96孔板每个孔多少细胞
A549细胞接种六孔板能长多少细胞
一般的肿瘤细胞接种六孔板，每个孔都能长10^6细胞
6孔板每个孔多少ml
六孔板的底面积为9.6cm_，每个孔加培养液的量一般为2.5ml。六孔板是一种细胞培养基，主要在细胞培养实验中，作为细胞培养的载体。六孔板的培养孔一般为圆柱形设置，垂直于盒体。细胞（英文名：cell）并没有统一的定义，比较普遍的提法是：细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物...
悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞
1. 在进行悬浮细胞病毒转染前18至24小时，应确保贴壁细胞以每孔1×10^5的数量接种到24孔板中，以便在慢病毒转染时细胞数量达到大约2×10^5\/孔。2. 转染第二天，用含有6 μg\/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原有的培养基，并加入适量的病毒悬液。之后将细胞在37℃下孵育。3. 对于对polybrene敏感...
293长满六孔板的细胞量
6000万个细胞。通常情况下，一个六孔板中每个孔的细胞密度大约为100万个，因此，要使293细胞充满整个六孔板，大约需要6000万个细胞。293细胞是一种人肾上皮细胞系，存在多种衍生株，包括HEK293、293T\/17等。这些细胞株的来源均为人胚胎肾细胞，并且它们几乎不表达细胞外配体所需的内源性受体。
293长满六孔板的细胞量
6000万个。正常情况下，六孔板的每个孔长满约有100万个细胞，也就是293长满需要6000万个细胞量。293细胞是人肾上皮细胞系，有多种衍生株，比如HEK293，293T\/17等，来源都是人胚胎肾细胞，其极少表达细胞外配体所需的内生受体。
6孔板最多可以转染多少质粒
该孔数板最多可以转染1至4微克质粒。6孔板最多可以转染的质粒数量取决于细胞类型、转染效率以及细胞密度等多个因素，转染效率高和细胞密度较低的细胞，每个孔一般加入1至2微克质粒，预计用11微升转染试剂，转染效率低和细胞密度较高的细胞，每个孔一般加入2至4微克质粒，预计用22至44微升转染试剂。
6孔板每个孔多少面积
每个孔的面积通常是由实验要求和器材的大小来决定的。在6孔板中，每个孔的面积通常在2-3.5平方厘米之间。这种大小通常足以容纳常用的试剂和生物样品。在实验过程中，每个孔的面积也会直接影响到实验结果。如果孔的面积太小，则可能无法容纳足够的样品或试剂，从而影响实验的准确性。反之，如果孔的面积太...
6孔板每个孔多少面积
每个孔的面积通常是由实验要求和器材的大小来决定的。在6孔板中，每个孔的面积通常在2-3.5平方厘米之间。这种大小通常足以容纳常用的试剂和生物样品。在实验过程中，每个孔的面积也会直接影响到实验结果。如果孔的面积太小，则可能无法容纳足够的样品或试剂，从而影响实验的准确性。反之，如果孔的面积太...
96孔板每个孔多少ml?
96孔板每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl，每毫升不少于104个细胞！所以每一孔≥26个细胞，具体放多少根据自己需求，有的是每一孔放一个细胞。6孔板简介 96孔细胞培养板、皿系列产品选用进口光学透明纯聚苯乙稀制造。采用特殊工艺而成，使细胞达到最佳吸附状态，所有产品均以伽玛射线灭菌处理。应用...
10cm皿种板到6孔板每个孔加多少
2ml。直径3.5厘米皿2ml培养基，6厘米3ml，10厘米6ml，6孔板每个孔2ml,12孔板1ml,往后依次减半，因此10cm皿种板到6孔板每个孔加多少2ml。培养皿是一种浅透明带盖培养皿生物学家使用保持生长培养基中,细胞可以被培养。
成县欣弗回答：[答案] 不同的细胞生长速度也不一样,为了在测定期间细胞不致于长满全孔,最好以较少量的细胞接种.建议先做个预试验,以不同密度梯度的细胞数量接种细胞板孔,看多大接种密度细胞会在测定期内长满细胞板孔,选择比此密度稍低的接种量就可以了....
阙昆17075809909问： 96孔细胞培养板每孔的使用面积是多少 - ？
成县欣弗回答： 各培养器皿的面积、培养液量及细胞量分列如下: 培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量 96 孔培养板 0.32 0.1 10^5 24孔培养板 2 1.0 5*10^5 12孔培养板 4.5 2.0 10^6 6孔培养板 9.6 2.5 2.5*10^6 3.5 cm 培养皿 8 3.0 2*10^6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2*10^6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7*10^6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5*10^6 75cm2 培养瓶 75 15~30 2*10^7
阙昆17075809909问： 胃癌7901细胞计数24孔板每孔应该接种多少个细胞呀 - ？
成县欣弗回答： 根据细胞生长的速度来决定,96孔板的每孔体积100~200ul,种细胞数一般都是2000~10000个/孔,最好不要超过10000个/孔. 同理,24孔板每孔大约500ul,那么细胞数一万为佳.
阙昆17075809909问： 如何建耐药细胞株? - ？
成县欣弗回答： 一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株. 脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆.待细胞贴壁后,...
阙昆17075809909问： 做SKOV3和SMMC - 7721的MTT实验,请问MTT实验中96孔板中的合适细胞数或者浓度. - ？
成县欣弗回答： 博凌科为解答:调整细胞浓度至1*105/ml,分别加入96孔板,每孔加200μL使每孔细胞数目是2*104个.
阙昆17075809909问： 96孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以,很奇怪,为什么? - ？
成县欣弗回答： 也有可能是因为脱水渗透压改变而造成的死亡.因为板的外围孔较容易蒸发失水.培养细胞要求板既能透气,又不能被水分迅速蒸发流失.如果板的质量问题造成培养液内水分蒸发掉较多,则培养液会变咸,细胞失水死亡.如果还是用同样的板,可以试试外围不种细胞,每孔加点无菌水,也有助于保护中间孔的细胞.另外也有可能是楼主加的培养液本身量不够.我都用两到三百微升,楼主如果用比较少,可以试试加多些.
阙昆17075809909问： 台盼蓝染色原理 - ？
成县欣弗回答： 细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色.而活细胞能阻止染料进入细胞内.故可以鉴别死细胞与活细胞.严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性, 通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡.这被称为染料排除测试. 通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数.
阙昆17075809909问： 做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少? - ？
成县欣弗回答： 博凌科为解答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于比较.后来我换用 10000/ml...
阙昆17075809909问： 生物化学上常用的“96孔板”上的孔数是怎么确定的,为啥如此不整? - ？
成县欣弗回答： 作为一只生物在读…… 我只想说,因为要一般平行试验要设3组啊…… 所以要有一个3的倍数会比较好排孔 所以细胞版都是6,12,24,48,96,384 这些对我来说都是整数呢→_→ 买10块钱儿的饼要加个2块酸奶凑个整才开心好么→_→
阙昆17075809909问： 六孔板可以每孔加入不同的细胞?一共加五个孔? - ？
成县欣弗回答： 你要进行细胞计数的~~用胰酶消化好后,把细胞悬浮在1ml培养基里,吸取5微升至1ml离心管中,加入45微升提前配好的含有台盼蓝的pbs,吹打均匀,然后用20微升的枪吸10微升至细胞计数板,显微镜下计数,计数后乘以10,此时的细胞数是1ml细胞培养皿中.
