24孔板每孔加多少培养基
6孔板加多少DAPI
6孔板加150-250DAPI。每个厂家的说明书上都写着最适合他们产品的用量，一般是150到250，可以参考。至于具体加多少还是要靠自己摸索的，每个实验室的习惯不同，因为这看你培养出来的细胞数量多少进行微调，最终是为了将孔内的细胞裂解掉而服务的。
请问一瓶25平方厘米的小培养瓶,长满了一般有多少细胞?
一瓶25平方厘米的小培养瓶，长满了一般有5000000000000000个细胞；25平方厘米的培养瓶约可收获细胞5乘10的6次方，75平方厘米的培养瓶约可收获细胞2乘10的7次方。铺6孔板得看接种密度和铺几块板，如接种密度为每毫升10的5次方，每孔加2毫升，一个25平方厘米的培养瓶可铺4块6孔板。
铺96孔板一般细胞每孔铺多少个细胞
6孔板相对还是挺容易把细胞铺匀的，弄不好的话细胞主要在边上。 所以，你加2ml混匀的细胞悬液，加在中间位置，让他自动往两边扩散，当然新板子有时候它扩散不了。你就稍微动一下就行。铺完板子后，要趁细胞没有沉底的时候
6孔板最多可以转染多少质粒
该孔数板最多可以转染1至4微克质粒。6孔板最多可以转染的质粒数量取决于细胞类型、转染效率以及细胞密度等多个因素，转染效率高和细胞密度较低的细胞，每个孔一般加入1至2微克质粒，预计用11微升转染试剂，转染效率低和细胞密度较高的细胞，每个孔一般加入2至4微克质粒，预计用22至44微升转染试剂。
平板克隆实验中途需要换液么
细胞接种：于6孔板培养板中各实验组接种400-1，000个细胞\/孔（根据细胞生长情况确定，一般为700个细胞\/孔），3。继续培养到14天或绝大多数单个克隆中细胞数大于50为止，中途每隔3天进行换液并观察细胞状态，4。克隆完成后，在显微镜下对细胞进行拍照，然后PBS洗涤1次，每孔加入1，mL，4%多聚甲醛固...
24孔板每个孔多少ml
一般24孔板我们用2.5×105，每孔1ml，这样24h后就可以很漂亮的看到细胞搏动了，一般72h后搏动就是统一的频率了。1、0.08％胶原酶II＋0.125%胰酶等比混合后消化。2、消化前后一定要轻柔吹打。3、重悬时要充分吹打，动作轻柔（100次）4、种板密度要合适。5、当然血清，板都要进口，别图便宜。6、...
96孔板细胞铺30000太多了吗
太多。96孔板每孔的面积小，每孔可容纳100至1000个细胞。30000个细胞铺在96孔板中，细胞数量多，会导致细胞过度拥挤，影响细胞的生长和增殖。
12孔板做transwell加多少培养基
在执行Transwell实验时，对于12孔板，通常每个孔会加入12毫升的培养基。这种实验的设计是通过一层特殊的膜来分离高浓度和低浓度的营养液。细胞被放置在低营养液的一侧，为了获取更多营养，它们会尝试穿越这层膜。膜上涂有一层基质胶，模拟细胞外基质，细胞必须先消化这层胶才能到达营养更丰富的一侧。通过...
12孔板加多少培养基
12孔板加2ml培养基。孔板流量计又称为差压式流量计，是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪)组成，广泛应用于气体、蒸汽和液体的流量测量。具有结构简单，维修方便，性能稳定，使用可靠等特点。培养基由于配制的原料不同 使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热...
6孔板每孔种多少细胞量
在6孔板中，每孔应种植1.2×10^6个细胞。在TCT（薄层细胞学检查）报告单中，“细胞量大于40”是一个专业术语，它表明在取样时所收集的细胞量超过了40%。这通常意味着样本的质量较好，符合检查标准。相反，如果细胞量小于40%，则可能表明样本质量不达标。建议每年进行一次TCT检查以及HPV（人乳头瘤病毒...
林州市阿斯回答： 根据细胞生长的速度来决定,96孔板的每孔体积100~200ul,种细胞数一般都是2000~10000个/孔,最好不要超过10000个/孔. 同理,24孔板每孔大约500ul,那么细胞数一万为佳.
惠蚂17636301037问： 6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加入体积量是多少? - ？
林州市阿斯回答：[答案] 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml, 12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml, 24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml, 96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,
惠蚂17636301037问： 如何提取小鼠骨髓细胞? - ？
林州市阿斯回答： 1、颈椎脱臼法处死小鼠(C57型小鼠),放在75%酒精中侵泡3-5分钟后,拎出后将小鼠铺于超净台上一个消毒托盘上. 2、无菌提取小鼠的四肢骨,用眼科镊小心捏起小鼠两髋关节之间的腹部皮肤,用眼科剪小心剪开皮肤,并分离两下肢的皮...
惠蚂17636301037问： 标准的孔板底面积是多少? - ？
林州市阿斯回答： 6孔板底面积9.6cm;培养液2.5ml; 12孔板底面积4.5cm;培养液2ml; 24孔板底面积2cm;培养液1ml; 96孔板底面积0.32cm;培或蔽养液0.1ml. 孔板流量计又称为差压式流量计,是由一次检测件(节流件)和二次装置(差压变送器和流量显示仪...
惠蚂17636301037问： 6、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加? ？
林州市阿斯回答： 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,
惠蚂17636301037问： 如何把细胞铺的更均匀 - ？
林州市阿斯回答： 做细胞生物学实验,细胞铺板大概是最常见的一个实验了.但是有很多人不是很得要领,铺得不是均匀: 要么中间密周围稀,要么周围密中间秃顶.现分享我的实验技巧.一般 96 孔板我每孔是加 100 微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入...
惠蚂17636301037问： 细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔板等都需要加多少培养基? - ？
林州市阿斯回答：[答案] 六孔板每个孔加2ml 25平方厘米的培养瓶加5ml 75的加15 175的加30 按这个比例你算一下培养皿的面积加培养基好了
惠蚂17636301037问： 如何用transwell进行细胞迁移实验 - ？
林州市阿斯回答： Transwell法的步骤: 先把小室擦干净后在超净工作台照紫外过夜.如新的小室省略此步.下一步将小室倒扣并小室的底部外侧滴加0.1%(还是1%记不清了)的明胶室温放置20-30分钟.这是将细胞消化下来,调浓度.拿出24孔板加600ml的含...
惠蚂17636301037问： 如何使用超速离心机浓缩慢病毒 - ？
林州市阿斯回答： 你好,慢病毒转染细胞的操作步骤如下: 1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞以1*10^5/孔铺到24孔板中.使细胞在慢病毒转染时的数量为2*10^5/孔左右. 2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基,加入适量病...
