21三体综合征临界风险是指小孩脑子吗?
唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话，建议你还是去做进一步的检查，可以做绒毛检查或者羊水穿刺，如果绒毛检查或羊水穿刺没有问题的话就是正常的。
血清学唐筛的准确率只有70％左右，很多查出来高危其实正常，而有些查出来低危却反倒是唐氏儿。
唐氏综合征发病率约为1/700，是小概率事件，但唐氏儿一旦出生，对家庭的经济和精神负担是巨大的。
我怀女儿时也是临界风险，虽然害怕，但是后期的相关检查还要按程序走，二十四周还有超声畸形筛查，以及羊水穿刺也很重要。后期的检查孩子都很正常，发育的也很好，现在活泼可爱，非常聪明。
所以你不用太担心的，如果实在不放心的话，做个无创DNA就可以。
你好，21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
你好，21三体筛查是筛查胎儿先天愚型的，可以说是筛查脑子智力方面问题。临界风险是高风险与低风险之间的界限，这种情况下出生的孩子有可能有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，建议进一步做无创DNA和羊水穿刺检查。同时要注意休息，避免精神紧张。21三体综合症临界风险是什么意思
血清学唐筛的准确率只有70％左右，很多查出来高危其实正常，而有些查出来低危却反倒是唐氏儿。唐氏综合征发病率约为1\/700，是小概率事件，但唐氏儿一旦出生，对家庭的经济和精神负担是巨大的。我怀女儿时也是临界风险，虽然害怕，但是后期的相关检查还要按程序走，二十四周还有超声畸形筛查，以及羊水穿刺...
21三体临界风险什么意思
21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险:21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.
21三体综合症临界风险正常吗
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
唐氏综合症风险率多少为正常?
唐氏筛查高风险截断值是1\/270，低风险是低于1\/270，其中临界值范围是1\/1000-1\/270，需要进一步做无创dna检查。大于1\/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
28岁三体综合症临界风险1:384
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270...
唐氏筛查低风险但属临界点正常吗
唐氏筛查低风险但属临界点正常吗 唐氏筛查低风险属临界状态，这个不排除还有唐氏儿的可能，需有个心理准备，所以从安全的角度上讲，是需进一步做检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的...
三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做...
唐氏综合征21三体是1:364其它两项正常
这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险，一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1:270-1000，所以现在的情况属于临界风险，但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70％，所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等，排除唐氏综合症的可能。
唐筛结果什么是临界风险
唐氏综合症又叫做先天愚型，是由于一种染色体异常而导致的疾病，它可以检测出21三体，18三体和神经管缺陷这些疾病。所以当唐氏筛查结果出现了高风险，或者是临界风险，有可能是假阳性的，假阳性的可能性还是比较大的，可以做无创DNA的筛查。无创DNA对胎儿21三体综合症的检测率达99%，如无创DNA为高风险的，...
21三体综合征,风险值1:467,筛查结果临界风险,有大问题吗
你这个风险比较大了，如果现在有条件的话建议你做个羊水穿刺或者是无创，来看宝宝是否健康，毕竟检查后心里放心一点呢。
甫关安尔：[选项] A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C. 调查遗传病发病率最好选择在患者家系中随机调查 D. 对胎儿进行基因诊断不属于遗传咨询范畴
武功县15941862336： 研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义.下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是() - ？
甫关安尔：[选项] A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征
武功县15941862336： 男性不育问题 - 免费问男性不育医生 - 复禾健康？
甫关安尔：[选项] A. 狼孩的脑子虽是人脑,但思维不一定是人脑的机能 B. 狼孩的脑子不是人脑 C. 狼孩的脑子天生就是笨的,不聪明的 D. 狼孩没有参与社会实践,所以不可能产生思维
武功县15941862336： 21三体综合症临界风险是什么意思 - ？
甫关安尔： 唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的.这种情况如果有条件的话,建议你还是去做进一步的检查,可以做绒毛检查或者羊水穿刺,如果...
武功县15941862336： 21三体综合症临界风险是什么意思 - ？
甫关安尔： 你好,21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认.
