常染色体遗传和伴性遗传有什么分别？

基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别~

基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐
女性患者父亲、儿子必患，伴x显
男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病
）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。
显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。
伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
如：
（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。
（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况不病。
（3）常隐：白化病，aa患病，其余不患。
（4）常显：多指，AA，Aa患病，aa不患。

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：

1. 伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。

2. 先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。

常染色体遗传概念：

常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。

伴性遗传概念：

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

什么叫常染色体隐性遗传病?
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有
1200余种。
从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有
1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。
在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别有关的遗传方式，称伴性遗传

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额敏县13386863646： 问一下基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别? - ？
宫樊烧伤： 伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在. 比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多~

额敏县13386863646： 如何区别伴性遗传和常染色体遗传 - ？
宫樊烧伤： 基因在常染色体上就是常染色体遗传,定位在性染色体上就是伴性遗传.判断这个你必须先把基因定位才行.从表观性状你看不出来.

额敏县13386863646： 基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别 - ？
宫樊烧伤： 基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别 判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下: 伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体. 先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无...

额敏县13386863646： 伴性遗传和常染色体遗传如何区别 - ？
宫樊烧伤： 伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.

额敏县13386863646： 如何区分生物中的伴性遗传和常染色体遗传 - ？
宫樊烧伤： 伴性遗传指的是遗传基因位于XY染色体上的遗传形式,又因为XY染色体决定性别,因此伴性遗传会很明显的出现性别不同,发病率不同的现象(但并不是绝对的),并不遵守孟德尔基因分离和自由组合定律. 而在进行相关计算时, 是得不到常规的孟德尔遗传分离比例的.而常染色体遗传则完全符合孟德尔基因分离和自由组合定律.

额敏县13386863646： 伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊 - ？
宫樊烧伤： 伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上. 显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性. 伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传. 如: (1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病. (2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况不病. (3)常隐:白化病,aa患病,其余不患. (4)常显:多指,AA,Aa患病,aa不患.

额敏县13386863646： 伴性遗传计算和常染色体的区别 - ？
宫樊烧伤： 先确定是否为伴Y染色体遗传(系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常),然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病:第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,男患的母亲或女儿有正常的是常显,都患病是伴X显.一言以蔽之:无中生有,必为隐性,生女患病,必为常隐;有中生无,必为显性,生女正常,必为常显.

额敏县13386863646： 常染色体遗传与伴性遗传有什么区别？
宫樊烧伤： 伴性遗传是指生物体的某些特征是伴随着性别来遗传的是由XY决定 常染色体遗传是由22对常染色体决定

额敏县13386863646： 生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗?) - ？
宫樊烧伤：[答案] 伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀: 无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲...

额敏县13386863646： 怎样最简便的区分伴性遗传和常染色体遗传.跪求高人给详细的过程.？
宫樊烧伤： 伴性遗传就是致病基因在性染色体上,例如:在Y染色体上,那么这个病就只会遗传给男子,如果在x染色体上,那就要分显隐性了.例如是x显性,那么只要是携带这个致病基因的,都会产生该病的症状.如果是隐形:就要画图分析 在常染色体上主要就是要区分致病基因是显性还是隐形