酮基和羟基反应
氨基变羟基叫什么反应
化学反应。氨基是指分子中含有氮原子的基团，而羟基是指分子中含有氧原子和氢原子的基团。氨基还原成羟基的反应是指在化学反应中，氨基基团发生化学变化，转变为羟基基团的过程。
醛基,羟基 通常能与什么物质反应
-CHO具有很强的还原性,它甚至能还原很弱的氧化剂如Ag(NH3)2OH（银氨溶液）、新制的Cu(OH)2悬浊液等等,当然就可以与溴水、酸性KMnO4溶液、H2O2溶液反应.-CHO还可加成,生成醇,这时-CHO被还原.羟基首先可与Na反应放出H2,其次还可以与羧酸和无机酸发生酯化反应.酚羟基的性质更多,可与NaOH溶液反应,与...
请问像醛基、羧基、羟基这些在化学反应中表现出氧化性还是还原性怎么看...
有机的氧化反应和还原反应，都是只看有机物本身发生了什么样的变化，比如增加或者减少了O原子或者H原子，从而确定氧化性和还原性的 —OH，醇中的，可以发生氧化反应，变成醛基或者羰基，是去掉H原子的。那么羟基就有还原性了， 酚的羟基也具有还原性。醛基，既可被氧化成羧基，也就是加了氧原子，...
羟基和环氧基团开环生成什么基团
羟基。环氧基和羟基反应是源源不断的，羟基和环氧基醚化，同时形成新的羟基，这个羟基和环氧基醚化，又形成新的羟基，一直到环氧基反应完这个体系。羟基，是一种常见的极性基团，主要分为醇羟基，酚羟基等。
高中化学有机学中与羧基,羟基,醛基,酯基的反应有哪些???
羟基：酸碱反应（包括跟钠、酚羟基的酸碱）、酯化反应（跟羧基）、卤代（跟卤代烃）、消去（加热水、酸解）、康尼扎罗反应（自歧化反应）、醚化反应（跟醇自身）、氧化反应（生成醛、酮、酸）、还原反应（还原成烃）醛基：羟醛缩合反应（跟羰基反应）、羰基加成（跟格氏试剂反应）、还原反应（跟还原...
羟基如何变为醛基
羟基变为醛基的方法如下：1、羟基在链端才能被氧化成醛基，或是记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子的情况下，羟基才能被氧化为醛基。2、如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子则只能能被氧化为羰基，而不能变为醛基。3、如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化，也不能变为醛基...
羟基与酚基有什么区别
ArOH）等分子中的官能团广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。另外：酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的。醇羟基成中性，不易电离。
醛基和羟基的区别?
醛基使得化合物在有机合成中常作为反应的活性位点，用于构建其他有机化合物。羟基则在形成氢键、影响物质的溶解性和沸点等方面发挥重要作用。在结构中的位置：醛基通常处于分子链的端部，而羟基可以在分子链的端部、中间等位置。总的来说，醛基和羟基在化学性质、对物质性质的影响以及在分子中的位置等...
求羟基、醛基、羧基、脂基的特征反应
羟基:1'普通的应该跟Na反应..跟NaHCO3不反应 2'酚羟基遇Fe3+显紫色..醛基:银镜反应或Cu(OH)2 羧基:跟NaHCO3反应产生气泡 脂基:果香味,加NaOH加热分层产生油状物质..应该就这样了..
用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点?烃化剂及被烃化物的结构对...
胺基的亲核性强于羟基，所以氨基更容易被烃化。羟基的烃化需要食酸剂促进。卤代烃R－X分子中R基的结构对烃化反应影响大，其活性顺序应该是：苄基＞＝叔烃基＞促烃基＞伯烃基。X同样有影响，其活性顺序是I＞Br＞Cl＞F 被烃化基团上连有推电子基有利于烃化反应进行。此外，两类物质的位阻效应也会对...
虹口区清开回答： 一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分: R''O加到羰基碳上;H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基
夏言13216578335问： 酸催化酯化反应的机理是什么 - ？
虹口区清开回答：[答案] 羧基结构式为-CO-OH 是酮基与羟基相连 由于电负性的差异 电子偏向氧 使得酮基种氧带负电 碳带正电 所以氢离子与氧结合 形成碳正离子 氢离子的正电荷转移道氧 如图 步骤1 形成碳正离子后 醇ROH中的氧(带负电 如上所解释的)进攻碳正离子 碳...
夏言13216578335问： 果糖有什么化学性质 - ？
虹口区清开回答： 果糖是多羟基酮.它具有醇、酮的化学性质,化学性质太多了.但由于它是多羟基酮,有一些特别的性质. 羟基能使羰基发生亲电加成,形成有六原环的半缩酮,又由于这是个可逆反应,所以溶液中的果糖既有直链形的,又有环形. 除此之外...
夏言13216578335问： 醛和酮与羟基试剂的反应乙醛和丙酮分别与2,4—二硝基苯肼反应的现象和方程式.不好意思错了,醛和酮与羰基试剂的反应 - ？
虹口区清开回答：[答案] 醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(CH3)2C=N—NH—C6H5.大多数腙...
夏言13216578335问： 求助:怎么把苯环上的酮基变成羟基 - ？
虹口区清开回答： Dakin氧化反应可以做到,当然如果不是醛基而是羰基,就是贝耶尔维林格氧化,结果都是一样的.注意,一般需要在醛基的邻对位有好的供电子基,反应效果才会变好.
夏言13216578335问： 为什么说半缩醛羟基具有还原性 - ？
虹口区清开回答： 在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基. 以葡萄糖为例,葡萄糖在水溶液中的许多性质表明,葡萄糖分子通常以环式结构存在. 葡萄糖内的醛基或酮基可以自发地、迅速地与同一分子上另一个碳原子上的羟基发生可逆的反应,生成半缩醛,从而形成环式结构,其中第一位碳原子上的羟基称为半缩醛羟基,化学性质很活泼. 当第1碳醛基和第5碳的羟基缩合,第1 碳和第5碳通过氧桥相连,一个环状结构便形成了,这样由5个C和一个O组成的环称为吡喃环.成环时,第1碳上的醛基变成羟基,这个羟基还部分呈现原来醛基的还原性,称为半缩醛羟基.
夏言13216578335问： 醛基、酮基、羟基还原性比较 - ？
虹口区清开回答：[答案] 醛基>酮>羟基. 在还原醛,酮时,是H 加成到C=O双健上,醛的位阻小,因此最易反应,而羟基已不存在双键,要进一步还原是除去OH,因此最难.
夏言13216578335问： 果糖分子内不含醛基也能发生银镜反应,那为啥蔗糖不行同样属于多羟基酮,为啥果糖就会受多羟基的影响而能够发生银镜反应,蔗糖不行呢? - ？
虹口区清开回答：[答案] 单糖的有些性质用链式结构不能解释,还存在环状结构. 单糖分子中的醛基或酮基与倒数第二位的羟基反应,生成半缩醛,从而形成环式结构. 半缩醛可以发生银镜反应 而蔗糖的两个糖残基的半缩醛缩合了 没有游离的半缩醛 所以不能发生银镜反应
夏言13216578335问： 为什么缩醛度增加,水溶液下降,如何掌握好缩醛度 - ？
虹口区清开回答： 因为聚乙二醇一旦形成缩醛后,羟基数减少,与水形成的氢键就少了,那么溶解度就会差.一定要掌控好醛的量
