8号染色体三体高风险有机会翻盘吗
唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查，通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，比较常见的方法是做羊水穿刺检查，是有机会翻盘的。8号染色体三体，是导致胎儿畸形的重要原因，主要是由于受精时女方卵子或男方精子多出一条8号染色体，导致精卵结合后受精卵出现8号染色体三体异常。
21三体染色体高风险跟玩电脑有关吗
是人体基因病变，正常情况下人有23对常染色体，加一对性染色体，21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条，但是由于孕期服药或接触射线等原因，导致21号上有三条染色体，21三体综合征的孩子智力低下，建议三思而后行祝安好L
孕妇18三体高风险,18三体高风险,是什么意思?? - 百度宝宝知道
MoM是把OD结果除以一个median得出的 13(patau's综合症)，18(Edward's综合症)，21(Down's综合症)三体就是比较容易出现三体的三个人类染色体 基本上有研究表明，AFP,hCG等几个血液指标的结果可以在一定程度上预测这三个三体出现的风险概率，仅供参考的基本上是指风险的计算结果。各自使用的方法(比如二...
今天唐筛结果显示21三体高风险,怎么办
问题分析：你好，21三体综合征，又称先天愚型，18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。意见建议：唐氏筛查是根据孕妇血中AFP,UE3和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征及神经管畸形的风险度，并不是确诊...
唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?
由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊，表现为腭部较近，生长障碍，或有多种畸形，可能出现明显的智力低...下，需要在孕期做唐氏综合征筛查，通过提取孕妇血液中的一种（胎儿蛋白，根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重，综合判断胎儿是否有遗传问题。如果有中、高风险，应...
唐氏21三体1\/17829是属于低风险还是高风险?
21三体综合征又称唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生率约为1\/1000-1\/600，母亲的年龄越大，发生率越高。主要是第21号染色体呈三体征，发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体...
唐氏筛查结果是“高风险”,孩子还能要吗?
筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1\/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1\/100，也许你是那个有问题的1\/100，也许是没问题的那99\/100。如果想最终...
18三体风险
注意羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。18三体风险率多少算正常 18三体风险率控制住就好，那么18三体风险率多少算正常呢？通常情况下，18三体风险小于1\/1000为正常，而18三体风险值大于1\/271，则属于高风险值...
21三体综合征风女险:1:246高风险是正常的吗
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。指导意见：筛查结果为...
21三体风险是什么意思
一、21-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1\/250就是高风险 。 二、21三体风险率高的话，最好再查一次！如果2次都高！就只能做羊水穿刺了！三、是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大的意思吧，21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病...
21三体综合症高风险值1:266孩子患病可能性
是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:266，后面的数越大越好，您的结果是高风险，建议尽快进一步做无创DNA或羊水穿刺检查，以判断风险 ...
塔妍大豆： 有这个概率,但是概率不高,因为无创DNA检测的准确率就百分之九十九以上,如果不放心的话可以做羊水穿刺,如果两个检查都是高危的话这个胎儿是肯定不能要的.
广饶县19232524643： 染色体检测结果:47,XY,+8[20] 请问是什么结果? - ？
塔妍大豆： 比正常人多了一条8号染色体,被称为骨髓增生异常综合征(MDS)8号染色体三体.骨髓增生异常综合征是一种造血系统的恶性克隆性疾病,采用常规细胞遗传学检测发现,约50%的患者有非随机性染色体异常. 建议去大医院复查.
广饶县19232524643： 无创18号染色体三体型,有翻盘机会没 - ？
塔妍大豆： 没有机会翻盘,如果确定是三体,请立刻咨询医生做好后续工作.
广饶县19232524643： 唐筛结果为1:18,还有机会翻盘吗 - ？
塔妍大豆： 你好,一般在危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,你的化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%. 你的唐筛检查结果显示是低风险, 可以不用进一步检查羊水穿刺等,做好其他 的孕期检查即可.平常注意休息,避免精神紧张,均衡营养.
广饶县19232524643： 无创DNA检查高风险临界翻盘机会多吗？
塔妍大豆： 翻盘的几率很小 有无创DNA高风险 羊穿翻盘的么? 你好,这个也是有的,如果是自己家里没有遗传病史,在进行高风险检查之后,肯定也是可以顺利的通关的.
广饶县19232524643： 无创DNA检测13体高危,做羊穿翻盘的机会大吗 - ？
塔妍大豆： 那你翻盘只有那1%的可能性了. 现在引产需要羊水穿刺的结果才可以,只凭无创DNA检查结果是不行的.
广饶县19232524643： 孕19周半,DNA无创显示性染色体偏多,准备做羊穿确认,不知道翻盘的可能性有多少 - ？
塔妍大豆： 无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段.如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断.孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目.无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体.翻盘几率很大.
