基因型为AAbb,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常,则Ⅱ-4的基因型为aaBB,进一步可推知Ⅲ-1的基因型为AaBb;根据Ⅱ-3(AAbb)的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为A_Bb,又已...

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,回答问题.某家族中有两种遗传病,其中一种为常染色体上,一种为伴X的遗传病,有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性... - ？
呼诚畅维：[答案] (1)根据分析,甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传;乙种遗传病的致病基因位于X染色体上,属于隐性遗传.(2)由于7号患乙病,8号患甲病,所以4号的基因型为AaXBXb;由于8号患甲病而3号和4号正常,...

驻马店市19860085493： (10分)分析有关遗传病的资料,回答问题. 图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图,甲家族中有一种M病, 乙家族中有一种N病,这两种病均... - ？
呼诚畅维：[答案] 1、常染色体隐性 12号和13号表型正常的夫妇生育了患病的16号,为隔代遗传,因此为隐性遗传;若致病基因在X染色体上,则6号母亲患病,其儿子10号和12号均应患病,但两人正常,因此为常染色体遗传(2分)2、2/9(2分)3、5/16(2分)4、IAIB...

驻马店市19860085493： 关于遗传病的资料我生物课要用,帮帮忙 ？
呼诚畅维： 遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病在上、下代之间按一定方式传递,同时,遗传病的发病也需要一定的环境因素.现在已被认识的遗传病有5000多种,...

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,回答问题.Ⅰ.在栽培某种农作物(2n=42)的过程中,有时会发现单体植株(2n - 1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6... - ？
呼诚畅维：[答案] Ⅰ.(1)6 号单体少了一条染色体,故变异类型为染色体数目变异,该植株少了一条6号染色体,其形成是因为亲代中的一方在... {id:＂9654241bfda1f730b1e1d4ef8bb3e2db＂,title:＂分析有关遗传病的资料,回答问题.Ⅰ.在栽培某种农作物(2n=42)的...

驻马店市19860085493： 分析有关人体遗传的资料,回答问题.图1是某家族遗传病(用字母E或e表示)图谱;图2是图1中II - 6号男子性染色体上部分基因(A、B、C、D)分布示意图.... - ？
呼诚畅维：[答案] (1)由分析可知,图1所示家族遗传病属于常染色体隐性遗传病. (2)由于6号个体,则所生表现型正常的女儿12的基因型一定为Ee.若13不含该致病基因(基因型为EE),因此17号个体的基因型为 1 2EE、 1 2Ee,即为纯合体的概率是0.5. (3)若 IV-15...

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,回答问题.Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ - 11,Ⅲ - 12)(妻子已经怀孕)的检查 - ？
呼诚畅维： Ⅰ.(1)10号是21三体综合征,体细胞中多了一条21号染色体,(2)甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患...

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,回答问题.如图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染 - ？
呼诚畅维： (1)Ⅲ-14的X染色体一定来自Ⅱ-9,Ⅱ-9的X染色体可能来自Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4). (2)根据Ⅱ-8号、Ⅱ-9号与Ⅲ-13号的表现型,双亲正常,女儿患甲病,可以判断甲病为常染色体上的隐性遗传病.运用反证法,可证明乙病为伴X显性遗传病. (3)仅考虑...

驻马店市19860085493： 分析有关遗传病的资料,回答问题.如图1为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示 - ？
呼诚畅维： (1)分析遗传系谱图,Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常,Ⅱ-5号女儿患病,所以甲病属于常染色体隐性遗传.所以乙病为伴X染色体隐性遗传.(2)结合(1)和遗传系谱图可知,Ⅱ-5的基因型是1 2 aaXEXe或1 2 aaXEXE.(3)男性人群中隐性基因a占1%,...