05tritonx-100怎么配
tritonx-100是什么?
Triton X-100是一种非离子型去垢剂 分子式：C14H22O（C2H4O）n 用途：Triton X-100是一种比较温和的去垢剂（表面活性剂或称界面活性剂），常作为添加剂使蛋白保持稳定，尤其是膜蛋白。性质：1.Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用。2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收（lambda max = 275 ...
12孔板细胞多聚甲醛固定怎么操作
3、除去多聚甲醛，使用PBS轻洗细胞3×3min。4、通透：0.5%TritonX-100(PBS配制)室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）。5、除去TritonX-100，使用PBS轻洗细胞3×3min。6、内源性过氧化物酶处理：3%H2O2孵育15min（选做，必做二抗连HRP，其他的如做免疫荧光染色不用做）。7、除去H2O2，...
质粒的分离操作
13、STET:0.1mol\/LNaCl,10mmol\/LTris·Cl(pH8.0),10mmol\/LEDTA(pH8.0),5%TritonX-100。14、STE:0.1mol\/LNaCl,10mmol\/LTris·Cl(pH8.0),1mmol\/LEDTA(pH8.0)。15、电泳所用试剂:⑴TBE缓冲液(5×):称取Tris54g,硼酸27.5g,并加入0.5MEDTA(pH8.0)20ml,定溶至1000ml。⑵上样缓冲液(6×):0.25%溴酚...
细胞骨架显示-微丝的观察实验中,用1%TritonX-100处理细胞的作用?_百度...
TritonX-100属于非离子型去垢剂，可以除去细胞的质膜和内膜系统，以便后续对细胞骨架蛋白的研究。具亲水端和疏水端，可将膜蛋白从细胞膜上解离下来，达到提取膜蛋白的作用。常用的非离子性去垢剂。1%的tritonX-100常用于漂洗组织标本，0.3%的tritonX-100则常用于稀释血清，配置BSA等。常用作气象色谱固定...
30% Triton X-100继续稀释到低浓度时,用水还是PBS,但愿不要复制百度百...
PBS啊，这是百度知道上的；T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫细胞化学中，Triton X-100常用浓度为1%和0.3%，但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液，临用时稀释至所需浓度。30% Triton X-100的配制：试剂：Triton X-100 28.2ml 0.1mol\/L PBS(pH7.3)或0.05mol\/l TBS(pH7....
哪位老师曾经使用过博凌科为的BCA蛋白定量试剂盒,感觉这个产品好不好...
5μg，待测样品体积为1-20μl 。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80。在20-2000μg\/ml浓度范围内有良好的线性关系。检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
免疫荧光双标两种一抗可以一起加吗
▷用含0.25%Triton X-100的PBS孵育石蜡切片10min (200mlPBS+500ul Triton X-100)▷用PBS溶液洗3次，每次5min 5)第一荧光标记 ▷用PBST配置1%的BSA封闭液，将切片在封闭液中孵育1h ▷4℃冰箱，一抗过夜 ▷用枪吸走一抗液体，PBS溶液洗3次，每次5min ▷...
1%tritonx-100的细胞裂解液能不能释放出细胞核内的蛋白
细胞核内蛋白除了需要高浓度的去垢剂外还需要物理破碎
考马斯亮蓝法的方法简介
如TritonX-100、SDS、NP-40等。1．Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。2．标准曲线蛋白质样本的准备：尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体...
如何用实验证明细胞松弛素B在细胞中对细胞中对微丝的作用具有可逆性_百 ...
在维持细胞形状和运动方面具有重要作用。根据组成成分和组装结构的不同，分为微管、微丝和中间纤维。微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。微丝由蛋白单体聚合形成，细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。细胞松弛素B对微丝的作用具有可逆性。
东洲区肛泰回答： 1%的TritonX-100常用于漂洗组织标本,通常是先配制成30%的TritonX-100储备液,临用时稀释至所需浓度.30%TritonX-100的配制:取TritonX-100及PBS(或TBS)混合,置37℃~40℃水浴中2~3h,使其充分溶解混匀.用前取该储备液稀释至所需浓度.
保枯15067404674问： 细胞免疫荧光tritonx - 100用什么稀释 - ？
东洲区肛泰回答： PBS稀释.当然最好用封闭液直接稀释,再加一点TritonX100效果好. 培养液成分太多了.而且固定之后细胞都死了,用培养液没什么意义,只要保证其pH等条件适合就好了. 抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数.上网查一下,有很多protocol.
保枯15067404674问： 50毫克每毫升的曲拉通X - 100怎么配 - ？
东洲区肛泰回答： 先配到差不多体积再定容
保枯15067404674问： 由30%的TritonX - 100溶液怎么配制1%的TritonX - 100溶液? - ？
东洲区肛泰回答： 1 * 30% / 1% - 1 = 29 1个质量单位的30%溶液加29个质量单位的水,即得1%溶液.
保枯15067404674问： TritonX - 100是什么啊? - ？
东洲区肛泰回答： 非离子表面活性剂 T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫细胞化学中,Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度. 30% Triton X-100的配制: 试剂:Triton X-100 28.2ml 0.1mol/L...
保枯15067404674问： 流式测细胞周期透膜液TritonX - 100怎么使用 - ？
东洲区肛泰回答： 一般固定后使用0.1%的TritonX-100/PBS处理5-30分钟
保枯15067404674问： 如何用triton - X100 裂解细胞 - ？
东洲区肛泰回答： 1:单去污剂裂解液:1mol/L Tris·HCl(pH8.0) 2.5ml NaCl 0.438g TritonX-100 0.5ml 蒸馏水至 50ml 混匀后4℃保存.使用时,加入PMSF至终浓度为100μg/ml(0.87ml裂解液加入1.74mg/ml PMSF50μl). (一般实际用的比较多的其实是RIPA裂解...
保枯15067404674问： Tritonx - 100对pcr的作用请问一下Tritonx - 100对PCR有增强作用么?要什么浓度? - ？
东洲区肛泰回答：[答案] Taq DNA聚合酶的稳定剂:在反应体系中加入100 μg/ml的小牛血清白蛋白(BSA)或0.01%的明胶或0.05-0.1%的Tritonx-100有助于Taq DNA聚合酶的稳定.Tritonx-100也可以被Tween20所代替.
保枯15067404674问： 请问有人用异硫氰酸胍 - 硅胶提取过血浆游离DNA吗?跪求结合液1(GuSCN、硅胶和TritonX - 100的比例)和结合液2 - ？
东洲区肛泰回答：[答案] 血清游离DNA用磁珠法呀,我们实验室之前用过河南惠尔的试剂盒,效果不错,灵敏度高,根本不用离心,提取时间也短,楼主可以了解一下
保枯15067404674问： TritonX - 100裂解细胞膜的浓度是多少? - ？
东洲区肛泰回答： 网上看到DNA提取用的TritonX-100是5%的(维基百科),所以不想破坏核膜的话得浓度再低点.免疫组化一般用0.5%够了,但免疫组化只是令抗体能够通过细胞膜就行,说到要裂解你还得再研究一下赫赫.
