酚羟基的邻位和对位
关于苯酚酸性的问题
但由于氧原子直接与苯环相连，氧原子上的未共用电子对与苯环上的pi电子形成共轭体系，发生电子离域，氧原子上的一对未共用电子向苯环方向转移，产生供电共轭效应，使苯环电子云密度增高，尤其是羟基的邻位和对位。但总的结果是：由于供电共轭效应大于吸电诱导效应，仍使苯环上的电子云密度增高，且邻位和...
一个苯环上,假如的两个对位上分别有一个羟基和一个ch3,那么如果被溴...
由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH>-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效...
求有机化学高手解释下这个题啊,求～
首先你要明确脱羧的机理，一般来讲有两种机理，均裂（自由基方式）和异裂（离子化方式），其中异裂较为常见，基本的机理如图所示，会生成碳负离子，所以α-C上有吸电子取代基的羧酸能够稳定碳负离子，易脱羧，故B最容易，对于酚酸而言，羟基处于邻对位最容易脱羧，间位最不易。
简述硝基、羟基、甲基以及三氟甲基对苯电荷分布的影响?
硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是有机化合物中的常见官能团，它们对苯环电荷分布的影响如下：1. 硝基（-NO2）官能团：- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。- 硝基团会在苯环上引入一个带有正电荷的氮原子，使得氮原子附近的电子密度增加，导致氮...
羟基在苯环上的定位基在哪
-CH3。定位取代效应按下列次序而渐减-N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2，若苯环上同时存在羟基和羧基，第三个基团进入苯环的位置由羟基决定.因为羟基是邻对位定位基，其定位作用大于间位定位基的羧基。
酚羟基的邻对位没有氢,和浓溴水会反应吗
不会。苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。
哪个羟基酸的酸性最弱?
H越难离去。羟基是一个给电子基团， 它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。 下面要判断的是在这三个位置上， 哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画， 对位的给电子能力最强， 其次是邻位， 间位最弱。如果你不熟悉共振结构， 你可以采取共轭体系的交替规则来判断。
为什么酚羟基碳的邻位或对位碳上的氢原子活性更强?
苯环上的氢的取代都是亲电取代反应 就是说电子云密度越大反应活性越强 酚羟基是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子 另外就是邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响），反应中间体的稳定程度牵涉到最后的生成物的...
大学有机化学拍照这道题求解?
12、-NO2和-N+(CH3)3均为第二类取代基。二元取代苯定位规律中，第三种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不一致，两个取代基属不同类定位基时，第三类取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。可以判定，选项1和2中硝基的取代位置可以是羟基的邻位和对位，也是三个位置...
什么基团可以导致它在苯环上的邻,间,对位活化
由于给电子的共轭效应（+C）大于吸电子的诱导效应（-I），所以总的结果羟基使苯环电子云密度增加，尤其是邻、对位增加较多，所以亲电取代反应时，苯酚比苯更为容易，而且取代基主要进入羟基的邻位和对位。其它与苯环相连的带有未共用电子对的基团，如 等对苯环的电子效应与羟基类似。③ 卤素 卤素对苯环...
亭湖区黄藤回答： 酚羟基(-OH) 为酚类的官能团.在C—O—H结构中,氧原子含有孤对p电子,p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠,使氧原子上的p电子云向苯环转移,使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移,结果C—O键更牢固,O—H键更易断裂...
訾艺13119452995问： 酚羟基的化学性质麻烦讲得详细一点,高中程度就行.对苯环有什么影响.对苯环烃基侧链有什么影响 - ？
亭湖区黄藤回答：[答案] 高中程度,酚羟基就1个性质:弱酸性,酸性比H2CO3弱,不能使酸碱指示剂变色.可以与活泼金属反应产生H2. 使苯环上与酚羟基的邻位C上的H,和对位C上的H,变的更活泼,更容易被取代.
