请问像醛基、羧基、羟基这些在化学反应中表现出氧化性还是还原性怎么看？
醛基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基,用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基；
羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。
羧基具有酸性，与碱发生中和反应。
醛基具有比较强的还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基
一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基
羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……
羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。
鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色……
亲，希望能帮到你
羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)
氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。
要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。
醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。
比如增加或者减少了O原子或者H原子，从而确定氧化性和还原性的
—OH，醇中的，可以发生氧化反应，变成醛基或者羰基，是去掉H原子的。
那么羟基就有还原性了， 酚的羟基也具有还原性。
醛基，既可被氧化成羧基，也就是加了氧原子，那么醛基具有还原性，
另外，醛基中的C=O还可以与H2加成，发生还原反应，因此醛基有氧化性
还原性是主要的 。
羧基，一般比较稳定。
但是在乙二酸中的羧基，可以被酸性高锰酸钾，氧化成CO2
主要表现还原性，羧基电离出的H+可以表现氧化性，且很稳定
羧基比较稳定，一般醛基和羟基都会被氧化成羧基，也就是表现出还原性。。
简单地说就是看某个基团发生氧化还原的难易程度。比如：－OH 其所在C上有H即可被氧化成醛基，但高中化学不涉及－OH的还原，所以我们说它具有还原性，能被氧化
其实主要还是看化合价，化合价升高被氧化，化合价降低被还原
与醛相比为什么羧基羟基易脱去?
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有机化学基团之间区别的问题(羧基 羟基 酚羟基等 )
碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色，能和氢气、液溴等加成 醇：含有羟基（-OH）的化合物 表示式：R-OH 特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基 酸：含有...
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碳碳双键,醛基, 羧基 羟基 这些官能团能发生哪些反应?”
碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等），氧化反应（高锰酸钾溶液褪色） 醛基能发生加成反应（氢气），氧化反应（银镜反应） 羧基能发生脂化反应，酸碱中和反应， 羟基能与钠反应，能发生脂化反应、消去反应、氧化反应生成醛，与卤化氢取代生成卤代烃 求采纳 ...
羟基、羧基、羰基分别是什么?
氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍...
羟基,羧基,醛基的官能团是什么?
羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。官能团在...
羟基,羧基,醛基,酯基,醚键,羰基这些官能团哪些分别能和氢气,氧气,酸...
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取代基的种类有哪些?
1.烷基：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等可以除去一个或几个氢原子而形成的基团。例如，甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）和亚乙基（-CH2CH2-）都是烷基。2.含氧的取代基：羟基（-OH）：羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。羧基（-COOH）：羧基由一个羟基和一个羰基（>C=O）组成。醛基（-CHO）...
羟基和羧基什么区别
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雷香奇谷： 羟基可发生氧化,取代,消去.羧基可发生取代,还原反应很难.醛基可发生氧化,还原,加成(醛和苯酚可发生缩聚反应).羰基可发生还原和氧化,加成(加氢)
中山区15982546252： 羧基羟基醛基的性质反应 - ？
雷香奇谷： 羧基,-COOH,具有酸的通性 1.与指示剂作用, 2.与活泼金属反应产生H2, 3.与碱发生中和反应, 4.与碱性氧化物生成盐和水. 5.与较弱的酸的盐反应, 强酸制取弱酸 6.可以与醇发生酯化反应,羟基,-OH1.与活泼金属反应产生H2, 2,在浓的硫酸作用下发生消去反应, 3. 在浓的硫酸作用下发生分子间脱水生成醚.4. 与羧酸发生酯化反应, 5. 与氢卤酸发生取代反应醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】)还原性(加成反应)、聚合反应
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雷香奇谷： 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有...
中山区15982546252： 醛基,羟基,羧基的化学性质? - ？
雷香奇谷： 醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基 弱氧化剂也可以把它氧化 比如银氨溶液 羟基可以发生缩水反应、取代反应 还有弱酸性 羧基有酸的性质 如果羧基链接苯环的话 可以被氧化剂氧化成二氧化碳
中山区15982546252： 羟基,羧基,醛基,酯基,醚键,羰基这些官能团哪些分别能和氢气,氧气,酸,碱反应.求答案. - ？
雷香奇谷： 羰基和醛基能和氢气反应,他们都能和氧气发生燃烧反应;羟基,醛基和羰基能和氧气发生氧化发应;羟基和羧基生成酯,酯在酸性条件下能分解,但酸是作为催化剂在这个反应中;羟基,羧基,酯基能和碱反应.
中山区15982546252： 高中化学各官能团能与那些物质反应?比如羧基可与氢氧化钠反应什么的、 - ？
雷香奇谷： 1. 能与Na或K反应放出H2 的官能团有:醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等. 2. 能与 Na2CO3 溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基等. 3. 能与NaHCO3溶液反应的官能团有:羧基、磺酸基等. 4. 能与NaOH溶液发生反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等. 5. 能与H2发生加成反应(即能被还原)的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等. 6. 不易与 H2 发生加成反应的官能团有:羧基、酯基等. 7. 能被氧化(具有还原性,可燃性除外)的官能团有
中山区15982546252： 酚羟基 醇羟基 羧基 醛基 都能与NaOH、Na2CO3、NaCl、NaHCO3中点哪些反应? - ？
雷香奇谷：[答案] 氯化钠与前面的都不反应.酚羟基、羧基都是酸性基团,但是酸性不一样.酸性排序如下:羧基>碳酸>酚羟基>NaHCO3>Na2CO3>NaOH.所以酚羟基可以和NaOH、碳酸钠反应;羧基可以和碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠反应.醛基发生氧化...
中山区15982546252： 验证各种官能团的方法(如羧基,羟基,碳碳双键,醛基) - ？
雷香奇谷： 羧基:用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳). 羟基:用金属钠检验.放出气泡(氢气). 碳碳双键:溴水褪色 ,高锰酸钾褪色. 醛基:银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀. 卤原子: 先加碱溶液加热,然后冷却后加足量稀硝酸,滴入硝酸银溶液,产生白色沉淀是Cl,浅黄色沉淀是Br,黄色沉淀是I. 酯基:加碱加热,会和水不分层.
中山区15982546252： 碳碳双键、羧基、醛基以及羟基的化学性质 - ？
雷香奇谷： 碳碳双键:易加成,与卤素,氢气,卤化氢2113,水加成;易被强氧化剂如酸5261性高锰酸钾氧化羧基:具有酸的通性,可与活泼金属反应,与羟基酯化.醛基:具有很强的还原性,易被弱氧化4102剂如银氨溶液,新制氢氧化1653铜氧化,强氧化剂更易氧化,还可以与氢气加成版还原成醇,与氧气催化氧化成羧酸羟基:易与羧基酯化,发生权消去反应,羟基氢可被活泼金属如钾钙钠等金属置换
中山区15982546252： 碳碳双键、羧基、醛基以及羟基的化学性质？
雷香奇谷： 碳碳双键:易加成,与卤素,氢气,卤化氢,水加成;易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化 羧基:具有酸的通性,可与活泼金属反应,与羟基酯化. 醛基:具有很强的还原性,易被弱氧化剂如银氨溶液,新制氢氧化铜氧化,强氧化剂更易氧化, 还可以与氢气加成还原成醇,与氧气催化氧化成羧酸 羟基:易与羧基酯化,发生消去反应,羟基氢可被活泼金属如钾钙钠等金属置换
