24孔板细胞数
悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞
1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞以1×10^5\/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5\/孔左右。2、第二天，用含有6 μg\/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育。3、(对polybrene毒性敏感的细胞选作此步骤)4小时后加入2ml新鲜培养基以稀释...
爬片细胞爬片的规格
对于需要更大孔径的实验，14mm直径的24孔板专用爬片是理想选择，每盒同样装有100片，厚度同样是0.17mm，适合大规模细胞培养和观察。最后，对于大面积覆盖需求，我们备有8mm直径的48孔板专用爬片，每盒包含100片，厚度为0.17mm。这种规格的爬片在密集的细胞实验中表现出色。无论您的实验需要何种尺寸和孔数...
细胞培养板(孔板)的尺寸是多少?
细胞培养板的种类繁多，包括平底、圆底和V底的三种基本设计。其中，孔数的选择尤为重要，从6孔到惊人的1536孔，每一种都对应着不同的实验需求和样本处理能力。例如，对于需要处理大量样本的实验，6-96孔的培养板是理想选择，而对研究需求精细度更高的项目，384孔的孔板可能更为适用。表面处理工艺也是...
有什么方法可以确定细胞记数板每孔含多少细胞?
孔里面的是靠数的 总细胞数是根据孔里面的分布来算出来的
96孔板细胞铺30000太多了吗
太多。96孔板每孔的面积小，每孔可容纳100至1000个细胞。30000个细胞铺在96孔板中，细胞数量多，会导致细胞过度拥挤，影响细胞的生长和增殖。
细胞周期检测方法即PI法的操作步骤
3. 细胞染色：1500rpm离心5min，弃上清，以3mL的PBS洗涤一次，加入400uL溴化乙锭（PI，50ug\/mL），100ul RNase A（100ug\/mL ），4℃避光孵育30min。4. 流式分析： 以标准程序用流式细胞仪检测，一般计数2~3万个细胞，结果用细胞周期拟和软件ModFit分析。细胞周期是指能持续分裂的真核细胞从一次...
mtt实验步骤
mtt实验步骤：1. 胰酶消化对数期细胞，血清中止消化，移液枪吹打至细胞悬浮，细胞悬液1000rpm离心5分钟，弃上清，重悬沉淀制成细胞悬液。细胞计数调整其浓度至5×104\/ml（具体细胞密度根据需求适当调整）。2. 将细胞悬液制备好后，轻轻混匀，植入96孔板。推荐每个实验分组设一列（6个复孔），每孔加入...
悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞
1. 在进行悬浮细胞病毒转染前18至24小时，应确保贴壁细胞以每孔1×10^5的数量接种到24孔板中，以便在慢病毒转染时细胞数量达到大约2×10^5\/孔。2. 转染第二天，用含有6 μg\/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原有的培养基，并加入适量的病毒悬液。之后将细胞在37℃下孵育。3. 对于对polybrene敏感...
MTT比色法测细胞活力的步骤
四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝 操作步骤 一、接种细胞 1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞，将细胞收集到含血清的培养基中。2、离心细胞悬液，使细胞沉积下来。用培养基重悬细胞，计数。3、将细胞稀释至2.5×103-50×103 个\/ml，每个微滴定板可容纳20ml细胞重悬液。4、用加样器在平底96孔板中间十列...
细胞生长曲线方法
2. 接着，加入1毫升DTW脱色液，静置至少30分钟（甚至过夜），以确保甲紫颗粒完全溶解。3. 将200微升溶解液吸取到96孔板中，然后在酶标仪上读取OD值，检测波长为570 nm，参考波长为630 nm。4. 这个过程每24小时测量一次，每次测量的点是三个平行样品的平均值。这两种方法都是为了观察和记录细胞的增殖...
栖霞区注射回答： 根据细胞生长的速度来决定,96孔板的每孔体积100~200ul,种细胞数一般都是2000~10000个/孔,最好不要超过10000个/孔. 同理,24孔板每孔大约500ul,那么细胞数一万为佳.
毛峰18819534805问： 关于细胞铺板 - ？
栖霞区注射回答： 24:0.5-1X10^5 细胞, 0.5ml 48:0.25-0.5x10^5, 0.25ml.具体数量根据你培养的细胞生长速度及实验需要决定.
毛峰18819534805问： 293T细胞,在24孔板做转染,接多少细胞 - ？
栖霞区注射回答： 0.5-2 X 10^5 个细胞 / 每孔 这是lipo2000说明书上给出的建议 如果你用其他的转染试剂,说明书上应该有建议的数量,不过差别不会很大
毛峰18819534805问： 关于稳转确定G418筛选浓度,24孔板要铺多少细胞每孔 不要复制啊黏贴 - ？
栖霞区注射回答：[答案] 与你用的细胞系有关. G418杀细胞慢一些,所以细胞密度不要太高.
毛峰18819534805问： 细胞培养玻片有哪些规格? - ？
栖霞区注射回答： 晶安生物细胞爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm).分别对应6孔板配套用细胞爬片、12孔板配套用细胞爬片、24孔板配套用细胞爬片、48孔板配套用细胞爬片.
毛峰18819534805问： 请问培养细胞做透射电镜所需的细胞数目？
栖霞区注射回答： 博凌科为解答:透射电镜一张片子一般只能看十来个,最多几十个细胞.关键是看你怎么做,做什么.是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜 下看一下,只要看到就行的话,则:1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、 如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.
毛峰18819534805问： jc - 1检测线粒体膜电位时应注意什么 - ？
栖霞区注射回答： 1)原理:JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm 的理想荧光探针.在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生橙色荧光;在线粒体膜电...
毛峰18819534805问： 如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 - ？
栖霞区注射回答： 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...
毛峰18819534805问： 请问24孔细胞培养板如何收取细胞? - ？
栖霞区注射回答： 您好:1. 收细胞的方法直接取决于你下游的检测手段.如果马上测糖原,胰酶消化不应有影响.您甚至可以考虑直接在孔中裂解细胞.2. 如果需要做其他操作,甚至继续传代培养,那就要做实验验证一下,优化一下消化液组成,浓度,消化时间...
毛峰18819534805问： 24板长满了细胞浓度大概为多少?我之前用培养瓶养骨髓瘤,细胞浓度大概为4.5乘以10的6次方,我现要将其转到24孔板中培养一天,一天后细胞最好长到... - ？
栖霞区注射回答：[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.
