制备羧酸的常用方法
新型的具有杀虫和杀螨活性的乙烯基环丙烷羧酸酯的结构式为:其中R代表硫代烷基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,氨基,单烷基氨基或二烷基氨基,并且在式中X和Y或者同时代表卤素或者同时代表烷基.或者其中X代表CF3,Y代表CL,并且同时R代表甲基基.这些酯的醇也是新的. . 主权项 . . （Ⅰ）式的乙烯基环丙烷羧酸酯类的制备方法的特征是，用（ Ⅱ）式的酸或它的反应衍生物与（Ⅲ）式的醇或它的反应衍生物，在适当的溶剂和酸受体和／或相转移催化剂存在下反应。在（Ⅰ）式中 ＊＊＊（Ⅰ） Ｒ代表硫代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，氨基，单烷基氨，二烷基氨，ｘ和ｙ或同时代表卤素或同时代表烷基，或者在式中Ｘ代表ＣＦ↓［２］，Ｙ代表Ｃｌ，Ｒ同时代表甲巯基 在（Ⅱ）式中。＊＊＊（Ⅱ）ｘ和ｙ的含义与上述相同，而Ｚ↓〔１〕代表卤素，最好是氯或羟基，在（Ⅲ）式中＊＊＊（Ⅲ）Ｒ的含义与上述含义相同，而Ｚ↓［２］代表ＯＨ，Ｃｌ或Ｂｒ。
1. 氧化法：醇、醛、烯等类化合物被氧化成羧酸
2. 水解法：从羧酸衍生物或腈类水解成羧酸
3. 加成法：有机金属化合物与二氧化碳加成生成羧酸盐，再水解
1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。
2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。
3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。
CoCl与Grignard试剂、Ketone试剂、丙酮与Grignard试剂和叔醇反应。酰基卤化物可从氢化铝锂还原成醇，当酰基相发生在第三(叔)氢氧化锂作为还原剂或在喹啉-硫催化加氢存在时，反应可能停止。硫酰氯和草酸盐氯化物适合于制备沸点较高的酰氯。
以羧酸钠为原料，三氯化磷为原料。酰氯和苯甲酰氯是酰氯中最重要的酰氯。它们是有机合成中重要的酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
扩展资料：
一种羧酸衍生物，其中羟基被卤素取代。X是氟，氯，溴和碘。酰基卤化物是自然界中不存在的活性化合物，只有通过化学合成才能得到，其中酰氯是最重要的化合物。
低级酰氯是一种无色液体，有辛辣的气味，而高级酰氯是无色固体.在正常条件下不存在甲酰氯，在制备过程中总能得到一氧化碳和氯化氢。因此，在氯化亚铜催化的某些反应中，经常使用一氧化碳和氯化氢的混合物代替甲酰氯。甲基氟在低温下存在，几小时后在室温下自发分解。
酰氯类似于酸酐，容易水解、烷基化和氨化，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇(或苯酚)、胺分子中的氢被酰基所取代，因此这些反应也称为酰化反应。酰氯是指含有酰氯官能团的化合物，属于酰基卤化物。羧酸中羟基被氯取代后形成羧酸衍生物。
最简单的是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他形式的甲酰氯那样通过甲酸与氯化试剂反应而得到。常用酰氯：酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。
参考资料来源：百度百科-羧酸
参考资料来源：百度百科-酰氯
一种硅油的制备方法，其步骤为：以八甲基环四硅氧烷、六甲基二硅氧烷与高含氢硅油为原料，或以八甲基环四硅氧烷、四甲基二硅氧烷为原料，或以八甲基环四硅氧烷、七甲基三硅氧烷原料，将反应原料加入混合釜，混合均匀并进行预热处理，计量通过填装由酸性阴离子树脂催化剂催化床，反应得到硅油。利用流化床代替一般催化剂的连续法接枝有机硅共聚物中间体的生产工艺技术。不但将单体残留量降低到5%以下，并解决了聚合物分子量过宽的问题，聚合物分子量分布指数Index<1.1。同时缩短了反应时间，有效避免副反应的发生。该工艺提高了产品质量、操作简便、能耗低等特点。
高级酸低级醇的酯,酸的醇溶液以及二氯亚砜做催化剂
低级酸高级醇的酯,醇和酸酐或者酰氯,DMAP和TEA作催化剂
低级醇低级酸,随你高兴
高级酸高级醇,吡啶,TEA,DMSO之类作溶剂,二氯亚砜作催化剂
利用羧酸与金属有机骨架材料合成与其他配体相比有什么优点?
多样性：羧酸可以通过改变其官能团的化学结构，制备出多种不同的羧酸配体，从而实现多样性的构建。容易合成：羧酸配体通常容易合成，并且合成方法简单，成本较低。可以调节结构：由于羧酸分子中含有多个官能团，可以通过调节羧基的取代位置和数量，调节其与金属离子的配位方式和构形，从而实现结构的调节。好的...
溴代新戊烷为什么不能用腈水解法制得羧酸?
溴代新戊烷水解，羟基取代了溴，生成的是新戊醇。单纯的水解不可能制得羧酸。必须氧化后才能制备羧酸。
酯化反应制备乙酸正戊酯还有其他更好的方案吗
酯交换法、直接酯化法。1、酯交换法：使用低级羧酸酯与醇进行酯交换反应，制备高级羧酸酯，这种方法使用催化剂，如质子酸或路易斯酸，促进反应的进行，通过使用这种方法，可以制备出乙酸正戊酯。2、直接酯化法：使用乙酸和正戊醇在酸性催化剂存在下直接进行酯化反应，该方法需要大量的酸催化剂和高的反应...
