重型β地中海
什么是小儿β地中海贫血
小儿β地中海贫血，是因为合成血红蛋白β链基因发生突变，造成血红蛋白β链合成减少所致。根据临床表现分为轻型、中型以及重型，临床常见为重型。一般小儿从3-6个月左右开始出现贫血，表现为面色苍白，然后逐渐发生骨骼改变，导致肝脾淋巴结肿大以及肚子凸鼓等症状，对于地贫常用血红蛋白电泳检查，可以发现异常电...
β-型地中海贫血防治方法
对于β-型地中海贫血的防治，以下是一些关键措施：首先，保持轻度活动，远离锐利物品。再障患者的血小板数量极少，使得他们的血液愈合能力减弱。因此，避免任何可能导致出血的行为，即使是微小的划伤也可能导致长时间难以止血，加重病情。其次，坚持规律用药，辅助治疗再障。可以咨询医生开具针对再障的药物，这些药...
β-地中海贫血怎么治疗
对于轻型的β-地中海贫血患者，一般不需要特殊治疗，但是对于诱发溶血的因素，如感染等等要注意预防。而对于中间型和重型的β-地中海贫血患者，需要经常的输血治疗，尤其对于青少年患者输血量要足够大，保持血红蛋白浓度大于170g\/L，才能保证青少年正常的生长发育。同时，为了减少输血的不良反应，还可应用滤去...
β-型地中海贫血定义与诊断
地中海贫血，也被称为β-型海洋性贫血或Thalassemia，是一种遗传性溶血性贫血疾病。其基本特征在于，患者的珠蛋白基因存在缺陷，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链的合成受到限制或完全无法合成。这种缺陷影响了血红蛋白的正常结构，从而引发一系列临床症状，表现为慢性且逐渐加重的溶血性贫血。这种疾病的严重程度因...
β-地中海贫血疾病概述
β-地中海贫血是一种特殊的血红蛋白疾病，其主要特点是β 链的合成受到部分或全部的抑制。这种病症通常在婴儿期开始显现症状，大约有半数的病例在出生后3至6个月内发病，甚至有些新生儿期就可能出现。值得注意的是，发病时间越早，患者的病情往往越严重。受此影响，患者需要长期依赖输血来维持生命，通常...
地中海贫血病β地中海贫血
地中海贫血病，根据病情轻重可分为三种类型：1. 重型，也称为Cooley贫血。新生儿可能无明显症状，但在3至12个月后逐渐显现，表现为慢性进行性贫血，脸色苍白，肝脾肿大，生长发育受限。症状随年龄增长而加剧，骨骼变化显著，如手掌、长骨和肋骨增大，颅骨变形，形成特有面容，如头颅增大、额部隆起等。常...
β地中海贫血是轻型吗
不能说β地中海贫血是轻型的，因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白蛋白肽链合成减少或缺少，所以称为β地中海贫血。在临床上β地中海贫血根据病人的症状轻重，分为轻型、中间型和重型。所以，β地中海贫血包括三种类型，轻型只是其中的一种，除了轻型以外，病人还可出现中间型或者重型。中间型的...
β地中海贫血能否治愈
回答：β地中海贫血的治疗根据病情的轻、重、中原则不一样,在就诊时大夫应该有交代,该病是基因病,没有药物可以治愈他。以下供参考: 1、一般治疗: 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2、输血和去铁治疗 :此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注 少量输注法仅适用于中间...
轻型地贫β能要小孩吗
同时另一半的机会也是轻型的地中海贫血，或者是单纯性的地中海贫血基因携带者。无论是轻型的β地中海贫血，还是单纯型β地中海贫血基因携带者，都不会有明显的贫血症状，都不影响正常的生长发育，可以正常的工作生活。所以轻型的β地中海贫血，只要对方是健康的，就可以要小孩，是没有问题的。
地贫α型β型哪个比较严重
地中海贫血分为α型、β型、γ型和δ型四种类型，其中以α和β地中海贫血最为多见。β珠蛋白生成障碍性贫血多为基因突变所引起的；α珠蛋白生成障碍性贫血是由于α珠蛋白基因缺失所引起来的。他们两种类型都可以分为重型、中间型和轻型三种类型。重型患者出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重、黄疸，...
灵川县祛风回答： β 地中海贫血是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病.患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6 个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者.发病年龄愈早,病情愈重.严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4 周输血1 次,随年龄增长日益明显.
明钟15098191305问： β地中海贫血有哪些症状? - ？
灵川县祛风回答： 地中海贫血的症状: (一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下 3 型. 1.重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益...
明钟15098191305问： β地中海贫血能否治愈 - ？
灵川县祛风回答： β地中海贫血的治疗根据病情的轻、重、中原则不一样,在就诊时大夫应该有交代,该病是基因病,没有药物可以治愈他.以下供参考:1、一般治疗:注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2、输血和去铁治疗 :此法在目...
明钟15098191305问： 地中海贫血如何处理 - ？
灵川县祛风回答： 重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限,所以重型β地中海贫血患者平均每三、四个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量,保证输血后血红素含量最好在100g/L以上,目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤...
明钟15098191305问： 重型.中间型β地中海贫血如何区分? - ？
灵川县祛风回答： 病情分析:海洋性贫血三种类型: (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.,意见建议:,生活调理:
明钟15098191305问： 请问小孩患了地中海贫血真的治不好吗?我的一个亲戚的孩子得了这种病? ？
灵川县祛风回答： 有的重型β地中海贫血病人可活到青春期或更长.轻型地中海贫血病人的预期寿命是正常的. 轻度α和β地中海贫血不需治疗. 重型地中海贫血的患儿应尽少输血,因最终导致铁负荷过重.然而对于严重的患者,长期输给大量红细胞以抑制异常造血,可能有价值.为了预防或延缓血色病的发生,过多输入的铁必须除掉(例如用慢性铁螯合疗法).输入较年轻的红细胞在减少铁负荷过重方面颇有裨益.脾脏切除对于那些脾大而且红细胞溶解发生于脾脏的患者可能有效,切脾主要益处是能减少输血.同种异基因骨髓移植在少数病人已取得成效.
明钟15098191305问： 地中海贫血是什么意思?与一般的贫血有不同吗? - ？
灵川县祛风回答： 什么是地中海贫血 地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级.正常的情况下,每个...
