tritonx100裂解细胞步骤
作者&投稿：史府 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
灭活病毒无效的因素是
病毒失去感染的能力是由于病毒的结构遭到了破坏，不能再感染宿主细胞，称病毒“失活”。2、灭活条件不适宜：磷酸三丁脂（TNBP）和非离子化的去污剂，如ritonX100或吐温80结合可以灭活脂包膜病毒，但对非脂包膜病毒无效。
有什么物质可以直接破坏细胞膜
也可以用渗透的方法做…用比细胞水势高的液体…不过实验做装片的时候用TRITON-X100比较多…
阜城县吡嗪回答： 这么低的浓度并非裂解细胞,而是为了增加细胞膜的通透性.如在进行细胞骨架染色时,为了使得荧光染料能够更容易地透过细胞膜与F-actin特异性结合,在加染料前就应该用0.1%triton x-100处理细胞5-10min
轩霭19587558305问： 1%tritonx - 100的细胞裂解液能不能释放出细胞核内的蛋白 - ？
阜城县吡嗪回答： 本品是一种传统的细胞组织快速裂解液.使用本品裂解得到的蛋白样品可以用于常规的 Western、IP 等.主要成分为50mM Tris (pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40, 0.1% SDS. 使用本品裂解得到的蛋白样品,可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定...
轩霭19587558305问： TritonX - 100裂解细胞膜的浓度是多少? - ？
阜城县吡嗪回答： 网上看到DNA提取用的TritonX-100是5%的(维基百科),所以不想破坏核膜的话得浓度再低点.免疫组化一般用0.5%够了,但免疫组化只是令抗体能够通过细胞膜就行,说到要裂解你还得再研究一下赫赫.
轩霭19587558305问： 流式测细胞周期透膜液TritonX - 100怎么使用 - ？
阜城县吡嗪回答： 这个是用来染胞内,尤其是核内抗原要用到的.细胞先固定,然后透膜.所谓透膜,就是使用去垢剂破坏膜的完整结构,让抗体可以自由进入细胞膜内部.具体的浓度和作用时间需要根据不同的细胞还有实验条件来优化.建议你从文献提供的数据出发,先做一遍,然后根据得到的结果看看效果是否满意,再做调整
轩霭19587558305问： TritonX - 100是什么啊? - ？
阜城县吡嗪回答： 非离子表面活性剂 T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫细胞化学中,Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度. 30% Triton X-100的配制: 试剂:Triton X-100 28.2ml 0.1mol/L...
轩霭19587558305问： 生物化学实验中制备质粒DNA方法中,酚氯仿裂解法的实验原理 - ？
阜城县吡嗪回答： 质粒DNA的制备 【实验目的】 1.了解质粒的特性及其在分子生物学研究中的作用; 2.掌握质粒DNA分离和纯化的原理; 3.学习碱裂解法和煮沸法分离质粒DNA的方法. 【实验原理】 质粒是细菌内的共生型遗传因子,它能在细菌中垂直遗传并...
轩霭19587558305问： L - 多聚赖氨酸包被细胞爬片免疫荧光步骤 - ？
阜城县吡嗪回答： 第一天:1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min, PBS浸洗玻片3次,每次3min;3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min(细胞膜上表达的抗原省略此步骤);4. PBS浸洗...
轩霭19587558305问： DNA 提纯的方法 - ？
阜城县吡嗪回答： 一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb 二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右. 三.玻璃棒缠绕法:用盐...
轩霭19587558305问： 具体方法步骤是什么呢? - ？
阜城县吡嗪回答： 蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤:(一)材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎.常用的破碎...
轩霭19587558305问： 细胞骨架显示 - 微丝的观察实验中,用1%TritonX - 100处理细胞的作用? - ？
阜城县吡嗪回答： TritonX-100属于非离子型去垢剂,可以除去细胞的质膜和内膜系统,以便后续对细胞骨架蛋白的研究.
