常染色体遗传和伴性遗传有什么分别?
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下:
伴x隐
女性患者父亲、儿子必患,伴x显
男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是半X隐性遗传,否则排除;如果是显性,就找男性患者,如果该患者的母亲和女儿都是患者,则最有可能是半X显,否则再排除;如果患者都为男性,且女性都不患病,则最有可能是Y染色体遗传,否则再排除;最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念:
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念:
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病
)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,外耳道多毛。)
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。
显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性。
伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
如:
(1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病。
(2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况不病。
(3)常隐:白化病,aa患病,其余不患。
(4)常显:多指,AA,Aa患病,aa不患。
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下:
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是半X隐性遗传,否则排除;如果是显性,就找男性患者,如果该患者的母亲和女儿都是患者,则最有可能是半X显,否则再排除;如果患者都为男性,且女性都不患病,则最有可能是Y染色体遗传,否则再排除;最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念:
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念:
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,外耳道多毛。)
什么叫常染色体隐性遗传病?
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有
1200余种。
从理论上分析,如果一个病人(杂合子,一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,下一代可以一半为正常,一半为病人,而患病的子女中又有
1/2可能生出有病的孩子,因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人(杂合子),下一代3/4为病人,仅1/4是正常。
在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者;如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关的遗传方式,称伴性遗传
什么叫伴性遗传?
伴性遗传是指某些遗传特征或疾病与性别直接相关的遗传方式。伴性遗传涉及到性染色体上的基因对特定性别的表现型的影响。在生物体中,遗传信息主要由染色体携带,其中性染色体上的基因与性别决定密切相关。这些基因在遗传过程中有时会表现出与性别相关的特定遗传特征或疾病。简单来说,某些遗传特征或疾病只在...
伴性遗传指的是什么?
伴性遗传指性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式,又称性连锁(遗传)或性环连。1910年,摩尔根在无数野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配,F1全是红眼果蝇。让F1的雌雄个体相互交配,则F2果蝇中有3\/4为红眼,1\/4为白眼,但所有白眼果蝇都是雄性的。这表明,白...
什么是伴性遗传
伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说,人一共有23对染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果性染色体是XX则为女性,如果是XY则为男性。如果致病的基因在X或者是Y染色体上,传递给下一代的时候引起遗传病,这种遗传方式即是伴性遗传。比较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。...
什么是伴性遗传
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关,此种与性别相关联的遗传方式就称为性遗传,又称为性连锁或者性环连。许多生物都会有性遗传现象,致病的基因存在于性染色体,多在X染色体上,故又称为X伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显...
什么是伴性遗传?
伴性遗传是一种特殊的遗传方式。它是指某些遗传特征或疾病,如色盲、遗传智力障碍等,不是像常规遗传那样按照显性或隐性的方式进行遗传,而是直接跟随性染色体遗传的。当某个体携带特定的基因变异时,这种变异会伴随其性别遗传给下一代。换句话说,伴性遗传的特征或疾病只在特定的性别中表现出来,或者只...
伴性遗传与染色体遗传有什么差异
伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的,这个可以区别!还有个口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基...
伴性遗传的概念
伴性遗传,是指在具有性染色体的生物中,由性染色体上的基因所控制的性状在遗传过程中总是与性别相联系,这种遗传方式称为伴性遗传。在医学的角度上,人体的遗传物质,主要是存在于染色体上,染色体分为常染色体和性染色体。所谓的伴性遗传,主要是人体性染色体发生的疾病。因此,伴性遗传具有一定的遗传...
什么是伴性遗传?
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐...
常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别??
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。(比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多)2、看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一...
怎么区分伴性遗传与常染色体遗传
1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则...
宫樊烧伤: 伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在. 比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多~
额敏县13386863646: 如何区别伴性遗传和常染色体遗传 - ?
宫樊烧伤: 基因在常染色体上就是常染色体遗传,定位在性染色体上就是伴性遗传.判断这个你必须先把基因定位才行.从表观性状你看不出来.
额敏县13386863646: 基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别 - ?
宫樊烧伤: 基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别 判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下: 伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体. 先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无...
额敏县13386863646: 伴性遗传和常染色体遗传如何区别 - ?
宫樊烧伤: 伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.
额敏县13386863646: 如何区分生物中的伴性遗传和常染色体遗传 - ?
宫樊烧伤: 伴性遗传指的是遗传基因位于XY染色体上的遗传形式,又因为XY染色体决定性别,因此伴性遗传会很明显的出现性别不同,发病率不同的现象(但并不是绝对的),并不遵守孟德尔基因分离和自由组合定律. 而在进行相关计算时, 是得不到常规的孟德尔遗传分离比例的.而常染色体遗传则完全符合孟德尔基因分离和自由组合定律.
额敏县13386863646: 伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊 - ?
宫樊烧伤: 伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上. 显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性. 伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传. 如: (1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病. (2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况不病. (3)常隐:白化病,aa患病,其余不患. (4)常显:多指,AA,Aa患病,aa不患.
额敏县13386863646: 伴性遗传计算和常染色体的区别 - ?
宫樊烧伤: 先确定是否为伴Y染色体遗传(系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常),然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病:第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,男患的母亲或女儿有正常的是常显,都患病是伴X显.一言以蔽之:无中生有,必为隐性,生女患病,必为常隐;有中生无,必为显性,生女正常,必为常显.
额敏县13386863646: 常染色体遗传与伴性遗传有什么区别?
宫樊烧伤: 伴性遗传是指生物体的某些特征是伴随着性别来遗传的是由XY决定 常染色体遗传是由22对常染色体决定
额敏县13386863646: 生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗?) - ?
宫樊烧伤:[答案] 伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀: 无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲...
额敏县13386863646: 怎样最简便的区分伴性遗传和常染色体遗传.跪求高人给详细的过程.?
宫樊烧伤: 伴性遗传就是致病基因在性染色体上,例如:在Y染色体上,那么这个病就只会遗传给男子,如果在x染色体上,那就要分显隐性了.例如是x显性,那么只要是携带这个致病基因的,都会产生该病的症状.如果是隐形:就要画图分析 在常染色体上主要就是要区分致病基因是显性还是隐形