5tritonx-100怎么配
氚浓度标准值
闪烁体中，将6gPPO(2,5 -diphenylzolium)和3gPOPOPO [1,4 -bis (2,5 -phenylzolium)苯]溶于1000mL甲苯中，加入500mL TritonX-100 (TritonX-100)，混合均匀，保存于棕色瓶中。氚水标准。分析步骤 1)常压蒸馏。在烧杯中取水样，加入高锰酸钾使其呈紫红色;加入过氧化钠，pH≈12，迅速倒入蒸馏...
PBS缓冲液是什么?
3.1×PBS缓冲液的配制方法为：将10xPBS缓冲液用纯净水稀释至1倍即可。三、PBS缓冲液的储存及使用 1.PBS缓冲液应该在干燥通风的环境中存放，并避免阳光直射和高温。2.在使用PBS缓冲液之前，需要先用0.22μm滤膜过滤以去除微生物、细胞屑和其他杂质。3.另外，在加入有机试剂如Tween-20,TritonX-100...
如何用实验证明细胞松弛素B在细胞中对细胞中对微丝的作用具有可逆性_百 ...
三张培养好细胞的盖片，1号加药，2号加药，3号不加药；培养一段时间，二号用培养液将药洗掉；染色，观察；如果镜下1=2说明不可逆，2=3说明可逆。真核细胞胞质中纵横交错的纤维网称为细胞骨架，在维持细胞形状和运动方面具有重要作用。根据组成成分和组装结构的不同，分为微管、微丝和中间纤维。微丝...
您好,您能告诉我答案吗?提取口腔黏膜脱落细胞中DNA时用到的裂解液是什 ...
裂解细胞是为了获得其DNA，方法有很多种，超生裂解，碱裂解等等 细胞裂解液的主要目的：1.利用去污剂破坏脂质双分子层，破裂细胞；2. 溶解蛋白；3. 蛋白变性使其稳定；4. 抑制蛋白酶活性 一般细胞裂解液的成分如下（用于提取DNA，如果要提取蛋白质，不建议使用SDS，而是用TritonX-100）：50mmol\/L Tris...
有谁从血小板上提取糖蛋白,指导我一下
但如果蛋白质是用于测序的，他将不是一个问题.如果不是用于测序的，可考虑使用能够黏附去垢剂的疏水珠.许多文献和生化试剂供应商的产品目录中，都介绍有许多种不同的可用来溶解膜蛋白的去垢剂.然而，他们并不是普遍适用的.在设计膜蛋白溶解方案时，必须考虑某一去垢剂的特殊性质.如 triton X-100在280...
免疫荧光双标两种一抗可以一起加吗
▷90%乙醇，1次，每次3min ▷85%乙醇，1次，每次3min ▷H2O，1次，每次3min 3)固定 ▷样本切片在冰的甲醇中放置10min (甲醇溶液在-80℃预冷)▷用冰的PBS溶液洗2次，每次3min (PBS溶液在-20℃短暂预冷)4)透化 ▷用含0.25%Triton X-100的PBS孵育石蜡...
革兰氏阳性细菌细胞膜蛋白提取方法
Buffer A:0.32M 蔗糖,5mM Tris-HCl(PH 7.5),120mM KCl,1mM EDTA,1mM EDTA, 0.2mM PMSF, 1ug\/ml Leupeptin, 1ug\/ml Pepstatin A, 1ug\/ml Aprotinin。冰上预冷。Buffer B:20mM HEPES(PH 7.5),10%甘油,2% Triton X-100, 1mM EDTA, 1mM EDTA, 0.2mM PMSF, 1ug\/ml Leupeptin, 1ug\/ml Pepstatin ...
淋巴细胞计数简介
乙液（磷酸缓冲液）（pH值6.8～7.0）：磷酸二氢钾（无水）0.3g，磷酸氢二钠（无水）0.2g，加适量水溶解，校正pH值，加水至1L，可加入0.01%TritonX100改善染色性。（2）快速染液甲液：取磷酸二氢钾6.64g，磷酸氢二钠2.56g，水溶性伊红4g（或伊红B2.5g）加水1L，酚40ml。乙液：亚甲蓝...
求解:蛋白纯化中结晶的常用哪几种方法?他们的使用优势和劣势?_百度...
