4多聚甲醛的固定时间
冰冻切片蔗糖脱水最长时间
48小时。1、取新鲜组织于4%多聚甲醛固定24小时。2、30%蔗糖脱水48小时以上。3、进行冰冻。蔗糖，是食糖的主要成分，双糖的一种，由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成。
多聚甲醛固定组织在常温下能保存多长时间
想长期保存，最好在多聚甲醛中24小时后，转入75%乙醇里
多聚甲醛分析纯的保质期是多长时间
化学品的存放是有条件控制的，不同的温度下，存放的时间也不同。一般挥发性的物质，存放的时间就比较短。多聚甲醛挺稳定的，应该可以长时间保存……化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。初步判断一个物质的...
多聚甲醛固定后组织膨胀的原因
多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。
...能不能先固定再取材,取材的时候有什么注意事项?我准备做免疫组...
以下是注意事项：1. 固定时间：固定的时间一般在1-2小时左右，不宜过长。固定时间过长会导致组织硬化，影响后续的制片过程。2. 固定剂的浓度和pH值：应根据组织类型和固定剂的种类选择合适的浓度和pH值。一般来说，甲醛的浓度在1-4%之间，pH值在7.2-7.4之间。3. 取材：固定后的组织应立即取材...
多聚甲醛和波恩试剂制作切片的区别
2.用多聚甲醛固定，要看你所取的组织大小，一般以厚度5毫米，长宽不超过15*15毫米为宜。小组织一般48小时，如果比较大的组织最好延长时间。当然，软组织或者较大组织可先经2-3小时固定后在修整成小块投入新配置的固定液继续固定。我们解剖室稍微大点的组织一般就是固定一周左右或者更长，如果不急用...
流式抗体37℃染色多长时间
不超过4小时。流式抗体37℃染色结果（不超过4小时）。暂时无法检测，可以将染色后的细胞用4%多聚甲醛固定后，避光储存在4度，固定后的细胞可以保存一个星期。
多聚甲醛配置时间过长,会影响固定效果吗
多聚甲醛 简称FC，放入牙齿的髓腔中利用甲醛的毒性来破坏 牙髓 里的蛋白质从而达到失活牙髓的作用，因为甲醛的挥发较慢而且易被 碱性物质 中和所以有一定的 自限性 ，一般用于失活牙髓时放置时间是7到10天，放了两周后咬合疼
鼠脑多聚甲醛固定后负80冰箱能保存多长时间
两个月。在鼠脑多聚甲醛固定后负80中，冰箱是能保存两个月的。冰箱是保持低温的一种器具，通过使食物或其他物品保持恒定低温冷态以避免其腐败。
做流式细胞仪之前,如何固定细胞?
要控制得严一些才能保证最低限度不破坏a-SMA的结构。如果单测细胞凋亡和周期的话固定液多一点和固定时间长一点都影响不是太大。其实无论是做细胞周期 的乙醇固定，还是做蛋白染色的多聚甲醛固定，固定液加1mL就可以了，一般每个样品的细胞数都在106左右。固定液太少了不好，因为固定液的实际作用浓 ...
西乡县乐甘回答： 甲醛、多聚甲醛这些固定液的固定时间是不能太久的,一般24-48小时足够了.如果固定时间超过1星期,固定液中的醛类物质会与蛋白形成共价结合,这种结合会导致无论你用什么修复方法,蛋白的抗原表位都无法暴露(也就是说你在做组化或者免疫荧光时抗原修复这一步骤没有用了).这种组织做出来的结果,要么得不到阳性,要么各种假阳性.但是做HE或者其他不涉及抗原抗体结合的染色还是可以的.
芒璐13043739349问： 脑组织在多聚甲醛可以放多久再石蜡包埋 - ？
西乡县乐甘回答： 使用4%的多聚甲醛可以固定标本不能超过48hours,固定时间太久组织会变脆如果是在温度4°以下最多可以放一个月,但是肯定会损失抗原的
芒璐13043739349问： 多聚甲醛固定细胞爬片37度要多久 - ？
西乡县乐甘回答： 4度冰箱存放的时间一般不超过1个月,而且得因细胞的抗原性而异,有的细胞涂片,如病毒感染的细胞,都不宜放在4℃.建议最好放在-20℃,要存放更长时间的应放在-80℃.用时再取出,于室温自然解冻.
