高一有机化学常见的官能团有哪些

高一有机化学常见的官能团有哪些?~

羟基，羧基，羰基，酮基，卤原子，双键

类似的问题我都回答过不下10遍了。要不给个表格你吧，自己明白多少看你悟性了。 首先声明这个是转载的，非原创，所以评价时候不要勾原创。 掌握各个官能团性质。类别通 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子—XC2H5Br（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇：R—OH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。β-碳上有氢原子才能发生消去反应。α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.生成酯醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5（Mr：74）C—O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH（Mr：94）—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成。1.与H2、HCN等加成为醇2.被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基（Mr：58）有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影响，O—H能电离出H+，受羟基影响不能被加成。1.具有酸的通性2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成3.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基HCOOCH3（Mr：60）（Mr：88）酯基中的碳氧单键易断裂1.发生水解反应生成羧酸和醇2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基—ONO2不稳定易爆炸硝基化合物R—NO2硝基—NO2一硝基化合物较稳定一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH（Mr：75）—NH2能以配位键结合H+；—COOH能部分电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基—NH2羧基—COOH酶多肽链间有四级结构1.两性2.水解3.变性4.颜色反应（生物催化剂）5.灼烧分解糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基—OH醛基—CHO羰基葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5) n纤维素[C6H7O2(OH)3] n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物1.氧化反应(还原性糖)2.加氢还原3.酯化反应4.多糖水解5.葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成1.水解反应（皂化反应）2.硬化反应五、有机物的鉴别 鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们。1．常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：试剂名称酸性高锰酸钾溶液溴 水银氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类 含碳碳双键、三键的物质、烷基苯。但醇、醛有干扰。含碳碳双键、三键的物质。但醛有干扰。苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸碱指示剂变色）羧酸现象酸性高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色且分层出现白色沉淀出现银镜出现红色沉淀呈现紫色呈现蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体 声明：以上是转载！ 溴苯、氯苯归为卤代烃，不过水解是酚，不是醇啊。硝基能被还原为氨基（铁粉还原）

卤化烃： 官能团, 卤原子 在碱的溶液中发生 “ 水解反应 ” , 生成醇 在碱的醇溶液中发生 “ 消 去反应 ” ,得到不饱和烃 二 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子, 不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 三 .醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色 沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 四 . 酚, 官能团, 酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼, 苯环上易 发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5 .羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原 成醛（注意是 “ 不能 ” ） 能与醇发生酯化反应 陆 .酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基 (-OH) ；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, 与 Na二CO三 反应生成 NaHCO三 ,二者都可以和金属钠反应生成氢

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宾阳县19656534347： 有机化学中的官能团有哪些? - ？
戊贫注射：[答案] 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团:●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构●烯烃:碳碳双键(>C=CC=O);可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电...

宾阳县19656534347： 有机化学中的常见官能团都有哪些? - ？
戊贫注射：[答案] 1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果...

宾阳县19656534347： 有机化学中的常见官能团都有哪些?名称是什么? - ？
戊贫注射：[答案] 羟基(分为醇的酚的,有活泼H),醛基(有银镜反应),羧基(有机酸上有,可与醛基发生酯化反应—形成酯基),羰基(-CO-)

宾阳县19656534347： 高中化学中有机物的官能团有哪些 - ？
戊贫注射： 羧基 醛基 烃基 卤素原子 有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似. 重要官能团有双键、三键(—C≡C—)、卤素(—X)、羟基(—OH)、巯基(—SH)、羰基、醛基、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)、氰基(—CN)、磺基(—SO3H)等.官能团是有机物分类的重要依据之一.在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称,如烷基化反应、脱羧(基)反应等.

宾阳县19656534347： 有机化学的官能团总结对高中有机化学进行总结 - ？
戊贫注射：[答案] 羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发... 苯可以取代不能加成.主要官能团就这些了吧. 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇...

宾阳县19656534347： 有机化合物的官能团都有哪些? - ？
戊贫注射：[答案] 羧基醛基烃基有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似.重要官能团有双键、三键(—C≡C—)、卤素(—X)、羟基(—OH)...

宾阳县19656534347： 高中有机化学的常见官能团类型及具有这些官能团所具有的性质 - ？
戊贫注射：[答案] 卤基(卤原子):水解也称取代(氢氧化钠溶液),消去(氢氧化钠醇溶液) 酚羟基:显色(Fecl3) 羧基:和醇发生酯化... 大致就有这些吧,都能发生氧化反应 (+O2点燃) 同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚 取代反应:有机物分子里的某...

宾阳县19656534347： 有哪些常见的化学官能团? - ？
戊贫注射：[答案] 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况: ⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3. | CH3 ⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的...

宾阳县19656534347： 【化学】高中 所有官能团 性质. - ？
戊贫注射：[答案] 高中所学的官能团主要有:卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质(以下烃基均以R—表示):(1)卤素原子(以氯为例):a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH...

宾阳县19656534347： 求高中化学有机的主要类别 官能团 典型代表物.急用!感激,感激. - ？
戊贫注射：[答案] 类别 官能团 代表物 烷烃 由C、H组成 CH4、C2H5 烯烃 C=C(每个C上还有两条线) H2C=CH2 炔烃 C≡C(每个C上还有一条线) HC≡CH 芳香烃 苯环 C6H6 C6H8(甲苯) 醇 -OH C2H5OH(乙醇) OHCH2CH2OH(乙二醇) 醛 -CHO HCHO(甲...