dna测序电泳图怎么看
怎样通过电泳图计算DNA分子量,扩出的基因与marker不相符,无法通过marker...
能，以前求过迁移率，最后记得化简完的结果是好像是l^2和m成正比，也就是电泳距离的平方和分子量成正比，但也是估算，基本上差不多。或者你可以根据marker的距离什么的自己推算一下。但如果遇到质粒或者超螺旋，结果差距就比较大了
急求!!DNA测序的问题
琼脂糖电泳?不对吧,琼脂糖一般分的都是100BP以上的片段,测序一次不能测那么大的片段,检测回收都是用的聚丙烯酰胺电泳。刚才测序合成的是双链,电泳要加尿素做成变性胶变性成单链,这样一跑,不同大小的片段在显影图谱就能分离,DNA的序列就能读出来了。DNA测序现在都是自动测序仪。原理就是上边这些。 感谢哪位朋友...
怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?
你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量 PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验 DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理
分析一下,这是细菌DNA电泳图,扩增前,打算做16SrDNA,分析下这是什么问题...
你提的基因组DNA吧，提的质量很不好，图片红色标记部分才是你要的DNA，下面的亮条带都是杂带（RNA类）。做PCR是没问题的，注意模板不要加多了，送测序前切胶回收一下产物。
双脱氧法测序的电泳图怎么读
结合测序产物的长度和测序胶上的位置来读取。从左到右，泳道中的条带代表DNA序列中的不同核苷酸，条带越长，代表该核苷酸在DNA序列中出现的次数越多。根据条带的相对位置和长度，可以推断出DNA序列中各个核苷酸的排列顺序。
测序用什么电泳
如果是自己做SANGER法测序或是化学法，都是采用平板琼脂糖凝胶电泳 第一代测序仪使用的是毛细管电泳技术 二、三代测序技术都已经不用电泳技术了
为什么DNA测序的结果比目标片段长 《急 在线等》
多出来的可能是你的载体序列，而且一般来说测序的结果在前100左右是不太可信的，一般测序的长度应该能到700—800的峰图都是比较好的。不过不知道LZ你送的是什么？是PCR原液还是菌液？PCR的话如果在600左右看到一个大的A峰，就说明你的片段已经测通了，至于在那个A峰后边的东西就可以不用管了（如果...
DNA测序仪
从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE公司还提供凝胶高分子聚合物，包括DNA测序胶(POP 6)和GeneScan胶(POP 4)。这些凝...
链终止法测序dna的基本过程?
不同的碱基会产生不同的颜色或放射强度，因此可以确定DNA序列。数据分析：通过分析凝胶电泳图像上的带状图案，可以确定DNA片段的顺序和长度。根据带的相对位置和颜色，可以推断DNA的碱基顺序。链终止法测序是通过使用复制DNA链时终止碱基的特性，结合凝胶电泳技术，来确定DNA序列的一种方法。
cdna测序怎么控制从3'端测序和5'端测序
从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE公司还提供凝胶高分子聚合物，包括DNA测序胶(POP 6)和GeneScan胶(POP 4)。这些凝...
沈河区盐酸回答： 加燃料,然后合适的光下看.如,EB染色,然后在紫外下看.现在很多EB的替代品,可以在白光下...
仇由娴17014024778问： 基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析? - ？
沈河区盐酸回答： 你好,从你这个条带来看,没有任何问题.图片上部比较亮的部分是引物二聚体,图片下部比较整齐的条带才是基因组DNA.因为基因组DNA比较大,所以跑得比较慢,在下部.
仇由娴17014024778问： 求助 此质粒DNA电泳图 怎么分析~~~急!!答好有加分+50 - ？
沈河区盐酸回答： 质粒DNA电泳一般是为了看下纯度的,有些Marker可根据亮度初步估计质粒的量
仇由娴17014024778问： 如何分析琼脂糖凝胶电泳检测DNA的图谱? - ？
沈河区盐酸回答： 不同DNA有自己相应的条带,比如基因组DNA是一条,质粒一般是2条.而不同大小的DNA有不同位置,越靠前的电泳速度快说明size小,和ladder比较就可以判断自己DNA大小.注意这些就可以
仇由娴17014024778问： 如何分析细菌基因组电泳图 - ？
沈河区盐酸回答： 如何分析细菌基因组电泳图 质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA):质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA):质粒的一条链断裂;松弛的环状分子;共价闭合环状DNA(cccDNA):质粒的两条链没有断裂;超...
仇由娴17014024778问： 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析 - ？
沈河区盐酸回答： 一、实验名称:质粒DNA的提取与纯化,DNA琼脂糖凝胶电泳 二、实验原理: 1.质粒DNA的提取: 质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的DNA分子,能够自主复制和稳定遗传,以超螺旋...
仇由娴17014024778问： 做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? - ？
沈河区盐酸回答： 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序
仇由娴17014024778问： 如何分析PCR扩增后的电泳图? - ？
沈河区盐酸回答： 在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚).如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了. 另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S.一般细菌基因组都在15~16k大小左右.
仇由娴17014024778问： 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? - ？
沈河区盐酸回答： 你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.
仇由娴17014024778问： 怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度 - ？
沈河区盐酸回答： 这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230. 要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的marker.
