gadphwb条带大小bp

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潭蔡13516606688问： 如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker - ？
延川县坤净回答： 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适. 如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.

潭蔡13516606688问： 关于核酸电泳的bp估算 - ？
延川县坤净回答： 博凌科为-为你解答:bp的意思是 base pair,就是指互补的两个核苷酸如果DNA MARKER上注明750bp 那就指的是双链DNA750个碱基对处于的位置如果是单链,可以购买single band DNAmarker,是专为单链设计的我记得用吖啶橙(或者现在说的赛百盛的goldview 1型染料,对琼脂糖凝胶进行染色,如果紫外下是绿色就是双链,如果是红色就是单链DNA或RNA)就可以鉴别单链还是双链,你先鉴别出来再选用相应的marker我这是自己想的,不保证对,再看看别人有没有更好建议.

潭蔡13516606688问： 250bp DNA Ladder 每条带的大小是多少?？
延川县坤净回答： 250 bp DNA Ladder Marker由DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.每次取5 μl电泳时,每条带的DNA量约为50 ng,其中1000 bp的DNA片段量约为150 ng,显示亮带.

潭蔡13516606688问： PCR预期目标条带大小 - ？
延川县坤净回答： PCR预期目标条带大小是根据你设计的前后引物决定的, 1:一般在引物设计原则中,要求达标500bp左右,这样容易扩增 2:PCR扩增时如果目标片段太大,对酶的要求也是很高的

潭蔡13516606688问： 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图? - ？
延川县坤净回答： 质粒大小不一定的,小的2kb左右,大的十几kb,上百kb,跑出来在marker的位置也肯定不一样. 一般的质粒如果提取得好,就是超螺旋的结构,电泳位置要小于质粒本身的大小,由于超螺旋数的不同,一般条带较宽,圆乎乎的,可以参照百度图片. 如果提取得不好,那就还有开环质粒,电泳在质粒大小相同的位置上,甚至还有复制中间体,这个要比质粒本身大些.

潭蔡13516606688问： 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么 - ？
延川县坤净回答： 目的条带大小要处于marker的范围内~100bp是指DNA长度碱基数~100个碱基对~

潭蔡13516606688问： 若pcr电泳条带下端出现bp值较小的条带 - ？
延川县坤净回答： 一般会有一道淡淡的模糊的条带在小于100bp的样子,那是引物二聚体产生的条带,没有关系的.

潭蔡13516606688问： 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下,谢谢 - ？
延川县坤净回答： 对PCR产物进行电泳是为了观察多态性条带的情况;目的片段大小的bp是指核酸序列的长度有多少个碱基对组成.

潭蔡13516606688问： 电泳maker条带依次大小都是多少啊 - ？
延川县坤净回答： 什么marker啊,是DNA的电泳marker还是蛋白电泳的marker呢?常用的DNA电泳marker:DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1...

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