如膜蛋白的抽提，抽提缓冲液中一般要加入表面活性剂（十二烷基磺酸钠、tritonX-100等），使膜结构破坏，利于蛋白质与膜分离。在抽提过程中，应注意温度，避免剧烈搅拌等，以防止蛋白质的变性。（三）蛋白质粗制品的获得 选用适当的方法将所要的蛋白质与其它杂蛋白分离开来。比较方便的有效方法是根据蛋白...
哪种蛋白质含量测定法灵敏度最高
(2)仍有一些物质干扰此法的测定,主要的干扰物质有:去污剂、tritonx-100、十二烷基硫酸钠(sds)和0.1n的naoh。(如同0.1n的酸干扰lowary法一样)。(3)标准曲线也有轻微的非线性,因而不能用beer定律进行计算,而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。(二)试剂与器材1.试剂:(1)标准蛋白质溶液,用g—球蛋白或牛...
临汾市思力回答： 1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度. 30% Triton X-100的配制:取Triton X-100及PBS(或TBS)混合,置37℃~40℃水浴中2~3h,使其充分溶解混匀.用前取该储备液稀释至所需浓度.
蠹俭13467456164问： 细胞免疫荧光tritonx - 100用什么稀释 - ？
临汾市思力回答： PBS稀释.当然最好用封闭液直接稀释,再加一点TritonX100效果好. 培养液成分太多了.而且固定之后细胞都死了,用培养液没什么意义,只要保证其pH等条件适合就好了. 抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数.上网查一下,有很多protocol.
蠹俭13467456164问： 50毫克每毫升的曲拉通X - 100怎么配 - ？
临汾市思力回答： 先配到差不多体积再定容
蠹俭13467456164问： 1%tritonX - 100用什么配? - ？
临汾市思力回答：[答案] 1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度.30% Triton X-100的配制:取Triton X-100及PBS(或TBS)混合,置37℃~40℃水浴中2~3h,使其充分溶解混匀.用前取该储备液稀释至所需...
蠹俭13467456164问： TritonX - 100是什么啊? - ？
临汾市思力回答： 非离子表面活性剂 T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫细胞化学中,Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度. 30% Triton X-100的配制: 试剂:Triton X-100 28.2ml 0.1mol/L...
蠹俭13467456164问： 【急】配溶液时的最基本的问题!!! - ？
临汾市思力回答： 1. 5ml的10*PBS,加450ml水,得500ml的1*PBS.2. 10ml的10*PBS,加950ml水,得1000ml的0.1*PBS.3. 取第二问中已配好的0.1*PBS 500ml,加0.025ml triton X-100(0.5%.的比例).
蠹俭13467456164问： 由30%的TritonX - 100溶液怎么配制1%的TritonX - 100溶液? - ？
临汾市思力回答： 1 * 30% / 1% - 1 = 29 1个质量单位的30%溶液加29个质量单位的水,即得1%溶液.
蠹俭13467456164问： 流式测细胞周期透膜液TritonX - 100怎么使用 - ？
临汾市思力回答： 这个是用来染胞内,尤其是核内抗原要用到的.细胞先固定,然后透膜.所谓透膜,就是使用去垢剂破坏膜的完整结构,让抗体可以自由进入细胞膜内部.具体的浓度和作用时间需要根据不同的细胞还有实验条件来优化.建议你从文献提供的数据出发,先做一遍,然后根据得到的结果看看效果是否满意,再做调整
蠹俭13467456164问： TritonX - 100裂解细胞膜的浓度是多少? - ？
临汾市思力回答： 网上看到DNA提取用的TritonX-100是5%的(维基百科),所以不想破坏核膜的话得浓度再低点.免疫组化一般用0.5%够了,但免疫组化只是令抗体能够通过细胞膜就行,说到要裂解你还得再研究一下赫赫.
蠹俭13467456164问： 如何用triton - X100 裂解细胞 - ？
临汾市思力回答： 1:单去污剂裂解液:1mol/L Tris·HCl(pH8.0) 2.5ml NaCl 0.438g TritonX-100 0.5ml 蒸馏水至 50ml 混匀后4℃保存.使用时,加入PMSF至终浓度为100μg/ml(0.87ml裂解液加入1.74mg/ml PMSF50μl). (一般实际用的比较多的其实是RIPA裂解...
