一类医疗器械生产许可证怎么办
办理第一类医疗器械生产许可证：开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。
开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。
扩展资料
医疗器械生产备案：
本事项是生产第一类医疗器械的医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请办理生产备案。
网下办事：办理机构：上海市徐汇区市场监督管理局医疗器械监管科。地址：上海市徐汇区南宁路969号1104室。办理时间：周一至周五：上午9：00至11:30，下午13：30至16：30。联系电话：021-64415413。
网上办事：前去网上政务大厅-"第一类医疗器械生产备案"
参考资料来源：百度百科——医疗器械生产许可证
参考资料来源：上海市徐汇区人民政府——第一类医疗器械生产备案
医疗器械厂家需要经营许可证吗
医疗器械厂家不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。经营医疗器械所需具备资质：1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有...
一次性医疗器械的三证是指什么?
三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业...
一类医疗器械经营许可证怎么办理
遵循指定的申请流程和要求，确保申请材料的准确性和完整性；4、审核和核准：监管机构或部门将对申请进行审核，并可能进行现场核查。他们会评估企业是否符合法律法规和要求，包括经营场所、设备、人员资质、质量管理体系等方面。如果审核通过，将获得一类医疗器械经营许可证。从事医疗器械生产活动，应当具备下列...
医疗器械生产企业许可证有效期是几年
有效期为五年。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、...
一类医疗器械需要办理经营许可证吗
一类医疗器械不需要办理经营许可证。经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址，销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械，是不需要拿经营许可证的。经营许可证和营业执照一样吗 经营许可证和营业执照不一样。营业执照是任何从事个体工商户或有限公司的都需要由工商局办理的证件。经营许可证是...
医疗器械生产许可证需要什么条件
4、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，...
二类医疗器械经营许可证办理条件
【法律分析】：办理 二类医疗器械生产许可证，需要具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后...
医疗器械二级生产许可证怎么办理
您好亲亲,很高兴为您解答 ~亲二类医疗器械生产经营许办理:一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 ...
一类医疗器械需不需要生产许可证?
根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械经营监督管理办法》是为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效...
医疗器械销售需要什么资质
1、做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证；2、从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料；3、从事第二类、第三类医疗器械生产...
大狐泻洁肤： 医疗器械一类产品只需要办理产品备案跟生产备案就可以了. 听说缘兴可以办这个.
睢宁县19669315749： 医疗器械生产企业许可证怎么办理流程 - ？
大狐泻洁肤： 1. 依据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第7号)第十一条要求:开办第一类医疗器械生产企业的,发给第一类医疗器械生产备案凭证. 2. 同时,第八条规定:开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,发给《医疗器械生产许可证》. 3. 二、三类医疗器械(IVDD)生产许可证1、符合GMP要求的厂房与设施设备的确认或规划指导服务; 2、符合GMP要求的质量管理体系建设与运行辅导服务; 3、各类产品技术文档编制及指导服务. 6、生产许可申办服务; 7、其他相关事项咨询服务. 4. 详细内容页可以访问:http://www.fredamd.com/service/162.html
睢宁县19669315749： 经营一类二类和三类医疗器械需要什么证照? - ？
大狐泻洁肤： 1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管...
睢宁县19669315749： 怎么办理医疗器械生产许可证?？
大狐泻洁肤：1、申请.申请人向省食品药品监督管理局行政许可受理办提交开办申请[《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表]和其他申请材料. 2、受理.5个工作日内完成申请材料受理审查.符合要求的,予以受理,出具受理通知书;不符合要求的...
睢宁县19669315749： 自已注册一类医疗器械公司需要怎样办 - ？
大狐泻洁肤： 如果一类产品:经营企业,那只需办理经营一类医疗器械的工商资质即可,如果是生产企业那就要先办理一类产品备案凭证,然后办理一类生产备案登记表和工商资质.如果是二类产品,经营企业除了有经营二类医疗器械的工商资质,还要二类经营备案凭证,如果是生产的话先要二类的产品注册证和生产许可,相应的工商资质.三类的产品:经营企业,要有经营许可证和工商资质,生产企业要有三类产品注册证和生产许可,相应的工商资质.
睢宁县19669315749： 国产第一类医疗器械注册许可办理需要哪些材料? ？
大狐泻洁肤： 一、注册需要交的申请材料要求: 1、《境内医疗器械注册申请表》; 2、《企业法人营业执照》复印件; 3、《第一类医疗器械生产企业登记表》或《医疗器械生产企业...
睢宁县19669315749： 请问我该怎么办理工厂医疗器械生产许可证. - ？
大狐泻洁肤： 受理开办企业申报材料 (1)《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表;(2)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明,包括身份证明,学历证明,职称证明,任命文件的复印件,工作简历;(3)工商行政管理部门出具的...
睢宁县19669315749： 注册一类医疗公司需要办理医疗器械许可证吗?经营范围又应该怎么写?请各位大虾帮忙解答、解答越详细越好 - ？
大狐泻洁肤： 一类医疗器械的生产是不要申办生产许可证的,到省食品药品监督管理局去备案登记,然后办理产品注册证就可以销售.如果是办医疗器械经营公司的话,就一定要办医疗器械经营许可证不管是经营一类、二类还是三类的,经营范围可以依照你经验的产品项目或者更加医疗器械分类目录来写的.
睢宁县19669315749： 医疗器械生产许可证办理需要哪些资料 - ？
大狐泻洁肤： 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:办理医疗器械经营许可证的条件之一:具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员.质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称.办理医疗器...
睢宁县19669315749： 我要办个1类的医疗器械生产的公司 都需要那些过程啊 能详细点 的告诉我吗? - ？
大狐泻洁肤： 1、工商注册好公司后.2、1类器械不需要生产许可证.3、去当地省药监部门批复你的产品的类别 申报资料如下:资料一、第一类医疗器械生产企业登记表 资料二、工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照 资料三 拟生产产品范围、品种和相关产品简介 资料四、申报材料真实性的自我保护说明4、回市里药监部门批产品批文. ??省医疗器械产品注册申请表 资料一.医疗器械生产企业资格证明. 资料二.注册产品标准及编制说明. 资料三.产品全性能自测报告. 资料四.企业产品生产现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明. 资料五.产品使用说明书. 资料六.所提交材料真实性的自我保证声明.
