21-三体综合症1:969正常吗
你好，21三体综合症的高风险是低于1:270，在270到1000之间的是临界风险，你的检查结果再临界风险范围内，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认。
唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形. 生活护理： 孕妇一定要定。
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1osb标准应该是OSB1:1000有相关医生咨询
21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1\/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1\/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白...
21三体综合症风险值1:40000是什么意思
意思是四万人中会有一个
21三体综合症1:544是什么意思
是临界风险，提示患病率是544分之一。
你好医生,我怀孕18周做的唐筛2I三体综合症是1:214风险高吗_百度...
怀孕18周做的唐筛2I三体综合症是1:214是高风险，说明宝宝有21三体综合征的风险，应该抓紧时间做羊水穿刺确诊
唐筛查21三体综合症风险值1:135高风险严重?
唐氏筛查21三体综合征风险一比135，这个数值属于高风险是比较严重的应该做羊水穿刺检查。
21三体综合症1:508是什么意思?
唐氏21三体综合症结果是1:508是的意思就是: 临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。
21三体综合症风险值:1:139是高风险吗?问题大不?
临界值一般是1：270，比临界值略高一点，属于高风险。不过不要太担心，唐筛准确率不高，查出来高危并不能说明什么，宝宝多数情况下都是健康的。做一下进一步检查吧，如羊水穿刺或无创产前基因检测技术，两者准确率都很高，其中后者是基于基因测序的新技术，只需要抽5mL母体静脉血，对宝宝和母体没有任何...
21三体综合症风险值1:34226正常吗_百度拇指医生
风险临界值是1:270，你的筛查结果是正常的，表示宝宝患唐氏综合症的概率非常低，唐氏筛查21体筛查结果是正常的，建议定期产检，均衡饮食，保持心情舒畅。
三体综合症低风险 1:578正常吗
60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:578 虽然属于安全值范围但是已经接近临界值，属于高风险，建议一步做无创DNA或羊水穿刺检查，或者去大医院再次做21-三体综合症检测看看 ...
21三体综合症1:700
三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话，这种孩子生出来以后，如果你不给他特殊的帮助的话，一般也能存活到20岁，30岁。像染色体疾病，我们说，我们有46条染色体，23对。
矣追阿特： 21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1,18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1osb标准应该是OSB1:1000
许昌县15224178463： 唐氏塞查:21三体综合症,风险值:1:979临界风险,18三体综合症 低风险 风险值:1:6947 - ？
矣追阿特： 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准.而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验...
许昌县15224178463： 21 - 三体综合症1:969正常吗? - ？
矣追阿特： 21-三体综合症: 1:270是高风险,1:271~1:1000为临界风险.你的应该是临界风险 ,发病几率低,是正常范围了.
许昌县15224178463： 21三体综合症临界风险1:979这个是 - ？
矣追阿特： 患21三体综合征的几率,979分之1
