gc+ms结果分析

作者&投稿:禹迫 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

实验心理学实验报告范文
动词动词偏好主效应被试分析显著,F1(1,33)=4.60,MSE=6311.36,p<0.05,SC偏好条件下的阅读时间(449.84ms)显著长于DO偏好条件(415.59ms);项目分析中不显著,F2(1,90)=1.08,MSE=37303.30,p>0.05。另外,歧义主效应在项目分析中显著,F2(1,90)=4.25,MSE=37303.30,p<0.05;而被试分析中不显著,F1(1,33)=1.66,MSE...

lcms 如何看
6、MS范围:通常在100-1000之间,对分子量很小或很大的样品,应调整MS范围,保证最大值超过2M+23, 最小值小于M\/2。7、紫外积分超过2%的杂质,如果杂质的MS和主峰一致,需检查结构是否有异构体。如客户确认有异构体并同意可以合并纯度交货,方能判断合格,否则应重新分离或用其它手段如NMR确定结构。...

碳同位素测定
本方法的准确度由与标准物质分析结果对比得出,对δ13C,一般好于±0.1‰。 (4)GC-C-MS在线碳同位素质谱分析 气相色谱(GasChromatography)-氧化燃烧炉接口(Combustioninterface)-质谱仪(MassSpectrometer)———GC-C-MS是20世纪80年代末期研制并在90年代完善的可实现在线同位素分析的新型质谱仪(图87.12)。 图87.12 GC...

听力测验的结果,不明白什么意思
听力计设计的频率范围为125Hz、250Hz、500Hz、1kHz、2kHz、4kHz、6kHz、8kHz等,听力级(HL)为-10、-5、0、5、10、20、40、60、80、100、120dB,右耳气导为O,骨导为<,左耳气导为X,骨导为>,其升降时间15~25ms。

固体C核磁共振研究
对角质体的分析结果显示,其油潜力碳(Co)为0.26,和吐哈盆地煤中角质体的结果相似(Co为0.28),但比华坪泥盆纪煤中角质体(Co可达0.38±)要低得多。表7-5 研究样品13C NMR的组成 根据现有的研究成果,并结合本区石炭—二叠纪煤以基质镜质体为主,壳质组中以孢子体、角质体、树脂体为主的...

gc-ms是什么色谱
随着科技和行业的发展,GC-MS不断发展与完善。未来可能出现如下趋势:(1)更加灵敏和高效的设备,可以更快、更准确地分析样品。(2)移动式和便携式设备将逐渐出现,可方便地进行现场分析和检测。(3)大数据、人工智能等技术的引入,可以更好地分析和处理GC-MS数据,提高分析结果的可靠性和有效性。(...

如何制取乙酸丙酯?
将提纯后的粗品用旋转蒸发仪蒸干并在干燥器中冷却,最后通过低压液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对粗品进行纯度分析。l. 纯度分析结果见表1。三、实验结果经过实验验证,本次实验制备得到的乙酸丙酯纯度较高,可达到98%以上。同时,通过LC-MS分析得到了纯品的质谱图,如下所示:四、实验分析通过实验...

内标法,GC\/MS(气质联用)的总离子流图定量问题.懂的大大请进,谢谢。真...
下面这幅图怎么是相反的?理论上是的 前提是你的气质状态必须非常好 所有的物质必须全部分离出来 事实上GC-MS达不到这样的精度,你的衬管以及色谱柱对每个组分的吸附程度都不同 并不是所有组分都能进入MS 所以最后的峰面积和预期的不大一样 ...

GC, GC\/MS, LS, LC\/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分别是什么测试方法~主要...
将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别,当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时,各组分沿管柱运动的速度就不同,分配系数小的组分被固定相滞留的时间短,能较快地从色谱柱末端流出GC-MS是气相色谱和质谱联...

多组分系统的相平衡和矿物共生分析
由于黑云母 ( Bi) 的成分点在图 21 -11a 的 A - F - M - Ms 小四面体之外,所以投影点在图21 -11 的 AFM 三角形之外,F - M 线的下方。各种矿物的实际投影是采用计算的方法,先将分析结果换算成氧化物摩尔分数,再按以下公式计算出投影坐标 A 和 M: 图21 -11 AFM 图解的构成( 转引自 Miyashiro,...

