地中海贫血HbH病(一一/一a)a一地贫1基因杂合
很抱歉， 孩子检查的结果的确是中型α地贫， 或HbH症。 人有四个α珠蛋白， 而你的孩子失去了三个（－－/-α）。 HbH症患者的症状因人而异， 常常患者除轻度贫血以外没有其它明显症状， 但也有患者出现溶血， 较严重贫血， 易感染， 发育不良， 脾肿大等等。 建议定期检查血常规及发育， 以及检查并发症。 如果血红蛋白过低需要输血， 输血次数多了就要除铁。 注意孩子除非检查出缺铁不要刻意补铁。 地贫是基因疾病， 以治标为主， 现阶段无法根治。
另一个问题是你并非正常， 而是患有地贫基因携带（静止型地贫）， 缺少一个α珠蛋白基因。 可能因为没有贫血而未进一步检查。 你和你妻子一个人带有SEA缺失（东南亚缺失，很大可能是你妻子）另一人带有－3.7缺失（很大可能是你）。 如果你去做α地贫基因检查， 应该能查出。
人有四个α珠蛋白基因， 你们两人都失去两个（－－）， 另两个正常（αα）， 为轻度地贫。 你们的孩子25％可能正常， 50％和你们一样为轻度α地贫患者， 这两种情况都可以生， 但还有25％可能为重度地贫， 同时遗传到你们两人的SEA缺失， 失去所有四个α珠蛋白基因， 无法生存。 所以你们可以生育， 但在孕中应该进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型， 如果是重度地贫基因型应放弃。 如果实在没有经济条件进行这类检查， 应在28周左右做B超看胎儿是否出现水肿。
这是地中海贫血的表现,是珠蛋白基因缺陷引起的一种溶血性贫血。本病目前没有特效治疗的方法,无症状注意观察就可以。严重时可以输血治疗,可采取干细胞移植的方法。以上是对地中海贫血HbH病(一一/一a)a一地贫1基因杂合这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
以下哪个基因型是hbh病
HBH是地中海贫血综合症，由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血(又称海洋性贫血)。地中海贫血综合症是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害...
HbH是什么病?
回答：是地中海贫血 地中海贫血:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗
地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验...
HbH是这种病人出现的一种不稳定血红蛋白。 人有4个α珠蛋白基因（也就是地贫出问题的基因）， －4，2缺失除去了一个基因， 而SEA（东南亚）缺失除去了另外两个基因。 所以病人只有一个正常的α珠蛋白基因， 但是这种病人往往只表现为轻到中度贫血，但也有些病人出现溶血， 脾肿大， 易感染等症状。H...
地中海贫血基因 HbH病(--\/-a)是什么意思?
中度α地贫。人有四个α珠蛋白基因，而中度α地贫患者失去了三个，所以是三个减号。只有一个正常。尽管这样，这种基因型的患者有时除轻度贫血外无明显症状，常常是偶尔发现。但也有患者出现溶血，易感染，脾肿大等症状。
HbH病是什么病
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血
地中海贫血基因 HbH病(--\/-a)是什么意思?
中度α地贫。 人有四个α珠蛋白基因， 而中度α地贫患者失去了三个，所以是三个减号。 只有一个正常。 尽管这样， 这种基因型的患者有时除轻度贫血外无明显症状， 常常是偶尔发现。 但也有患者出现溶血， 易感染， 脾肿大等症状。
血红蛋白H病如何治疗?
非常遗憾， HbH症是遗传疾病， 无法根治。 医疗的目的是治标，例如不定期输血，必要时除铁等等。 要定期检查血红蛋白量及发育情况，并针对并发症治疗。 地中海贫血中间型的症状人与人之间变化较大， 并发症及其严重程度也不一样。HbH症一般不考虑骨髓移植。
地中海贫血HbH病(一一\/一a)a一地贫1基因杂合
这是地中海贫血的表现,是珠蛋白基因缺陷引起的一种溶血性贫血。本病目前没有特效治疗的方法,无症状注意观察就可以。严重时可以输血治疗,可采取干细胞移植的方法。以上是对地中海贫血HbH病(一一\/一a)a一地贫1基因杂合这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
地中海贫血病α地中海贫血
地中海贫血病α地中海贫血，根据临床表现和血液检查，可分为四类：1. 静止型：患者无症状，红细胞形态正常。出生时脐带血中Hb Bart's含量极低，通常在0.01-0.02，但3个月后便会消失。2. 轻型：患者亦无明显症状，红细胞形态有轻微改变，如大小不均、中心浅染等。HbA2和HbF含量正常，脐血中Hb ...
地中海贫血病地中海贫血预防与调理
地中海贫血病的预防与调理措施十分重要。首要的预防手段是开展遗传咨询与产前诊断，特别是在多发地区加强预防宣传，我国的产前诊断技术已达到国际标准，应大力推广。对于HbH患者，应避免使用氧化剂药物，如磺胺类和非那西汀类，脾亢和白细胞减少者需注意空气污染和交叉感染的防护。调理方面，地中海贫血患者需...
粱待田可： 都不是, 是中度α地贫.人有四个α珠蛋白基因, 孩子失去了其中三个,只有一个正常. 尽管如此, 有些中度α地贫患者只出现轻微贫血无其他症状, 但也有的出现溶血, 脾肿大, 易感染, 严重贫血需不定期输血等. 无法预先判断这个婴儿会有什么程度的表现. 注意父母双方都是α地贫患者(或携带者). 如有再生打算应在孕中(而不是生下来以后)检查胎儿基因型.
若尔盖县17815915731： 地中海贫血是怎么回事啊?大家有没有办法可以调理身体的啊 ？
粱待田可： 中医简介海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴自幼贫血中焦受气化血不足更兼禀赋薄弱阳不生阴精血匮乏水谷不能克消精微反作水湿阻遏胆液浸渍肌肤为虚劳发黄之证...
