21三体临界风险1:1414严重吗

作者&投稿:仇由苇 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
21三体综合症临界风险1:551严重吗?~

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类:   第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;   第二:受孕时,夫妻一方染色体异常;   建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”,以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女,则可以做“血液筛检”,以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。   第三:夫妻一方年龄较大;   第四:妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;   第五:夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;   第六:有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;   第七:夫妻一方长期饲养宠物者。

你好,21三体结果小于1:270的是高风险,在270到1000之间的是临界风险,你的检查结果在临界风险范围内,建议做无创dna进一步排查,如果无创dna是高危,需要做羊水穿刺来直接确认是否为唐氏儿。个人建议还是做一下无创,毕竟临界风险范围内有漏筛的可能在。

您好,从你发过来的检查结果看,这个数值不是临界风险,应该是低风险。如果你没有家族病史,没有不良的人生结局,是那么之后按时产检就可以了,合理的安排饮食,增加营养,注意休息。


21三体综合征,风险值1:467,筛查结果临界风险,有大问题吗
你这个风险比较大了,如果现在有条件的话建议你做个羊水穿刺或者是无创,来看宝宝是否健康,毕竟检查后心里放心一点呢。

21三体综合征临界风险是啥意思
21三体综合征临界风险是啥意思21三体综合征是唐氏筛查需要筛查的一种遗传病,唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液,检测血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌激素的浓度,结合预产期、年龄、体重和采血的孕周计算出发生唐

21三体综合症临界风险1:255,这个值是高风险吗?那正常的比例是多少呢...
你好,21三体综合症的高风险范围是小于1:270,你的检查结果就是在高风险范围内,在270到1000之间的是临界风险,正常比例应该在1:1000以外。

21三体风险1\/483有没有风险
你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。

问:请问我做的唐氏筛查21三体是临界风险,比值是1:936,怎么办有风险吗...
回答:属于低风险,唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于...

唐筛中18三体临界风险1:756跟年龄有关系吗
唐筛是一项用于早期诊断唐氏综合征的产前筛查方法。唐筛中18三体临界风险值,即1:756,是指在唐筛结果中,1个样本有三体综合征的风险与756个正常样本的风险相等。这个临界风险值与孕妇的年龄有关。根据统计数据,随着孕妇年龄的增加,患有唐氏综合征的风险也会增加。通常来说,孕妇的年龄越大,患有唐氏...

21三体综合证风险值是1:861医生说临界风险结果是低风险这个严重吗
这个情况是临界风险,胎儿正常的几率是很高的,建议做进一步的检查就是为了排除万一。

21三体综合症临界风险1:474严重吗要不要去检查
你好,21三体的高风险是在1:270,你的情况在临界风险范围内,如果经济条件允许,建议做无创dna进一步排查,你的这个结果比例还是很高的。

21三体综合症临界风险正常吗
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、18、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...

21三体综合症临界风险1:616
21-三体综合症是临界风险,1:650 医院没有来电通知(不在通知范围内)。然后到网上咨询了属于风险较低。后来到医院问医生,给了个模拟两口的解说。还说即便是全低危人群也未必就没事了。在 网上了解到做无创还需签一份协议,大概是自行承担各种责任与医院无关的协议。现在的医院没有一点担当能力,...

和田市13191236313: 请问我今天查的唐氏综合征风险系数1/415是正常的吗? - 儿科 - 复禾健...
豫饼氨甲: 怎么说呢,唐筛不是很准的,低风险的有可能生出唐氏儿,但是高风险的生出唐氏儿的几率也很小.其他都是正常只查21三体的话做个无创产前检测就行了,没有必要做羊穿,羊穿还是有风险的,而且心里上也有压力.具体的你可以打4006056655去咨询或者去华大基因的网站上看,国内的医院基本和他们合作的.

和田市13191236313: 产检问题 - 免费问产检医生 - 复禾健康
豫饼氨甲: 也是属于21三体临界值,建议做羊水穿刺确诊或者产前无创DNA检测进行精确筛查.

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