訾艺13119452995问： 酚羟基怎么发生取代反应?? - ？
亭湖区黄藤回答： 酚羟基因为是p-π共轭而难于被取代,但是苯环上的氢原子可以被取代,邻对位反应.如苯酚和溴水反应.
訾艺13119452995问： 酚羟基的羟基邻位上H被I原子取代后,还能与FeCl3发生显色反应吗 - ？
亭湖区黄藤回答： 酚羟基的羟基邻位上H被I原子取代后,还能与FeCl3发生显色反应 羟基的邻位和对位都可以被卤原子取代也可以被烷基、硝基等所取代.这是因为羟基氧原子与苯环形成p-π共轭,是苯环上的电子云密度增加,使苯环活化,取代反应容易发生,其中羟基的邻位和对位的电子云密度大,所以取代反应主要发生在羟基的邻位和对位上.芳香族化合物A的分子式为C7H8O,故A含有1个苯环,遇FeCl3溶液可发生显色反应,含有酚羟基,故还含有1个甲基,甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的A的结构有3种;遇FeCl3溶液不显紫色,则不含酚羟基,故侧链为-CH2OH或-OCH3,符合条件的A的结构有2种
訾艺13119452995问： 为什么酚羟基会使苯的邻位和对位的氢变活泼~ - ？
亭湖区黄藤回答： 酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯酚的邻对,间位.邻位和对位的极限结构中,每个原子都有完整的外层电子结构,而稳定.而进攻间位得不到这种位稳定的结构.因此,苯酚的亲电取代主要发生在酚羟基的邻对位.具体的你可以翻阅有机教材看看.
訾艺13119452995问： 酚羟基的邻对位没有氢,和浓溴水会反应吗 - ？
亭湖区黄藤回答： 不会.苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多.这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加.值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位.这是羟基等给电子基团的共性.
訾艺13119452995问： 为什么酚的对位取代基的酸性比间位强 - ？
亭湖区黄藤回答： 跟酚的共振杂化式有关,酚羟基的氧有孤对电子,你需要把共振杂化式写下来,根据共振杂化式负电荷可以在酚羟基的邻位和对位上存在(这一点也印证了酚羟基对苯环的供电性),而间位上却没有,所以酚对位取代基酸性强于间位的,因为对位的能形成稳定的共轭碱
訾艺13119452995问： 请问为何羟基再苯环上不同位置的酚酸酸性顺序为:邻位>间位>对位? - ？
亭湖区黄藤回答： 临位的酚羟基和羧酸负离子可以形成分子内氢键,从而让羧酸负离子具有特别的稳定性,所以邻羟基苯甲酸酸性最强. 对位的羟基可以通过给电子的共轭效应影响苯环,使得羟基邻对位的电子云密度上升,如果羧基正好处于邻对位,就得到了部分负电荷,显然不容易电离了. 而间位的羧基正好相反,羟基给电子的共轭效应无法作用到羧基上,所以间羟基苯甲酸容易电离一些.
訾艺13119452995问： 为什么两个或两个以上的羟基互为邻、对位的多元酚最易氧化? - ？
亭湖区黄藤回答： 两个或两个以上的羟基互为邻、对位的多元酚最易氧化氧化.反应为加O去H,由于苯环的影响,酚羟基H比更活泼,更易氧化.酚氧化是脱去H形成C=O,故H越易离去越易氧化.而酚羟基是斥电子基,影响邻、对位,使C-O更稳定而H更易脱离,故邻、对位多元酚更易氧化,也可理解为相互促进.
訾艺13119452995问： 白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:(1)化合物F中的含氧官能团的名称是___和___.(2)③的反应类型是___(3)反应④中加入试剂... - ？
亭湖区黄藤回答：[答案] (1)由F的结构简式可知,含有的含氧官能团为羧基、醚键,故答案为:羧基、醚键;(2)对比C、D的结构可知,反应③中酚羟基中H原子被-OCH2OCH3取代,属于取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应④中加入试剂X的分...