芒璐13043739349问： 病理切片是否可用多聚甲醛固定 - ？
西乡县乐甘回答： NHK : 要看看是冰冻切片...还是石蜡切片...常用的固定液是10%福尔马林(Formalin)...即4%甲醛(Formaldehyde)...固定时间通常是4~6小时...一般不超过24小时...冰冻切片常用的固定液是无水丙酮(Anhydrous Acetone)...或4%多聚甲醛(Polyoxymethylene)...固定时间为10~20分钟........
芒璐13043739349问： 做免疫荧光,HE染色,电镜,组织怎么固定 - ？
西乡县乐甘回答： 1. 配制10%多聚甲醛:称取多聚甲醛20g于250 mL三角锥形瓶中,加入200 mL蒸馏水,加热至55℃左右,充分搅拌使粉末完全溶解. 2. 向锥形瓶中逐滴滴加0.1 mol/L氢氧化钠水溶液至多聚甲醛水溶液恰好澄清. 3. 配制4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4):100 mL 0.2 mol/L磷酸缓冲液(pH 7.4)+80 mL 10%多聚甲醛水溶液+20 mL蒸馏水充分混匀,调节pH至7.4. 4. 将大鼠的肌肉组织切成尽量小的组织块(1mm3左右),浸泡在4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.4)中进行固定,固定时间不超过12h.
芒璐13043739349问： 多聚甲醛作为牙髓失活的填充物,防治时间是多长?如果放置过久,是否有副作用,应该最长不超过多少时间? - ？
西乡县乐甘回答： 多聚甲醛简称FC,放入牙齿的髓腔中利用甲醛的毒性来破坏牙髓里的蛋白质从而达到失活牙髓的作用,因为甲醛的挥发较慢而且易被碱性物质中和所以有一定的自限性,一般用于失活牙髓时放置时间是7到10天,放了两周后咬合疼,要看当时治疗时医生有没有清除根管内的牙髓组织,如果清除地很彻底,才封的FC,那么现在有可能导致化学性根尖周炎了,应当立即就诊,如果当时医生没有清除根髓封的FC,现在有可能是继发的残髓炎,可是临时吃点止痛药,尽快找医生去换药比较好!
芒璐13043739349问： 细胞爬片具体步骤是什么? - ？
西乡县乐甘回答： 单位实验室做过,小编顺便推荐一下细胞爬片是从上海晶安生物公司买的,实验效果不错. 细胞免疫荧光步骤: 1.细胞爬片;首先是玻片的处理,普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块,先用洗衣粉洗干净,用水冲静烤干,然后泡酸过...
芒璐13043739349问： 【讨论】问一个如何保存离体牙的问题 - ？
西乡县乐甘回答： 怎么才能尽可能保存牙齿原有的结构而不改变呢?如果用distilled water,时间久了会发霉,如果用ethanol,又会脱水,还有一些用thymol的,好像很多选择,那么大家一般都用什么呢?4%的多聚甲醛固定48小时炽天使 wrote:4%的多聚甲醛固定48小时 可以考虑4%麝香草酚或者是1%氯胺,可以防止牙齿脱水,又可以杀菌. 特别是做黏结方面的实验,对黏结的影响较小估计LZ是要今后检测相关的蛋白等.
芒璐13043739349问： 做流式细胞仪之前,如何固定细胞? - ？
西乡县乐甘回答：[答案] 一 般来说都是将细胞悬液离心并弃上清后加入固定液,我们加的是70%的冰乙醇,加的量根据你细胞的多少.你这个涉及的测蛋白,那么加多聚甲醛的量和时间可能 要控制得严一些才能保证最低限度不破坏a-SMA的结构.如果单测细胞凋亡和周期的话...