系福18756751059问: 怎么看待GC - MS给出的定性分析结果? -
河间市乳增回答: 看待GC-MS定性结果的时候, 一般使用某些公司的library, library search某compound的时候最后会有quality, 一般我们所分析的compound和 library 所示的compound的 specturm基本相同时就认为是正确的, 但发表论文的时候往往用MS是不行的, 一般加上IR 和 positive identification 来进一步确定定性分析结果.希望能帮助你!

系福18756751059问: GC - MS代谢组学检测分析有什么作用?
河间市乳增回答: 气质联用(GC-MS)即气相色谱和质谱联用技术, 待检测的样本一般需要进行衍生化处理,使样本中成分更容易气化,一般采用硬电离源(如:EI电离源),这种电离方式可以产生更多的碎片信息,可以通过比对商用数据库 (NIST、Wiley、Fiehn) 实现定性, 由于气质设备存在稳定性、 离子化效率及杂质影响问题,比对结果具有一定假阳性,需要用标准品验证实现绝、对定性定量.

系福18756751059问: GC - MS可以用来分析聚合物的分子结构吗? -
河间市乳增回答: 对于医药小分子,中间体可以分析,高分子聚合物较难.可以配合裂解气即PY-GC-MS来分析,但是要求使用者有较为严格扎实的化学知识和裂解知识.一般来说,分析医药和高分子,用核磁共振更合适一些.GC-MS即气相色谱-质谱 联用仪器,故名思意,要待测物质在使用温度下可以气化才能有效分析的.一般在400度以下.配上裂解气可以提高到800度左右.

系福18756751059问: GC - MS可以分析哪些试样? 如果样品非常复杂,譬如包括很多不适合GC - MS 分析的组分,应该怎么处理? -
河间市乳增回答: GC-MS相对于GC来说价格高,维护成本也很高.一般7890A-5975C联用怎么也要五十多W吧.如果更好的使用MS,最好在进样品之前,先进行GC检测,确定看到合适的峰,峰型,分离都不错,再进行MS定性好一些(当然有一些微量的检测...

系福18756751059问: 化学GC/MS检测 分析 -
河间市乳增回答: 质谱图怎么看都是你的柱流失阿,尤其是最下面那张图,像 73,147,281,327 等等,检索前你先扣一下本底,减少柱流失的影响.另外,可以跑个空白对比一下柱流失峰的位置.

系福18756751059问: GC - MS法是什么?简单解释就行,谢了 -
河间市乳增回答: GC-MS法就是气相色谱与质谱联用法.也就是两个分析仪器连起来使用分析物质而已.

系福18756751059问: 薄荷油怎么提炼? -
河间市乳增回答:[答案] 采用水蒸气蒸馏(SD)法和超临界CO2萃取(SCDE)法从薄荷中提取挥发油,并用GC-MS技术对其化学成分进行了分析.SD法提取薄荷油的出油率为1.15﹪,SCDE法提取薄荷油的出油率为2.43﹪.GC-MS分析表明,SD法提取的薄荷油中含44种化...

系福18756751059问: 怎样提高化合物质谱鉴定的准确性 -
河间市乳增回答: 怎样提高化合物质谱鉴定的准确性 质谱技术是一种鉴定技术,在有机分子的鉴定方面发挥非常重要的作用.它能快速而极为准确地测定生物大分子的分子量,使蛋白质组研究从蛋白质鉴定深入到高级结构研究以及各种蛋白质之间的相互作用研究...

系福18756751059问: 请问通气相色谱(GC - MS)测量出成分计算元素质量分数和通过元素分析仪结果会差别很大么? -
河间市乳增回答: GCMS只能测能汽化的并能在色谱中出峰的化合物,汽化不了的完全测不了,比如说大多数的金属化合物或高沸点的有机物,而元素分析又不管元素呈现什么形态,所以GCMS定出来的质量分数和元素分析的完全没有可比性.


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