wb上样量太大
大便带血颜色鲜红,不痛,量不太大也不少,大变为正常长条但其边上到里 ...
低蛋白血症和生长迟缓,且常伴有先天性畸形,如肠旋转不良、脐疝和脑水肿等;b.家族性幼年性结肠息肉病:有家族史,症状以大便带血、直肠脱垂和生长迟缓为常见特征; c .Cronknite� Canda综合征(CCS):为错构瘤息肉综合征,至成人发病,大便带血,多有腹泻,排便量大,并可含有脂肪,兼见腹痛、厌食、乏力、呕吐、性欲...
试样分解和化学分离方法概述
黄铁矿与王水反应很激烈,用100mL的Carius管,取样量1.2g,逆王水20mL、30%过氧化氢3mL,加热到230℃,试样分解充分,操作比较安全(屈文俊等,2008)。硅酸盐岩试样在王水和逆王水中不会产生过多的挥发性气体,用30mL容积的Carius管,称样量可以达到2g。 一般先将Carius管的底部浸没在冷冻液中,再往Carius管中加试样和...
哪一种蛋白质组分在280nm处具有最大的光吸收
色氨酸的吲哚基在280nm有最大吸收峰，酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰，苯丙氨酸的苯环在257nm有最大吸收峰。答案B是不对的。
固相萃取仪装置操作规程有哪些?
是目前分析鉴定少量挥发性化合物最精确的方法。此方法最大优点是只需少量的样品材料，并且不需要净化的中间步骤，因而无溶剂干扰。同时该法能基本反映昆虫在田间寻食过程中利用的信息化合物种类和浓度。缺点是收集的信息化合物量少，只能用于化学分析，不足以用来进行生物测定。
水分测定有哪几种主要方法?各有什么特点
原理:食品中水分一般指在大气压下,100℃左右加热所失去的物质。但实际上在此温度下所失去的是挥发性...取样(称样):注意防止水分的变化 干燥条件的选择三个因素:①温度;②压力(常压、真空)干燥;③时间。 ...(1)原理:利用较低温度,在减压下进行干燥以排除水分,样品中被减少的量为样品的水分含量。 本法适用于...
球磨机安装
垂直度⊥ ≤0.1mm\/m 根据底座和轴承座的连接螺栓孔中心线校核底座加工时的纵横中心线，必要时划出更准确的纵横中心线，并打上样冲眼，样冲眼直径小于0.5mm。 直尺、划针、地规 3.2 支承底座安装 Δ ≤±0.5mm 经纬仪 Ⅰ级钢盘尺 弹簧称 钳工水平仪 线坠钢板尺 |La-L理论| |Lb-L理论| ...
任务矿石中银含量的测定
用328.1 nm为吸收线,溶液中共存的各种离子均不干扰测定,但如果称样量较大,稀释体积较小时,其背景值较大,此时须用氘灯扣除背景吸收。也可用非吸收线332.3 nm进行背景校正。 本法适用于矿石中20～1000 g\/t银的测定。 4.原子发射光谱法——平面光栅摄谱仪 银是属于易挥发元素。在炭电弧游离元素的挥发顺序中它是...
western 内参用的GAPDH 和B-actin蛋白的分子量是多少?
western 内参用的GAPDH分子量为146KD，检测条带大约在36kD，B-actin分子量为42KD。严谨的Western Blot实验设计中要求有良好的参照体系，这对实验结果分析是非常有用。要用Western Blot比较不同条件下或者不同组织中，目的蛋白表达量的相对多少，前提条件是等量的细胞上样，才有比较的基础。特别表达量不高...
如何作QPCR的标准曲线
回答量:96 采纳率:100% 帮助的人:83.8万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 一般来讲,进行real-timeqPCRMasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-timeqPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来...
双清区新洛回答：[答案] 蛋白上样多少含量取决于SDS-PAGE上样量是多少 根据实际效果来看,一般来讲蛋白量控制在2~5微克Western-blot显印的效果比较好.上样量太少可能显印不出来(WB理论检测限是皮克级),上样量太大显印后可能面积太大颜色过深,对判断可...
梁婕13213061830问： 求助 关于上样量 - ？
双清区新洛回答： >这要根据你做的蛋白表达量多少,一般是用dab显色要50-100μg,用ecl曝光上样量为20-40μg.但根据你蛋白表达量的不同目标蛋白绝对量dab法至少50pg,ecl法至少20pg.我也用组织作过western,蛋白浓度的确很高. 通常我上50-100ug,足...
梁婕13213061830问： 做western blot时上样量过高会导致类似于PCR的平台期而掩盖目的蛋白的趋势么?为什么? - ？
双清区新洛回答：[答案] 会出现你说的情况, 你可以试一试,把曝光时间延长,即使有差异的条带也会全部一致的. 如果是上样量过大也是一样的效果.
梁婕13213061830问： 做Western blot 一般需要多少上样量 - ？
双清区新洛回答： 需要根据胶的大小及孔道大小决定上样量的体积~蛋白量的话,western的检出限达到皮克级别~目的蛋白几纳克即可~总蛋白量几百纳克即可~
梁婕13213061830问： Western blot 内参跑不齐怎么调整 - ？
双清区新洛回答： 第一,应该确认每个样品表达GAPDH的量一样,虽然是持家基因,本人觉得不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样.可以通过考马斯亮蓝染色来确定上样量的差异,调整上样量一样再检测GAPDH. 第二,内参跑不齐.一般是跑胶...
梁婕13213061830问： 做WESTERN时上样量超载什么意思,怎么解决? - ？
双清区新洛回答： 就是上的样品体积大于胶体的承载量.如果样品浓度够了就不要上那么多量,如果不行就浓缩样品,增加浓度减少上样量.如果无法浓缩或这需要保存小分子蛋白片段,就只能换个上样量大的厚胶体了.
梁婕13213061830问： western blot电泳时每孔的上样体积可以不等吗 - ？
双清区新洛回答： Western blot电泳时每孔上样体积可以不等的 因为需要注意的是上样后的总蛋白量,一般需要控制在2微克~5微克之间效果比较好.而每孔上样体积需要根据不同蛋白浓度做出调整,这样以便总蛋白量保持在比较合适的水平.所以Western blot电泳时每孔上样体积是可以不等的.
梁婕13213061830问： 求高人指点!做western blot时上样量过高会导致类似于PCR的平台期而掩盖目的蛋白的趋势么?为什么?谢谢 - ？
双清区新洛回答： 会出现你说的情况,你可以试一试,把曝光时间延长,即使有差异的条带也会全部一致的.如果是上样量过大也是一样的效果.
梁婕13213061830问： western blot的抗体怎么选择? - ？
双清区新洛回答： 做原核表达蛋白western一个要注意的问题就是上样的蛋白不能太大,最好在100ng以下.以防止因为蛋白量太大引起非特异性信号.
梁婕13213061830问： WB上样缓冲液加加多少是怎么确定的 - ？
双清区新洛回答： 上样缓冲液也有多种,一般是80ul的样本加20ul的上样缓冲液,这样基本上上样50ug的体积在10ul左右. 最好是测浓度,一般不超过30-40ug,上样缓冲液一般4*或者5*,这个没太大区别.
