socl2中心原子怎么判断
有关分子结构的原理解释ocl2分子和clo2分子的键长和键角
Cl2O是次氯酸的酸酐，其结构和H2O类似，Cl是sp3杂化的；而ClO2中，Cl为sp2杂化，2个sp2杂化轨道用于和O形成σ键，而有一对孤对电子填入另一个sp2杂化轨道；剩下的一个空p轨道被剩余的一个单电子占据，并且和O的孤对电子共轭，形成π(3,5)的离域键。这可以从ClO2不能二聚推测出来，该分子带有未...
化学,到底是OCl2还是Cl2O?求解释!
那种排前面就那个在前。我不是学化学都知道了。我学生物工程的，里面有一段这样的。漂白粉也是常用的杀菌剂。它含次氯酸钙，在水中生成次氯酸并分解成盐酸和初生氧和氯。Ca(OCl) 2 + 2H2O→Ca(OH)2 + 2HClO( 次氯酸 )2HClO→H2O + OCl2 OCl2 →[O] + Cl2 初生氧和氯都能强烈氧化菌体...
ca(ocl)2在化学中属于什么
强氧化剂，盐
ocl2中 氧的杂化轨道是sp3吗
不等性sp3杂化。
OCl2的分子形状是什么,如何判断?
按价层电子对互斥模型计算：OCl2中O的价层电子对数=(6+1*2)\/2=4，所以O是sp3杂化，由于Cl有2个，所以是V型分子（和水相似的构型）。
Ca2OCl2是什么物质?其中氯元素的化合价是几价?
这是化合物，氯-1价
有关分子结构的原理解释ocl2分子和clo2分子的键长和键角
ocl2键长小于clo2键长 ocl2键角111.0° clo2键角110.5° 一般键长越短,则键角越大,因此解释了键长变化也就说明了键角的变化了.而影响键长的又是键能,显然ClO2与OCl2中,前者是Cl=O双键,后者是Cl-O单键,键能是双键大于单键,所以也就比较短.
OCl2的中文名称
氧化二氯
Ocl2+H2o=
OCl2中,Cl氧化性比O强,所以Cl为-1价,O为+2价(现阶段可以这么理解)+2价0氧化H2O中的-2价O,生成氧气 OCl2+H2O=2HCl+O2
...为啥错了 氢氧根的不是oh吗 为什么这个是ocl
氯显正一价 所以第二个对 氧写中间 次氯酸根的形成是氧原子最外层电子与氯原子最外层形成共用电子对，形成极性共价键，此时氧原子外另外一个电子与钠原子最外层形成电子对，形成离子键。根据结合方式，电子式即为Na-O-Cl
福贡县盐酸回答：[答案] 选硫啊 AXn:(A的族价-|X的化合价|·X的个数-离子的电荷数)/2 +n 用杂化判别公式
商福15588155600问： 像SOCl2这种分子这么选择中心原子来判断其杂化方式? - ？
福贡县盐酸回答： 选硫啊 AXn:(A的族价-|X的化合价|·X的个数-离子的电荷数)/2 +n 用杂化判别公式
商福15588155600问： 二氧化硫的中心原子的孤电子对数为1怎么判断?不知道中心原子孤电子对怎么判断?还有怎么知道中心原子孤电子对 - ？
福贡县盐酸回答：[答案] 这个,计算一下(本身最外层电子 — 成建电子数)/2就是答案了,如果不是整数,那就是说明有单电子,不算是中心原子孤对电子对 二氧化硫中,每个氧和硫成键,硫需要提供2个电子,硫本身6个电子 (6-2*2)/2=1 记住,这是孤对电子,不是孤...
商福15588155600问： 二氧化氯构型是如何通过价电子互斥理论判断的? - ？
福贡县盐酸回答： 二氧化氯分子中氯采取sp2杂化,孤电子对占据一个杂化轨道,和氧原子一个空的SP2轨道形成一个σ单键键角117.4°,另外三个原子各有一个没有参加杂化的P轨道形成一个3中心5电子的离域大π键,因此二氧化氯分子是夹角略小于120度的折线型的构型.
商福15588155600问： 非ABn型分子怎么判断杂化类型 比如SOCl2 - ？
福贡县盐酸回答： 非ABn型分子怎么判断杂化类型 比如SOCl2 B有三个价电子,与单价原子形成三个共价单键.所以形成BCl3.但的确B共享了电子后仍然不足8电子饱和.所以它是典型的缺电子化合物.更严重的是BF3.因为F的电负性更强,所以分子更缺电子,显较强酸性(路易丝酸).B属于特例. 有机物则一定要看C原子的杂化状态.在C2H2中,C原子以SP杂化成键,SP杂化轨道只有两个,按最小排斥力分有,自然键角就成了180度(直线形分布),未杂化的价电子在P轨道中,与SP杂化轨道成90度夹角,两个C原子的四个P轨道两两形成π键.所以,乙炔分子的构型呈直线形: H-C≡C-H.都是由于键角决定了分子构型,由C的杂化轨道类型决定键角.
商福15588155600问： 中心原子的概念,以及如何判断 - ？
福贡县盐酸回答： 又称配位化合物的形成体或配位化合物的受体. 具有空的价电子轨道,可以接受配位体提供的孤对电子形成配位键或接受配位体的π键电子成键的金属原子或离子. 在某些特定情况下也可以是带正电荷的非金属原子. 主族元素的金属离子中配位化合物形成体的能力较弱,副族元素的离子作配位化合物形成体的能力较强. 中心离子(中心原子)的电荷与半径影响配位化合物的稳定性.
商福15588155600问： 判断杂化轨道类型 - ？
福贡县盐酸回答：[答案] 杂化类型的判断1、判断中心原子的孤对电子对数2.找出与中心原子相连的原子数(即形成的σ键的数量)3.若二者相加等于2,那么中心原子采用SP杂化;若等于3,那么中心原子采用SP2杂化;若等于4,那么中心原...
商福15588155600问： 如何确定中心原子在多原子分子中,单个原子不止一种时,如何确定它的中心原子?(如COCL2)最好说明一下具体方法,再加几个实际例子. - ？
福贡县盐酸回答：[答案] 具有空的价电子轨道,可以接受配位体提供的孤对电子形成配位键或接受配位体的π键电子成键的金属原子或离子. 在某些特定情况下也可以是带正电荷的非金属原子. 可以算电子数目吧,还有孤电子数目
商福15588155600问： 中心原子的判断 - ？
福贡县盐酸回答： 写出结构式,该原子连接两个或两个以上原子,就属于中心原子,该原子只连一个原子,就不是中心原子.如有机物中氢肯定不是中心原子,它只能形成一个键,永远在端点上.一个分子中可能有多个中心原子,如甲醇中,碳、氧均可看作中心原子.
商福15588155600问： 中心原子判断方式？
福贡县盐酸回答： 算杂化方式时,要找到中心原子很容易,比如 ABn型的分子,A就是中心原子. 如果是每种原子都是多个原子构成的分子,处于中心地位的就是如 H2O2分子, O是中心原子,不过这样的分子一般不会量出现. 你说的双原子分子,如 Cl2,NO之类的 一般 O不是中心原子,NO中 N是 (在OF2中 ,O是中心原子 )