羧酸的脱羧条件是什么?为什么?
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如：过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基，所以温热时即发生均裂。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰（CaO+NaOH）...
羧酸,醇,酚的主要性质有什么,羧酸的化学反应是什么
各种醇的反应性为3°>2°>1°,三级醇易反应,只需浓盐酸在室温振荡即可反应,氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇,反应在几分钟内就可完成,这是制三级卤代烷的常用方法。在氢卤酸中,氢碘酸酸性最强,氢溴酸其次,浓盐酸相对最弱,而卤离子的亲核能力又是I->Br->Cl-...
Grignard试剂是制备醇类物质的重要方法之一,当RMgX与CO2反应水解后的产 ...
回答：Grignard试剂是制备醇类物质的重要方法之一,当RMgX与CO2反应水解后的产物是羧酸。 反应过程是: 1)格氏试剂的R向CO2的C发生亲核加成,生成羧酸盐; 2)水解出去镁离子部分,得到羧酸。见图:
用什么方法测定脂肪醇醚和氯乙酸钠缩合反应制备脂肪醇醚羧酸钠组
阴离子活性物含量测定。以脂肪醇醚、氯乙酸和氢氧化钠为原料，通过羧甲基化法合成脂肪醇醚羧酸钠盐，可以使用阴离子活性物含量测定方法进行测定，将脂肪醇醚羧酸钠(AEC9-Na)粗产品经过酸化，无水乙醇热，过滤分离后得到脂肪醇醚羧酸，通过测定产物酸值来计算产率即，阴离子活性含量。
羧酸能直接生成醇吗?
一步反应，从羧酸到醇的两个经典方法：1、氢化铝锂LiAlH4；2、硼烷BH3。两步反应，从羧酸到醇内的方法容，就有很多了，最常见的是转化为酯，然后用LiAlH4或者DiBAL还原；三步反应，从羧酸到醇的方法，的确有，但用的不多，因为步骤太多了，一个可能的方案是，羧酸变为WeinrebAmide，然后还原为醛...
由羧酸制备酰氯常用哪些方法
由羧酸制备酰氯的常用方法主要是通过羧酸与某些特定的化合物反应。一种常用的方法是使用氯化亚砜。在这个过程中，羧酸与氯化亚砜反应，生成对应的酰氯以及氯化氢和二氧化硫作为副产物。这个方法相对简单且高效，因此在实验室和工业生产中都得到了广泛应用。以苯甲酸为例，其与氯化亚砜反应可以生成苯甲酰氯。此...
聚羧酸母液合成的方法
现在用得多的有两种，一种是先缩合后共聚，一种是先共聚后缩合。 具体有： 1) 大单体直接共聚法：利用先制备具有活性的大单体(如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，与一定配比的单体(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸钠等)混合在一起直接采用溶液聚合，该方法合成减水剂的产品质量比较稳定，产物分子...
汲费金顺： 1. 氧化法:醇、醛、烯等类化合物被氧化成羧酸 2. 水解法:从羧酸衍生物或腈类水解成羧酸 3. 加成法:有机金属化合物与二氧化碳加成生成羧酸盐,再水解
岚山区19690296490： 丙二酸二乙酯 制备羧酸,怎么制备的? - ？
汲费金顺： 看你想要制备什么羧酸了…… 一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸 如要制备丁酸: (EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
岚山区19690296490： 羧酸钠怎么反应会生成羧酸 - ？
汲费金顺： 与强酸反应,制取羧酸 如醋酸钠和HCl反应,制取醋酸 CH3COONa + HCl------CH3COOH + NaCl
岚山区19690296490： 求助:烯烃氧化成羧酸? - ？
汲费金顺： 一种氧化C↓[2]-C↓[4]烷烃以产生相应的烯烃和羧酸和/或氧化C↓[2]-C↓[4]烯烃以产生相应的羧酸的方法,该方法包含将所述的烷烃和/或烯烃、含分子氧的气体、一氧化碳和任选的水,在催化剂存在下送到氧化反应区域以产生含烯烃和羧酸的第一产品物流,所述催化剂对于烷烃氧化成相应的烯烃和羧酸是活性的和/或对于烯烃氧化成相应的羧酸是活性的,其特征在于所述的一氧化碳维持在氧化反应区域总进料的1-20vol%
岚山区19690296490： 格氏试剂的用途 - ？
汲费金顺： 1.强烈的亲核性质 Grignard试剂可与物质中的活泼氢(如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢)反应,生成相应的烃基.如: X-Mg-CH2CH3 + H2O → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH → CH3CH3 2. ...
岚山区19690296490： 羧酸钠如何生成羧酸?? - ？
汲费金顺： 很简单啊,酸化就行了. RONa + H+ = ROH + Na+ 酸用比羧酸酸性强的硫酸、盐酸等.
岚山区19690296490： 一溴丙烷怎么制羧酸的方法 - ？
汲费金顺： CH3CH2CH2Br+H2O==△NaOH==CH3CH2CH2OH+HBr2CH3CH2CH2OH+O2---Cu\Ag-△---2CH3CH2CHO+2H2O2CH3CH2CHO+O2--催化剂,加热--2CH3CH2COOH
岚山区19690296490： 格氏试剂由什么组成 有什么作用？
汲费金顺： 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH...
