醇和socl2+催化剂吡啶

作者&投稿:湛爸 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

socl2的化学名称是什么?
氯化亚砜 (Thionyl chloride SOCl2)基本知识:别名二氯亚砜、亚硫酰氯,无色或浅黄色或微红色发烟液体,有窒息的刺激性气味,密度1.638。遇水易分解为亚硫酸和盐酸。溶于苯、氯仿和四氯化碳。受热分解成二氧化硫、氯气等。用于有机合成,制备酰基氯和有机酸酐,并用作催化剂。可由二氯化硫与三氧化硫作...

SOcl2用于酯化反应原因
SOcl2用于酯化反应原因:氯化亚砜具有很强的化学活性,它既可作为重要的氯化试剂,也可用于分子内、分子间脱水。因此在有机合成中,一些位阻大的醇和酸的酯化,通常产用上述方法进行酯化,酯化的得率可以达到理论量。另外一些分子中有需要保护基团的化合物的酯化,产用这种方法,同样得到了很好的效果。酯化...

苯和溴的取代反应的催化剂是什么物质?
3. 苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代反应, 例如CH3COOH+SOCl2→CH3COCl;CH3COOH可以在P做催化剂的条件下...

socl2叫什么?
socl2叫氯化亚砜。氯化亚砜是一种无机化合物,化学式为SOCl₂,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解,加热分解。主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产。氯化亚砜的主要用途:氯化亚砜用于有机物,如醇类羟基、酸酐、有机...

socl2叫什么
亚硫酰氯又名氯化亚砜,淡黄色至红色、发烟液体,有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解,加热分解。主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产。SOCl2:二氯亚砜,常用的氯化试剂和脱水剂。与水反应的化学方程式为:SOCl2+H2O==SO2+2HCl。由于生成的氯化氢溶于...

酰氯是怎么制得的?
1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。2、羧酸制备酰氯的方法:羧酸与SOCl2在DMF中反应,根据情况可以加热等; 羧酸与草酰氯加热或回流。3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,...

SOCl2 能否对酚羟基进行氯化?
置换羧羟基用SOCl2或PCl3与羧酸反应是合成酰氯最常用的方法。五氯化磷可将脂肪族或芳香族羧酸转化成酰氯。由于五氯化磷的置换能力较强,所以羧酸分子中不应含有羟基、醛基、酮基等敏感基团,以免发生氯的置换反应。三氯化磷的活性较小,仅适用于脂肪羧酸中羟基的置换;氯化亚砜的活性并不大,但若加入少量催化...

制备羧酸的常用方法
1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。2、羧酸制备酰氯的方法:羧酸与SOCl2在DMF中反应,根据情况可以加热等;羧酸与草酰氯加热或回流。3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能...

老师,请问怎么样用丙醇合成环氧己烷
1、1-丙醇和SOCl2生成1-氯丙烷,然后和Mg\/醚生成格氏试剂 2、1-丙醇用PCC\/CH2Cl2 氧化成丙醛,然后与格氏试剂加成、水解得3-己醇 3、3-己醇消除得 (E)-3-己烯,然后加溴,消除得3-己炔 4、3-己炔在Linlar催化剂作用下,与H2加成生成(Z)-3-己烯 5、最后(Z)-3-己烯与过氧羧酸作用下...

如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
甲苯先硝化得到对硝基甲苯,然后氧化得到对硝基苯甲酸,再加SOCl2(二氯亚砜)、NH3(氨气),得到对硝基苯甲酰胺,最后加NaOH,Br2,得到对硝基苯胺

牛殷18692336070问: C(CH2OH)4与SOCL2反应,用什么溶解C(CH2OH)4比较好季戊四醇与氯化亚砜的反应用吡啶合适 -
丰润区显尔回答:[答案] 二者直接反应吧.用其它溶剂反而麻烦. 能溶解季戊四醇的溶剂一般都有活泼H,能与氯化亚砜反应. 将季戊四醇粉碎,反应时间延长就可以了.

牛殷18692336070问: 在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入少量吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么? -
丰润区显尔回答: 吡啶是起催化作用,少许即可!多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面,影响酰氯的含量.在加吡啶前可加入2甲基甲酰胺(DMF)效果会更好!

牛殷18692336070问: 用甲醇和乙醇如何合成2丁酮? -
丰润区显尔回答:[答案] 只用乙醇能合成2-丁酮 1)将C2H5OH 氧化为乙醛(氧化剂:三氧化二铬 吡啶) 2) C2H5OH + SOCl2 ==C2H5 Cl C2H5 Cl + CH3-O-CH3 (Mg) ===C2H5Mg Cl (格式试剂) C2H5Mg Cl + CH3CHO ===CH3CH2CH(OH)CH3 3)CH3CH2CH(OH)CH3 +...

牛殷18692336070问: 卤代烃的制备 -
丰润区显尔回答: 卤代烃有很多途径可获得.比如说烷烃取代、烯烃炔烃加成、苯及同系物取代、醇类取代等等

牛殷18692336070问: 吡啶作为催化剂的原理是什么 -
丰润区显尔回答: 有机反应中吡啶由于氮上面有孤对电子,作为碱催化;也可以通过其亲核的进攻来活化一些分子,比如羧基类的

牛殷18692336070问: 伯仲叔醇哪个可以与浓硫酸共热反应脱水形成双键吗? -
丰润区显尔回答: 都可以,邻位的碳有氢就行,这个反应是E2消去原理,羟基不是一个很好的离去基团,一般会加一些催化剂比如三氯氧磷,溶剂使用吡啶.活性的话叔醇最高,伯醇最低

牛殷18692336070问: 制备乙酰氯是为什么用吡啶做催化剂 -
丰润区显尔回答: 制备乙酰氯是为什么用吡啶做催化剂 在冰水浴的条件下,直接将乙酰氯滴加到冰醋酸里,摩尔比为1:1,快速搅拌.滴加完毕后再搅拌10分钟,然后减压蒸馏,就可以得到醋酐了.生成的氯化氢尾气用稀氢氧化钠水溶液吸收.不要加吡啶.吡啶和醋酸成盐,就不反应了.

牛殷18692336070问: 如何合成二甲氨基甲酰氯 -
丰润区显尔回答: 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1.

牛殷18692336070问: 羧酸与氯化亚砜反应需要什么反应条件22联吡啶,44二甲酸与氯化亚砜反应条件是什么?是1:1反应还是1:2反应? -
丰润区显尔回答:[答案] 两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水 R-CO-OH + Cl-SO-Cl ---> R-CO-Cl + Cl-SO-OH 氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl + SO2,因此总反应是: RCOOH + SOCl2 ---> RCOCl + HCl↑ + SO2↑ 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸与SOCl2反应,是按...

牛殷18692336070问: 有哪位合成过吡啶 -
丰润区显尔回答: 吡啶,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括品、消毒剂、染料等)的原料.吡啶 【别称】:氮(杂)苯 【化学式】:C5H5N 【分子量】:79.10 【应用途径】:除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸等)的起始物.吡啶还可以用做催化剂,但用量不可过多,否则影响产品质量.用作缓蚀剂,吡啶对金属起到缓蚀作用,利用其吸附作用达到缓蚀作用.


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网