唐氏筛查21三体风险值为1:346，18三体为1:50000，正常吗
你好，按你提供的数据来看，唐筛结果显示都是低风险，一般是不用做无创和羊水穿刺的，做好接下来的产检就好
唐氏筛查其实结果只是个概率，医生会告知你，即便是低风险也不排除有问题的可能，只是说明你的几率，卡在临界点的最好做个羊膜穿刺，才能确定。如果决定做的话要尽快去医院跟医生沟通，在最佳的时间做，要对孩子负责 啊。如果想了解做穿刺的详细情况我可以告诉你。因为我就是做了穿刺发现孩子有染色体变异的，不然就把有病的宝宝带到这个世界了。没什么好怕的。这是做为一名母亲必须承受的，勇敢点。
你好，18三体的高风险范围是小于1:350，你的结果在低风险范围，没什么问题，21三体的高风险范围是小于1:270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的21三体综合症风险值在临界风险范围内，建议你做无创dna进一步排查，或者直接羊水穿刺确认。唐氏综合症风险率多少为正常
唐氏筛查高风险截断值是1\/270，低风险是低于1\/270，其中临界值范围是1\/1000-1\/270，需要进一步做无创dna检查。大于1\/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
我怀孕四个半月,糖氏筛查结果显示21三体风险为1\/720,请问正常吗?_百度...
绝大多数人是没有任何问题的,而且唐筛目前非常有争议,有个医生朋友根本就建议不要做,她说除了吓人以外没有别的用处.放松心情,相信自己.祝你跟你的宝宝健康快乐
糖氏筛查21三体是1\/3231,18三体风险值是1\/867
你好，从你的检查结果看，18三体综合征和21三体综合征都是低风险的，也就是说你的宝宝患有这两种疾病的可能性小！
我老婆30岁做产前筛查 21三体综合征风险截断值1:207 风险值1:65 年龄...
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1...
我四十四做唐筛21体是1:371,孩子十八周零六天做的,是不是高风险?
我们现在在妈妈怀孕16周到18周的时候或者有的人更早期的时候做一个21三体的筛查,就是唐氏筛查,用英文就是DS筛查。 主持人:其实和唐氏筛查的作用是一样的吗? 妇产科专家罗立华:这个筛查是通过妈妈血中的一些激素水平的变化,像AFP、ACG、E3的,结合妈妈的年龄、孕周,算一个风险系数。如果风险系数越大我们称之为...
生物学上是不是有个因为染色体数目错乱引起的“21-3”病啊
21-三体综合症的病因为染色体数目异常,患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲,20%来自父亲。随着母亲年龄升高,发病的风险增大。 据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合症患儿,按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合症患儿出生,全国每年出生的唐氏综合症患儿将达27000例左右 苏联遗传...
唐氏筛查是什么?孕妈妈该何时去做?
唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心...
我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
所以局部麻醉是多余的，有时可能反而增加药物过敏或感染的风险。6、羊膜穿刺后，胎儿流产的机率有多少？ 不会超过千分之三。英国和美国曾经作过大规模的调查，得到这样的结果。台大医院迄今也作过一万五千例以上的羊膜穿刺，其结果与英美等国的报告相似。7、羊膜穿刺之后，除了有极低的流产率之外，会不会...
所谓的“唐氏综合征”是种什么样的病?
唐氏综合症严格意义上来说应该是一种染色体的疾病，也叫做21三体综合症。他说这个是一种比较常见的染色体的疾病，大多数都发生在高龄孕妇的身上，并且随着母亲年龄的增高而增高。如果一个母亲在35岁以上才怀孕生孩子的话，发生率为1\/300。如果一个母亲是在40岁以上才生孩子的话，患上唐氏综合症的几率是...
什么是唐氏综合症?唐氏综合征的孩子要不要出生呢?
唐氏综合征也被叫做21-三体综合征，这是因为孩子的染色体21号多了一条，染色体的缺失导致孩子的发育不良，形成先天性的疾病，患有唐氏综合征的孩子天生就不是很聪明，他们的外貌有可能也会存在着畸形，孩子的面貌不会很好看，存在着畸形的特殊面容，他们的智力低下，反应也比较迟钝，这种病给孩子今后的...
陈没家肺宝： 唐筛的准确率不高,无创的准确率高,建议你去做个无创. 说说我的亲身经历,我就是 唐筛21三体高危,1:163,我当时比你还着急,看到医生发的短信,我心拔凉拔凉的,后来马上去了医院,做了无创,一周出结果,结果低风险~相信宝宝不会有事的~
临朐县18758943925： 唐筛21三体1:344高风险是做无创还是羊穿 - 育儿 - ？
陈没家肺宝： 不用担心.1/460 .不是么
临朐县18758943925： 唐氏筛查21三体风险值为1:346,18三体为1:50000,正常吗 - ？
陈没家肺宝： 你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认.
临朐县18758943925： 21体三体综合症临界风险1:446 这样是不是很危险 必须要做羊穿吗 - ？
陈没家肺宝： 首先问个问题,给你开这个检验结果的医院是家什么样的医院?按照华西医院(西南地区最好的医院)的检验报告,风险的临界值应该是1:270.第二,该检验结果并不仅仅来自化验结果,化验前应该会让你填一张生活习惯的信息表,表中信息会对检验结果产生影响,你是否认真仔细填了?第三,检验当日休息的如何?是否在之前吃过过于刺激的食品?第四,唐筛高风险并不代表一定是唐氏儿,另外唐筛有20%左右的漏查率,如果一定要搞清楚则需羊水穿刺,但羊水穿刺有一定流产风险.第五:你是多少周去做的唐筛?如果过早结果会有偏差.
