正常人会发生长染色体显性遗传病么?
（一）家族性高脂蛋白血症
高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。
（二）马尔芬氏综合征
此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。
（三）威尔逊氏综合征
致病基因携带者在10岁之前一切发育正常，往往在10～20岁之间突然发作，出现脑中心退化，肝细胞被纤维组织代替造成肝硬化，角膜中间出现色环，眼球震颤，肌张力亢进，尿中含大量末端双羧氨基酸的肽和氨基酸残基等。它是由于基因突变引起患者体内铜代谢障碍所致。
（四）亨丁顿氏舞蹈病
此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。
（五）结肠息肉
此病有明显家族遗传倾向，患者最早可在20岁左右发生恶变，结肠上长有大小不等的肉瘤，引起胃肠出血和腹泻，息肉恶变的可能性较大，需进行结肠切除手术。
（六）阵发性心动过速
此病有明显的家族史，可连续几代遗传。能在任何年龄阶段出现阵发性心动过速，病理多属器质性的，也有纯功能性的。
（七）体质性低血压
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。
（八）椭圆形红细胞增多症
此病患者在儿童少年多无症状表现，但存在不同程度的溶血，其中包括伴发再生障碍危象的严重溶血形式，而且病人有脾大现象。
（九）肌强直性营养不良
最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。男性有额秃，睾丸萎缩；女性则有闭经，痛经和卵巢囊肿。患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障碍。
（十）先天性肌强直
此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者肢体僵硬，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。
（十一）周期性麻痹
此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。
（十二）胱氨酸尿症
此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。
（十三）遗传性球形细胞增多症
此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。
参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病
你们老师没教吗?有中生无，有为显性。意思就是父母都有病生出小孩正常，父母的病是显性而且常染色体的遗传不像性染色体有性别上的区别患者基因型为AA 或 Aa
如何定义“正常”？如果你说“正常”就是指没有遗传病的话，那当然不会发生，因为发生遗传病了就不是正常人了。
正常人会发生长染色体显性遗传病么?
如果你说“正常”就是指没有遗传病的话，那当然不会发生，因为发生遗传病了就不是正常人了。
正常人染色体会异常吗
染色体突变，比如说接受了这种放射性物质的照射，或者是接触了某些特殊的化学制剂，都有可能导致染色体的这种突变而导致染色体的异常。所以说一般情况下，染色体的异常会导致遗传性疾病的发生。但临床上也有一种情况，就是说正常的人，所谓正常人，就是他没有表现出任何的遗传性疾病的临床症状，但是这部分人...
染色体异常 是天生的么 正常人和有异常的比例是多少啊
染色体异常是基因变异造成的 是天生的 正常人是23对常染色体 1对性染色体 比例不清楚 应该很小吧 是不是近亲结婚 近亲结婚遗传病比较多 基因变异不清楚
常染色体遗传和伴性遗传有什么分别?
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则...
初中生物 人体正常的体细胞中是否有一对性染色体
是的。人体细胞染色体是23对。其中，有22对是常染色体，另外一对是性染色体。男性为XY，女性为XX。
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传
人的染色体有23对、46条，其中22对是常染色体，男女都有，另外1对是性染色体，男女不一样。常染色体上的隐性遗传、显性遗传由于和性别没有关系，所以男女都可能发病，发病的比例上，男女没有明显区别，常染色体隐性遗传需要携带2个才能发病。因此通常见于夫妇双方均是正常人，但都携带了1个隐性基因，在...
正常人人体细胞有多少染色体
这23组中，22组称为常染色体，1组是决定性别的染色体．决定性别的染色体是X染色体和Y染色体．女性是XX，所以女性只能提供 X染色体给她的后代．然而男性是XY，所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代．如果他提供的是X，生出来的孩子就是女的．如果他提供的是Y，生出来的孩子就是男的．...
常染色体是什么
每一条染色体的两条分别来自父方和母方，其中22对常染色体，一对性染色体控制人体的性特征，正常的染色体都只有一个DNA分子，在细胞分裂时DNA复制，使一条染色体含有两条DNA分子，之后每条染色体分别为两条，使每条染色体都含有一个DNA分子等，所以常染色体是在正常人所存在的，当然常染色体引起的疾病也是...
请问染色体是?
正常人体细胞核内有46条染色体,两两成对,分别来自父母。其中22对常染色体,1对性染色体。男性染色体为xy,女性染色体为xx。人类染色体数目和形态的相对稳定是遗传信息相对稳定的物质基础。在自然或诱发因素(如高温、辐射、化学因素等外界因素)条件下可发生染色体畸变和基因突变,从而导致遗传病的发生。染色体畸变包括染色体数...
常染色体隐性遗传病是什么
正常人的染色体有23对，其中含22对常染色体，一对性染色体，性染色体与性别有关，常染色体与性别无关，男女共有。一种遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，这些遗传病由两个基因控制，其中一个基因来自父亲，一个基因来自母亲。通常显性基因用大写字母表示...
歧韦澳广： 理论上是的.
尖草坪区17097888592： 父母正常,子女可能出现多指么? - ？
歧韦澳广： 多指属常染色体显性遗传病,如果父母正常,代表他们没有多指的显性基因,由于后代的基因一半来自父方,一半来自母方,所以他们的后代同样没有多指的显性基因,也就是说如果父母都正常,则子女不可能出现多指
尖草坪区17097888592： 常见遗传病有哪些 - ？
歧韦澳广： 常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等.这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都会出现相同的患者.男女都会发病,病情与性...
尖草坪区17097888592： 常染色体显性遗传病怎么遗传? - ？
歧韦澳广： 你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,显性遗传是不会...
尖草坪区17097888592： 何为常染色体显性遗传 - ？
歧韦澳广： 常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,其具有如下特点: ①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病.若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病. ②此病与性别无关,男女发病的机会均等. ③在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者.但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现(外显不全),一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传. ④无病的子女与正常人结婚,其后代一般不再有此病.
尖草坪区17097888592： 常见染色体病有哪些 - ？
歧韦澳广： 常染色体显性遗传病介绍 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点: ①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,...
尖草坪区17097888592： 常染色体显性遗传是基因突变吗 - ？
歧韦澳广： 常染色体显性遗传不是基因突变.常染色体显性遗传,是指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病.基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条...
尖草坪区17097888592： 常染色体显性遗传病介绍是什么? ？
歧韦澳广： 常染色体显性遗传病(autosomaldominantinheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病....
